PAGE凝胶DNA回收试剂盒厂家

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名称：PAGE凝胶DNA回收试剂盒厂家
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：20T|50T
英文名：Poly-Gel DNA Extraction Kit
编号：QN0887
本试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的硅基质材料和独特的缓冲液系统，从聚丙烯酰胺凝胶上回收DNA*(代"片")段，同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。使用本试剂盒回收的DNA可适用于后续各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和转化等实验。

储存条件：室温(15～25℃) ，有效期12个月。

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·索拉非尼
编号：QN0146
英文名称：Sorafenib tosylate
规格：100mg
本品通常用于科研实验用免疫抑制剂。

别名：对甲苯磺酸索拉非尼;索拉菲尼;索拉非尼碱;索拉替尼;索拉菲尼碱
CAS号：284461-73-0
分子式：C21H16ClF3N4O3
分子量：464.83
储存条件：-20℃

·盐酸吡格列酮
编号：QN0014
英文名称：Pioglitazone HCl
规格：1g
CAS：112529-15-4
分子式：C19H21ClN2O3S
分子量：392.9
别名：吡格列酮;皮格列酮;匹格列酮盐酸盐;盐酸皮格列酮;盐酸匹格列酮;盐酸吡咯列酮

·羧苄青霉素钠
编号：QN0101
英文名称：CarbeniClllin disodium
规格：10g
本品抗菌谱为革兰氏阴性和阳性细菌，假单胞菌属，可用于配制细胞培养基。

CAS：4800-94-6
分子式：C17H16N2O6SNa2
分子量：422.37
储存条件：2～8℃
纯度：750mcg/mg
性状：白色粉末
别名：羧苄青霉素二钠盐;羧苄青霉素钠;羧苄青;卡比西林

种青霉素衍生物类抗生素，可以抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，现已经广泛地用于替代氨苄青霉素，能够有效的减少卫星菌落的产生。同时，在植物转化中，用于在细菌与植物组织共培养之后杀灭农杆菌。推荐工作液浓度：0.1-30µg/ml。

·牛心细胞色素C
编号：QN0323
英文名称：Cytochromes C
规格：25mg
细胞色素C作用原理为在酶存在的情况下，对组织的氧化、还原有迅速的促酶作用。

别名：肌血红质，牛心
CAS号：9007-43-6
分子式：C42H52FeN8O6S2
储存条件：−20℃
性状：红色冻干粉

·3-甲基-3H-嘌呤-6-胺
编号：QN0664
英文名称：3-METHYLADENINE
规格：25mg
本品是光谱测定金属和光谱分析CO2还原的常用配体。也用于Cu(II)催化的有机硼酸的交联反应

CAS号：5142-23-4
分子式：C6H7N5
分子量：149.15
纯度：AR
性状：白色至浅黄色或浅粉色结晶粉末
储存条件：4℃


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·去氢表雄酮
编号：QN0229
英文名称：Dehydroepiandrosterone
规格：1g
本品去氢表雄酮主要用于科研实验研究。

别名：脱氢表雄甾酮;去氢表雄酮;脱氢异雄酮;反式-脱氢异雄甾酮;反式-脱氢雄甾酮;脱氢表雄至素酮
CAS号：53-43-0
分子式：C19H28O2
分子量：288.42
储存条件：RT
性状：白色结晶性粉末
熔点：149～151℃
溶解性：能溶于苯、乙醇、乙*(代"醚")、难溶于氯*(代"仿")、石油醚。

·乙酰辅酶A
编号：QN0452
英文名称：Acetyl Coenzyme A
规格：1mg
乙酰辅酶A能携带酰基，是酶催化乙酰基转移反应的重要辅助因子。

别名：Acetyl CoA;Acetyl-S-CoA
CAS号：102029-73-2
储存条件：-20℃
纯度：≥93%
性状：白色粉末

·SABC免疫组化试剂盒(小鼠IgG)(FITC荧光/DAB显色)
编号：QN1220
英文名称：SABC(Mouse IgG)- FITC(POD) Kit
规格：100T-200T
本试剂盒适合于一抗为小鼠IgG来源的免疫组化实验.提供DAB及FITC两种显色选项。

SABC是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的，用以显示组织和细胞中抗原分布。链霉亲和素(StreptAvidin)是一种从链霉菌中提取的蛋白质，同亲和素一样，对生物素有极高的亲和力，亲和素是一个碱性蛋白质(PI=10)，经改造后可以转变成中性蛋白质。链霉亲和素等电点接近中性，对组织和细胞的非特异吸附很低，基于链霉亲和素的免疫组化方法背景很低。SABC即StreptAvidin—Biotin Complex，SABC大约可形成一百个左右的过氧化物酶或者FITC和五十个左右的链霉亲和素所构成的复合物。大量的酶与FITC将保证SABC具有很高的敏感性。

试剂盒组份：
封闭液(5% BSA)—————————————10ml
Bio-羊抗小鼠IgG浓缩液-—————————100ul
SABC-FITC浓缩液-————————————100ul
SABC-POD浓缩液—————————————100ul
稀释液—————————————————30ml
20×DAB显色液A—————————————1ml
20×DAB显色液B—————————————1ml
抗荧光衰减封片剂————————————10ml

