- ￥8
- 上海雅吉生物科技有限公司
- YS-6757R
- 2025年07月09日
- WB=1:5000-20000 ELISA=1:5000-20000 IHC-P=1:500-1000 IHC-F=1:500-1000 Flow-Cyt=1μg/Test IF=1:100-1000 （石蜡切片需做抗原修复）
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- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Synthetic MAP peptide derived from human beta-Actin
- 亚型：
IgG
- 保存条件：
Store at -20 °C
- 克隆性：
多克隆
- 应用范围：
WB=1:5000-20000 ELISA=1:5000-20000 IHC-P=1:500-1000 IHC-F=1:500-1000 Flow-Cyt=1μg/Test IF=1:100-1000 （石蜡切片需做抗原修复）
- 浓度：
1mg/1ml
- 抗体英文名：
FAM89B
- 规格：
0.1ML
优质现货供应，此产品本公司有标记的一抗出售，实验，可做流式及荧光祥光相关标记有：Alexa Fluor 350 标记、Alexa Fluor 488 标记、Alexa Fluor 555 标记、Alexa Fluor 647 标记、AP标记、APC标记、Biotin标记、Cy3标记、Cy5标记、Cy5.5标记、Cy7标记、FITC标记、Gold标记、HRP标记、PE标记、PE-Cy3标记、PE-CY5标记、PE-CY5.5标记、PE-CY7标记、RBITC标记
规 格：0.1ml/100ug，0.2ml/200ug
产品类型：一抗 单抗 多抗
克隆类型： polyclonal or monoclonal
运输方式：低温保存运输。
抗体的交叉反应：人，小鼠，大鼠，鸡 ，狗，猪，羊，牛，兔等......
产品用途：科研 实验，用于免疫组化实验，WB实验，相应的标记抗体有HRP标记抗体，FITC标记，BIO等。
应用领域： Western blotting、Immunohistocry、ELISA、IF、IHC-P、IHC-F等，具体适用的实验请来电咨询，本公司有同一产品适用于不同实验的抗体。
抗体的稀释方法：方法1. 实验前，将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释（或PBS稀释），将稀释后的抗体分装5-10支（20ulx5支或10ulx10支），放入-20℃保存，用一支拿一支，避免反复冻溶。方法2. 实验前,也可将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释50ul（或PBS稀释50ul）成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存，用多少吸多少。方法3. 预试验可做几个梯度1：100、200、400背景高还可做上去，选一个 的稀释比例，再正式做，效果最好。工作液的稀释-使用抗体稀释液。 公司产品经无数次市场验证，若出现质量问题可无条件换货或退货。
常用免疫组织化学方法的原理：1. 免疫荧光细胞化学技术：将已知抗体标上荧光素,以此作为探针检查细胞或组织内的相应抗原,在荧光显微镜下观察.当抗原抗体复合物中的荧光素受激发光的照射后会发出一定波长的荧光,从而可以确定组织中的抗原定位或定量。
2. 免疫酶细胞化学技术：是目前免疫组织化学研究中最常用的技术．基本原理是先以酶标记的抗体与组织或细胞作用，然后加入酶的底物，生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒，通过光镜或电镜，对细胞或组织内的相应抗原进行定位或定性研究。
3. 免疫胶体金技术：就是用胶体金标记一抗，二抗或其他的能特异性的结合免疫球蛋白的分子（如葡萄球菌A蛋白）等作为探针对组织或细胞内的抗原进行定性，定位或定量研究．由于胶体金的电子密度高，多用于免疫电镜的单标记或多标记的定位研究。
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文献和实验芯空一号快讯 | 空间转录组助力揭示ER⁺/HER2⁻乳腺癌治疗反应中的“空间决定因素”
1、研究背景 ER⁺/HER2⁻乳腺癌在临床上的治疗策略主要依赖内分泌治疗，是否追加化疗，往往需要借助Oncotype DX 21基因检测（RS评分）来辅助决策。但真正棘手的问题集中在中间风险（Intermediate RS）的这一群体：化疗到底是锦上添花，还是画蛇添足？这一点始终没有稳定的答案，不同患者之间的治疗效果波动也非常明显。 既往研究多从肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）数量或单一免疫指标出发，但在ER⁺/HER2⁻乳腺癌中，单点指标的解释力始终有限。越来越多证据开始提示
―patellasyndrome)和乳糖耐受不良症(1actoseintolerance)等。 定位克隆策略在单基因疾病上获得的巨大成功促使人们将这一研究策略应用于常见的复杂疾病。但迄今为止，对于糖尿病等大多数常见的多基因疾病，鲜有用定位克隆技术获得相关基因的成功报道。仅有的少数成功报道提示，严格选择研究样本有着重要意义，如采用发病年龄早的家系(接近孟德尔方式遗传)，成功的例子有发现BRACl和BRAC2在乳腺癌和卵巢癌中的作用，以及hMSH2基因突变与遗传性非息肉性结肠
、转移相关基因的有力工具。1.差异显示技术用于对比恶性肿瘤组织及其邻近的正常组织：近年有很多将差异显示技术应用于临床手术标本的报道，对比对象涉及脑肿瘤、甲状腺癌、肝癌、前列腺癌、乳腺癌、食管癌组织及与其对应的正常组织，试图克隆与癌发生相关的基因。Meyer-Siegler和Hudson［11］将差异显示用于前列腺癌淋巴结转移灶与正常前列腺组织的对比研究，获得166 bp的cDNA片段在转移灶高表达，与人类巨噬细胞移动抑制因子（MIF）93%同源，并在临床已转移的前列腺癌手术标本中得到证实。高表达
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