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BV2/A549/H9C2/thp-1/HepG2/发SCI

通过率高
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  • 上海
  • iCell-m011
  • 2026年03月01日
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      BV-2

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      100

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      镜像绮点

    • 肿瘤类型

      详见说明

    • 细胞类型

      详见说明

    • 品系

      细胞系

    • 组织来源

      心脏组织

    • 相关疾病

      详见说明

    • 物种来源

      小鼠

    • 免疫类型

    • 细胞形态

      贴壁培养

    • 是否是肿瘤细胞

    • 器官来源

      心脏组织

    • 运输方式

      冻存/复苏

    • 年限

      长期

    • 生长状态

      贴壁培养

    • 规格

      1*10^6

    A549/BV2/H9C2/thp-1/HepG2/发SCI通过率高

    细胞介绍

    该细胞来源于德国DSMZ(German collection of microorganisms and cell cultures),源于C57BL/6小鼠小胶质细胞,表达核v-myc、染色体v-raf癌基因,表面表达envgp70抗原,在形态学、表型及功能上有吞噬细胞的特征。

    细胞特性

    1) 来源:小鼠脑

    2) 形态:上皮细胞样 松散贴壁,悬浮和贴壁细胞混合生长

    3) 含量:>1x10^6 细胞数

    4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

    5) 用途:仅供科研使用。

    A549/BV2/H9C2/thp-1/HepG2/发SCI通过率高

    一.培养基及培养冻存条件准备:

    1)准备DMEM 基础培养基 (推荐:iCell-0001) 87%

    优质胎牛血清 10%

    GlutaMAX-1谷氨酰胺 (推荐:iCell-0900 ) 1%

    HEPES 1M Buffer solution (推荐:iCell-01200) 1%

    P/S青霉素-链霉素 1%.

    2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度。

    3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。

    睾丸支持细胞RAB-iCell-f0025×105原代细胞T25/瓶
    海绵体平滑肌细胞RAB-iCell-f0035×105原代细胞T25/瓶
    卵巢颗粒细胞RAB-iCell-f0045×105原代细胞T25/瓶
    卵巢间质细胞RAB-iCell-f0055×105原代细胞T25/瓶
    输卵管上皮细胞RAB-iCell-f0065×105原代细胞T25/瓶
    输卵管平滑肌细胞RAB-iCell-f0075×105原代细胞T25/瓶
    子宫内膜上皮细胞RAB-iCell-f0085×105原代细胞T25/瓶
    子宫平滑肌细胞RAB-iCell-f0095×105原代细胞T25/瓶
    卵巢表面上皮细胞RAB-iCell-f0105×105原代细胞T25/瓶
    乳腺上皮细胞RAB-iCell-f0115×105原代细胞T25/瓶
    乳腺成纤维细胞RAB-iCell-f0125×105原代细胞T25/瓶
    卵巢内膜细胞RAB-iCell-f0135×105原代细胞T25/瓶
    子宫内膜间质细胞RAB-iCell-f0145×105原代细胞T25/瓶
    睾丸间质细胞RAB-iCell-f0155×105原代细胞T25/瓶
    子宫成纤维细胞RAB-iCell-f0165×105原代细胞T25/瓶
    子宫内膜基质细胞RAB-iCell-f0175×105原代细胞T25/瓶
    卵泡膜细胞RAB-iCell-f0185×105原代细胞T25/瓶
    海绵体内皮细胞RAB-iCell-f0195×105原代细胞T25/瓶
    宫颈上皮细胞RAB-iCell-f0205×105原代细胞T25/瓶

     

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    【1】Chu Q, Jiang Y, Zhang W, et al. Pyroptosis is involved in the pathogenesis of human hepatocellular carcinoma[J]. Oncotarget, 2016, 7(51): 84658.
    【2】Wang S, Zhang C, Li Y, et al. Anti-liver cancer effect and the mechanism of arsenic sulfide in vitro and in vivo[J]. Cancer Chemotherapy and Pharmacology, 2019, 83(3): 519-530.

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