三苯甲基坎地沙坦 医药中间体 CAS:139481-72-4

纯化指南

。MKF-RP20μm反相层析介质适合纯化复性前的粗品，还可以用1M NaOH清洗再生。对变性的蛋白，可用各种MKF离子交换层析介质吸附固定。然后除去变性剂，蛋白在介质上成功复性，再将复性好的蛋白洗脱下来。用MKF疏水层析介质与变性蛋白表面的疏水氨基酸残基有相互作用的倾向，可抑制变性蛋白分子之间的相互聚集，同时还能在分子水平上给变性蛋白分子提供能量，使其脱水并折叠成天然构象或不同的折叠中间体。在适当的色谱条件下，可使几种变性蛋白一步实现复性并同时纯化。用这种方法能避免一般复性过程中蛋白质聚体的形成

多肽固相合成法

氢化除去。对于合成含有半胱氨酸、组氨酸、精氨酸等带侧链功能基的氨基酸的肽来说，为了避免由于侧链功能团所带来的副反应，一般也需要用适当的保护基将侧链基团暂时保护起来。保护基的选择既要保证侧链基团不参与形成酰胺的反应，又要保证在肽合成过程中不受破坏，同时又要保证在最后肽链裂解时能被除去。如用三苯甲基保护半胱氨酸的S-，用酸或银盐、汞盐除去；组氨酸的咪唑环用2,2,2-三氟-1-苄氧羰基和2,2,2-三氟-1-叔丁氧羰基乙基保护，可通过催化氢化或冷的三氟乙酸脱去。精氨酸用金刚烷氧羰基（Adoc）保护，用冷的三氟

师弟问了我 25 个引物相关的问题

DNA 链的合成的，合成的方向是由待合成引物的 3′ 端向 5′ 端合成的，相邻的核苷酸通过 3′→5′ 磷酸二酯键连接。第一步是将预先连接在固相载体 CPG 上的活性基团被保护的核苷酸与三氯乙酸反应，脱去其 5′- 羟基的保护基团 DMT ，获得游离的 5′- 羟基。第二步，合成 DNA 的原料，亚磷酰胺保护核苷酸单体，与活化剂四氮唑混合，得到核苷亚磷酸活化中间体，它的 3′ 端被活化， 5′- 羟基仍然被 DMT 保护，与溶液中游离的 5′- 羟基发生缩合反应。第三步，带帽 (capping