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- 上海雅吉生物科技有限公司
- YS-0119R
- 2025年07月04日
- WB=1:5000-20000 ELISA=1:5000-20000 IHC-P=1:500-1000 IHC-F=1:500-1000 Flow-Cyt=1μg/Test IF=1:100-1000 （石蜡切片需做抗原修复）
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Synthetic MAP peptide derived from human beta-Actin
- 亚型：
IgG
- 保存条件：
Store at -20 °C
- 克隆性：
多克隆
- 应用范围：
WB=1:5000-20000 ELISA=1:5000-20000 IHC-P=1:500-1000 IHC-F=1:500-1000 Flow-Cyt=1μg/Test IF=1:100-1000 （石蜡切片需做抗原修复）
- 浓度：
1mg/1ml
- 抗体英文名：
FLIP
- 规格：
0.1ML
优质现货供应，此产品本公司有标记的一抗出售，实验，可做流式及荧光祥光相关标记有：Alexa Fluor 350 标记、Alexa Fluor 488 标记、Alexa Fluor 555 标记、Alexa Fluor 647 标记、AP标记、APC标记、Biotin标记、Cy3标记、Cy5标记、Cy5.5标记、Cy7标记、FITC标记、Gold标记、HRP标记、PE标记、PE-Cy3标记、PE-CY5标记、PE-CY5.5标记、PE-CY7标记、RBITC标记
规 格：0.1ml/100ug，0.2ml/200ug
产品类型：一抗 单抗 多抗
克隆类型： polyclonal or monoclonal
运输方式：低温保存运输。
抗体的交叉反应：人，小鼠，大鼠，鸡 ，狗，猪，羊，牛，兔等......
产品用途：科研 实验，用于免疫组化实验，WB实验，相应的标记抗体有HRP标记抗体，FITC标记，BIO等。
应用领域： Western blotting、Immunohistocry、ELISA、IF、IHC-P、IHC-F等，具体适用的实验请来电咨询，本公司有同一产品适用于不同实验的抗体。
抗体的稀释方法：方法1. 实验前，将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释（或PBS稀释），将稀释后的抗体分装5-10支（20ulx5支或10ulx10支），放入-20℃保存，用一支拿一支，避免反复冻溶。方法2. 实验前,也可将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释50ul（或PBS稀释50ul）成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存，用多少吸多少。方法3. 预试验可做几个梯度1：100、200、400背景高还可做上去，选一个 的稀释比例，再正式做，效果最好。工作液的稀释-使用抗体稀释液。 公司产品经无数次市场验证，若出现质量问题可无条件换货或退货。
常用免疫组织化学方法的原理：1. 免疫荧光细胞化学技术：将已知抗体标上荧光素,以此作为探针检查细胞或组织内的相应抗原,在荧光显微镜下观察.当抗原抗体复合物中的荧光素受激发光的照射后会发出一定波长的荧光,从而可以确定组织中的抗原定位或定量。
2. 免疫酶细胞化学技术：是目前免疫组织化学研究中最常用的技术．基本原理是先以酶标记的抗体与组织或细胞作用，然后加入酶的底物，生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒，通过光镜或电镜，对细胞或组织内的相应抗原进行定位或定性研究。
3. 免疫胶体金技术：就是用胶体金标记一抗，二抗或其他的能特异性的结合免疫球蛋白的分子（如葡萄球菌A蛋白）等作为探针对组织或细胞内的抗原进行定性，定位或定量研究．由于胶体金的电子密度高，多用于免疫电镜的单标记或多标记的定位研究。
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文献和实验【求助】请问western blot做凋亡检测时，识别caspase-3酶原和激活的caspase-3的抗体是相同的吗？
lsdcfhyj 以及检测PARP的裂解前后蛋白水平用的抗体是否都是一样的？ edwardellen 有两者都识别的，也有专门识别剪切体不识别酶原的，用过cell signal的，两种都很好用。 PARP也有可以同时识别全长和剪切体的抗体。 magichunter 检测caspase-3和激活型的caspase-3分别需要两种不同的抗体，一般CST公司卖的分别包括：cleaved
【摘要】目的探讨嵌合抗CD20抗体Fab’片段的抗肿瘤机制。方法应用MTT法检测Fab’片段对Raji细胞生长的抑制作用，用Annexin V-FITC和PI测定Fab’片段对Raji细胞凋亡的诱导作用，用RT-PCR和Western blot检测Raji细胞中bcl-2表达的变化。结果嵌合抗CD20Fab’片段对Raji细胞具有明显的抑制作用IC50值为24.2 µg/ml，并呈剂量依赖性；嵌合抗CD20Fab’片段能诱导Raji细胞的凋亡，并降低Raji细胞中bcl-2基因及其蛋白的表达
单链抗体可变区基因片段五聚体作用于凋亡诱导配体受体-2来增强其对癌症的治疗作用
一种有效的途径来延长它在血中的半衰期。这里有好几种方法可以用来生成多聚的scFvs。例如，两个或更多的scFvs已经通过改变重链可变区和轻链可变区的连接肽的长度被组合成二聚体或三聚体，并且多个scFv分子已经通过化学交联被结合在了一起，例如聚乙二醇化。此外，scFvs的多聚体已经通过与多聚的结构域相结合而被合成，这些结构域包括Fc、亮氨酸拉链结构等。最近的一篇论文指出scFv-Fc-scFv双特异性分子可以导致半衰期约460h的抗体样清除。作为一个参与细胞凋亡的关键分子，肿瘤坏死因子相关凋亡
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