操作步骤:(以石蜡切片热修复为例)
1、切片常规脱蜡至水。3%H2O2室温5-10分钟以灭活内源性酶(如果FITC，可省掉此步)。蒸馏水洗3次。
2、热修复抗原：将切片浸入0.01M 枸橼酸盐缓冲液(PH6.0)，电炉或微波炉加热至沸腾后断电，间隔5-10分钟后，反复1-2次。冷却后PBS(pH7.2-7.6)洗涤1-2次。
3、滴加5%BSA封闭液,室温20分钟。甩去多余液体, 免洗。
4、用稀释液将一抗按一定比例稀释(稀释后的一抗4℃可保存一周)，也可另行购买抗体稀释液。滴加稀释的一抗，37℃ 1小时孵育左右或20℃ 2小时左右，也可4℃过夜。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次，每次2分钟(一抗的稀释度、孵育时间和温度与染色强度、背景有直接关系。一般来说，阳性染色强度不够时，可提高一抗浓度和延长孵育时间;背景过高时，可降低一抗浓度和缩短孵育时间)。
5、根据使用量，用稀释液将bio-羊抗小鼠IgG浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul bio-羊抗小鼠IgG浓缩液,混匀即成工作液，此工作液4℃可保存一周)。滴加生物素化羊抗小鼠IgG工作液，20-37℃ 处理30分钟。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次，每次2分钟。如果用荧光观察，请接步骤6、7，如果用DAB显色，请直接转至步骤8。
6、根据使用量,用稀释液将SABC-FITC浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul SABC-FITC浓缩液，混匀即成SABC-FITC工作液。此工作液4℃可保存一周).滴加SABC-FITC工作液,20-37℃，30分钟(避光)。PBS(pH7.2-7.4)洗涤4次，每次5分钟。
7、滴加抗荧光衰减封片剂封片。荧光显微镜观察。
8、根据使用量,用稀释液将SABC-POD浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul SABC-POD浓缩液，混匀即成SABC-POD工作液。此工作液4℃可保存一周).滴加SABC-POD工作液,20-37℃，30分钟。PBS(pH7.2-7.4)洗涤4次，每次5分钟。
9、DAB显色:根据用量，用PBS(pH7.2-7.4)配制，按1ml PBS加入50ul 20×DAB显色液A，加入50ul 20×DAB显色液B，混匀后加至切片。室温显色, 镜下控制反应时间，一般在5-30分钟之间。蒸馏水洗涤终止反应。
10、苏木素轻度复染。脱水,透明,封片。显微镜观察。

对于细胞爬片：常规固定后，PBS漂洗两次，再用0.5%Txiton X-100室温20分钟，PBS漂洗两次，3%H2O2(如果用FITC，刚可省掉此步)处理15分钟;PBS漂洗两次，下接上面第4步。
对于冰冻切片：固定后，可用PBS漂洗两次，再接上面第二步。

注意事项：
1、如果用DAB染色背景过高，在SABC反应之后，DAB显色之前,用加有0.01-0.02% TWEEN-20的PBST(pH7.2-7.4)洗涤切片4次，PBS洗2次，然后DAB显色。
2、如果用FITC观察背景过高，在SABC反应之后，用加有0.01—0.02% TWEEN-20的PBST(pH7.2-7.4)洗涤切片4次，PBS洗涤2次，然后封片观察。
3、因为免疫组化指标众多，标本不一，此步骤仅作参考。

储存条件：-20℃


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·透明质酸酶
编号：QN0489
英文名称：Hyaluronidase
规格：100mg
透明质酸酶可以随机水解透明质酸、软骨素、硫酸软骨素等的β-N-乙酰己糖胺-[1→4]糖苷键

CAS号：37326-33-3
分子量：约55 kDa (共四个亚基，每个亚基分子量约14 kDa)
储存条件：-20℃
酶活性：400～1000U/mg
性状：白色粉末或絮状冻干物

·非冻型组织RNA保存液
编号：QN0923
英文名称：RNA Storage Solution
规格：10mL|100mL|500ml
本品是一种无毒的可直接使用的样品储存液，能使细胞内的RNA与RNA酶分离，可以快速可靠地保存动物组织、细胞内的RNA。组织获取后立即浸入本保存液中，在室温可以保存7天，4℃可以保存4周，-20℃、-80℃标本可以长期保存，RNA稳定存在不降解，取出后用各类方法抽提可以获得高质量的RNA。

使用方法：
1. 根据要保存的各样本的体积，计算出所需本保存液用量。本保存液的用量应当是组织体积的10倍(如100mg组织约用1ml保存液);离心收集2×106细胞本保存液的用量是1ml。
2. 将本保存液按需要量分装入自备保存管中;
3. 快速将较大的组织切成厚度＜0.5cm的任意片状，立即完全浸入本保存液中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则本保存液不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织(如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入本保存液。
4. 保存时先将样本浸入本保存液后置4℃冰箱过夜(4℃过夜是必需的，这样可使本保存液完全渗入到组织中)，然后转移到-20℃冰箱(本品在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况);或者在4℃冰箱过夜后，从本保存液中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在本保存液中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。

注意事项：
1. 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入保存液，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用本保存液保存，因为本保存液不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除保存液，再用于提取RNA。后继的处理(如组织匀浆)可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量保存液保存液不影响后继提取RNA的质量。

储存条件：室温保存，有效期两年。

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