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- 详细信息
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
RAW 264.7
- 库存:
100
- 供应商:
镜像绮点
- 肿瘤类型:
白血病
- 细胞类型:
细胞系
- 品系:
细胞系
- 组织来源:
血液,淋巴
- 相关疾病:
白血病
- 物种来源:
小鼠
- 免疫类型:
否
- 细胞形态:
不规则圆形
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 器官来源:
鼠科白血病病毒诱导的肿瘤
- 运输方式:
冻存/复苏
- 年限:
长期
- 生长状态:
良好
- 规格:
1ml/T25
RAW 264.7小鼠单核巨噬细胞白血病细胞
细胞描述
此细胞株源自Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤。sIg-, Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原阴性。此细胞株不分泌可检测到的病毒颗粒,XC斑点形成试验阴性。可以胞饮中性红并吞噬乳胶颗粒与酵母聚糖。可以抗体依赖性地分解绵羊红血球与肿瘤靶细胞。LPS或PPD处理2天可诱导分解红血球但对肿瘤靶细胞无作用。
细胞特性
1) 来源:鼠科白血病病毒诱导的肿瘤;单核细胞;巨噬细胞
2) 形态:不规则圆形,传代时密度要大,易分化
3) 含量:>1x10^6 个/mL
4) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

细胞培养步骤
一. 培养基及培养冻存条件准备:
1) 准备:DMEM (推荐iCell-0001) 培养基;优质胎牛血清 10%;添加Glutamax 1%;Sodium Pyruvate 1 %;P/S 1%
注意:DMEM基础培养基时要确认下培养基中谷氨酰胺、bing酮酸钠是否添加,如果没有添加,在培养细胞时技术人员要添加谷氨酰胺、bing酮酸钠。传代时密度要大,易分化。
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
| 大鼠心肌细胞 | H9C2 | DMEM(含NaHCO3 1.5g/L)+10%FBS +1%P/S | 贴壁生长 |
| 永生型大鼠肝储脂细胞 | HSC-T6 | DMEM+10%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
| 大鼠回肠细胞 | IEC-18 | DMEM(含NaHCO3 1.5g/L)+5%FBS+1%P/S+0.01mg/ml胰岛素 | 贴壁生长 |
| 大鼠小肠隐窝上皮细胞 | IEC-6 | DMEM(含NaHCO3 1.5g/L)+10%FBS+1%P/S+0.01mg/ml胰岛素 | 贴壁生长 |
| 大鼠胰岛细胞瘤细胞 | INS-1 | 1640+10%FBS+0.05mMβ-巯基乙醇+1%丙tong酸钠+1%P/S | 贴壁生长 |
| 大鼠成肌细胞 | L6 | DMEM+10%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
| 大鼠肺泡巨噬细胞 | NR8383 | F12K+15%FBS+1% L-谷氨酰胺+1%P/S | 悬浮+贴壁(少量)生长 |
| 正常大鼠肾细胞 | NRK-49F | DMEM+10%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
| 大鼠肾细胞 | NRK-52E | DMEM(含NaHCO3 1.5g/L )+5%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
| 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞 低分化 | PC12低分化 | IMDM(或1640)+10%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
| 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞低分化+GFP | PC12低分化+GFP | IMDM(或1640)+10%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
| 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞 高分化 | PC12高分化 | 1640+10%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
| 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞 未分化 | PC12未分化 | 1640+10%HS(马血清)+5%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
| 大鼠嗜碱性白血病细胞 | RBL-2H3 | MEM+15%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
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文献和实验【1】任坤. miR-24 靶向抑制 SR-BI 加剧 apoE 基因敲除鼠动脉粥样硬化的发生发展[D]. 南华大学, 2018.
【2】Su X, Li Y, Jiang M, et al. Systems pharmacology uncover the mechanism of anti-non-small cell lung cancer for Hedyotis diffusa Willd[J]. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2019, 109: 969-984.
【3】Yang Y Q, Yan X T, Wang K, et al. Triptriolide alleviates lipopolysaccharide-induced liver injury by Nrf2 and NF-κB signaling pathways[J]. Frontiers in pharmacology, 2018, 9: 999.
【4】Liang J, Chen S, Hu Y, et al. Protective roles and mechanisms of Dendrobium officinal polysaccharides on secondary liver injury in acute colitis[J]. International journal of biological macromolecules, 2018, 107: 2201-2210.
a look from the following website just by clicking "Tyrosine Phosphorylation and Dimerization" http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6WSN-43F85YV-2&_user=1111158&_coverDate=06%2F29%2F2001&_rdoc=1&_fmt=full&_orig=search
扫描仪中,都采用机械式的二维X,Y线性扫描技术实现,即X,Y方向都采用直线驱动器和直线导轨实现往复运动。此类装置,由于驱动系统的频率限制,驱动器的扫描惯性大,使得扫描效率低,分析时间相当长;并且往复行程长,对直线导轨的精度要求相当高。二、光机结合的二维扫描系统为同样实现生物芯片的二维扫描,我们的实验装置设计如图2,采用了振镜和大数值孔径的远心f-è物镜相结合实现X方向扫描,Y方向的运动仍采用直线驱动器和直线导轨实现。 系统中,对于f-è物镜,满足x=2fè(è为振镜的摆动角度,f为物镜焦距)的线性
Analysis of RB Action in DNA Damage Checkpoint Response
checkpoint response: (1) transcriptional repression of E2F-regulated genes (cyclin A reporter assay); (2) induction of cell cycle arrest (Brd-U incorporation assay); and (3) inhibition of DNA double-strand break accumulation (phosphorylated-histone H2A.X
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