- ￥1350
- iCell（赛百慷）
- 上海
- iCell-m011
- 2026年04月17日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
BV-2
- 库存：
100
- 供应商：
镜像绮点
- 肿瘤类型：
详见说明
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
心脏组织
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
否
- 细胞形态：
贴壁培养
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
心脏组织
- 运输方式：
冻存/复苏
- 年限：
长期
- 生长状态：
贴壁培养
- 规格：
1*10^6
A549/BV2/H9C2/thp-1/HepG2/发SCI通过率高
细胞介绍
该细胞来源于德国DSMZ（German collection of microorganisms and cell cultures），源于C57BL/6小鼠小胶质细胞，表达核v-myc、染色体v-raf癌基因，表面表达envgp70抗原，在形态学、表型及功能上有吞噬细胞的特征。
细胞特性
1） 来源：小鼠脑
2） 形态：上皮细胞样 松散贴壁，悬浮和贴壁细胞混合生长
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5) 用途：仅供科研使用。
A549/BV2/H9C2/thp-1/HepG2/发SCI通过率高
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备DMEM 基础培养基 (推荐：iCell-0001) 87%
优质胎牛血清 10%
GlutaMAX-1谷氨酰胺 (推荐：iCell-0900 ) 1%
HEPES 1M Buffer solution (推荐：iCell-01200) 1%
P/S青霉素-链霉素 1%.
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
| 兔 | 睾丸支持细胞 | RAB-iCell-f002 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 |
| 兔 | 海绵体平滑肌细胞 | RAB-iCell-f003 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 |
| 兔 | 卵巢颗粒细胞 | RAB-iCell-f004 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 |
| 兔 | 卵巢间质细胞 | RAB-iCell-f005 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 |
| 兔 | 输卵管上皮细胞 | RAB-iCell-f006 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 |
| 兔 | 输卵管平滑肌细胞 | RAB-iCell-f007 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 |
| 兔 | 子宫内膜上皮细胞 | RAB-iCell-f008 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 |
| 兔 | 子宫平滑肌细胞 | RAB-iCell-f009 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 |
| 兔 | 卵巢表面上皮细胞 | RAB-iCell-f010 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 |
| 兔 | 乳腺上皮细胞 | RAB-iCell-f011 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 |
| 兔 | 乳腺成纤维细胞 | RAB-iCell-f012 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 |
| 兔 | 卵巢内膜细胞 | RAB-iCell-f013 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 |
| 兔 | 子宫内膜间质细胞 | RAB-iCell-f014 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 |
| 兔 | 睾丸间质细胞 | RAB-iCell-f015 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 |
| 兔 | 子宫成纤维细胞 | RAB-iCell-f016 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 |
| 兔 | 子宫内膜基质细胞 | RAB-iCell-f017 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 |
| 兔 | 卵泡膜细胞 | RAB-iCell-f018 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 |
| 兔 | 海绵体内皮细胞 | RAB-iCell-f019 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 |
| 兔 | 宫颈上皮细胞 | RAB-iCell-f020 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 |
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验【1】Shang, Y., Hu, X., Ren, M. et al. Understanding the toxicity induced by radiation-triggered neuroinflammation and the on-demand design of targeted peptide nanodrugs. Sig Transduct Target Ther 10, 286 (2025).
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【3】Ye, J., Sun, H., Zhang, Q. et al. Microalgae-based Intestinal villi-targeting multistage biosystem for irritable bowel syndrome treatment. Nat Commun 16, 7614 (2025).
【4】G.-Y.Xu, S.Xu, Y.-X.Zhang, Z.-Y.Yu, F.Zou, X.-S.Ma, X.-L.Xia, W.-J.Zhang, J.-Y.Jiang, J.Song, Cell-Free Extracts from Human Fat Tissue with a Hyaluronan-Based Hydrogel Attenuate Inflammation in a Spinal Cord Injury Model through M2 Microglia/Microphage Polarization. Small2022, 18, 2107838.
【5】W.Yu, C.Che, Y.Yang, Y.Zhao, J.Liu, A.Chen, J.Shi, Bioactive Self-Assembled Nanoregulator Enhances Hematoma Resolution and Inhibits Neuroinflammation in the Treatment of Intracerebral Hemorrhage. Adv. Sci.2025, 12, 2408647.
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【8】An engineering-reinforced extracellular vesicle–integrated hydrogel with an ROS-responsive release pattern mitigates spinal cord injury.Sci. Adv.11,eads3398(2025).
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【11】Yuan, F., Zhang, R., Li, J. et al. CCR5-overexpressing mesenchymal stem cells protect against experimental autoimmune uveitis: insights from single-cell transcriptome analysis. J Neuroinflammation 21, 136 (2024).
【12】Zheng, X., Wang, M., Liu, S. et al. A lncRNA-encoded mitochondrial micropeptide exacerbates microglia-mediated neuroinflammation in retinal ischemia/reperfusion injury. Cell Death Dis 14, 126 (2023).
【13】Liu, Wei, Qi, Zitong, Li, Wanmeng, Liang, Jia, Zhao, Liang, Shi, Yijie, M1 Microglia Induced Neuronal Injury on Ischemic Stroke via Mitochondrial Crosstalk between Microglia and Neurons, Oxidative Medicine and Cellular Longevity, 2022, 4335272, 16 pages, 2022.
扫描仪中，都采用机械式的二维X，Y线性扫描技术实现，即X，Y方向都采用直线驱动器和直线导轨实现往复运动。此类装置，由于驱动系统的频率限制，驱动器的扫描惯性大，使得扫描效率低，分析时间相当长；并且往复行程长，对直线导轨的精度要求相当高。二、光机结合的二维扫描系统为同样实现生物芯片的二维扫描，我们的实验装置设计如图2，采用了振镜和大数值孔径的远心f-è物镜相结合实现X方向扫描，Y方向的运动仍采用直线驱动器和直线导轨实现。 系统中，对于f-è物镜，满足x＝2fè（è为振镜的摆动角度，f为物镜焦距）的线性
a look from the following website just by clicking "Tyrosine Phosphorylation and Dimerization" http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6WSN-43F85YV-2&_user=1111158&_coverDate=06%2F29%2F2001&_rdoc=1&_fmt=full&_orig=search
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checkpoint response: (1) transcriptional repression of E2F-regulated genes (cyclin A reporter assay); (2) induction of cell cycle arrest (Brd-U incorporation assay); and (3) inhibition of DNA double-strand break accumulation (phosphorylated-histone H2A.X
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