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- Jk-G3059
- 2025年07月09日
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常温，避光
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大量
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- CAS号：
1204-06-4
中文别名： 吲哚-3-丙烯酸
英文名称： 3-Indoleacrylic acid
英文别名： 3-(1-H-Indol-3-yl)-2-propenoic acid; 3B-indole acrylic acid; 3-(indol-3-yl)acrylic acid; Indole-3-acrylicacid; 3-(3-Indolyl)-2-propenoicacid; Indole-3-acrylic acid; 3-(3-Indolyl)-2-propenoic acid; 3-Indole-Propenoic Acid; 3-(1H-indol-3-yl)prop-2-enoic acid; (2Z)-3-(1H-indol-3-yl)prop-2-enoic acid; (2E)-3-(1H-indol-3-yl)prop-2-enoic acid; (2E)-3-(1H-indol-3-yl)prop-2-enoate; (2E)-3-(1H-indol-2-yl)prop-2-enoic acid; 3,3',3'',3'''-[3,8,13-tris(carboxymethyl)-18-methylporphyrin-2,7,12,17-tetrayl]tetrapropanoic acid; 2-Propenoic acid, 3-(1H-indol-3-yl)-; 3-(1H-Indol-3-yl)acrylic acid; 3-(3-Indolyl)acrylic acid
CAS号： 1204-06-4
EINECS号： 214-872-7
分子式： C11H9NO2
分子量： 187.21
InChI： InChI=1/C39H38N4O14/c1-17-18(2-6-33(44)45)26-14-30-23(11-38(54)55)20(4-8-35(48)49)28(42-30)16-32-24(12-39(56)57)21(5-9-36(50)51)29(43-32)15-31-22(10-37(52)53)19(3-7-34(46)47)27(41-31)13-25(17)40-26/h13-16,41-42H,2-12H2,1H3,(H,44,45)(H,46,47)(H,48,49)(H,50,51)(H,52,53)(H,54,55)(H,56,57)/b25-13-,26-14-,27-13-,28-16-,29-15-,30-14-,31-15-,32-16-
3-吲哚丙烯酸(IAA) ,98%解读玻璃仪器的洗涤及干燥：
1、洗净的玻璃器皿应透明，其内壁应能被水均匀地润湿而不挂水珠。
2、滴定管、容量瓶、移液管等，由于其容量精确、形状特殊，通常是用专用洗液浸泡内壁，然后依次用自来水和去离子水冲洗。
3、洗净的玻璃仪器可自然倒置晾干，或放在电热干燥箱中在105 ℃ 左右烘干，对于不能用高温加热方法干燥的带有刻度的容量仪器，晾干或用电吹风热风吹干。
3-吲哚丙烯酸(IAA) ,98%郑重声明：
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文献和实验植物吲哚乙酸（IAA） 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定植物相关样本中吲哚乙酸（IAA）含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 植物吲哚乙酸（IAA ） 水平。用纯化的 植物吲哚乙酸（IAA ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 植物吲哚乙酸（IAA ） ，再与HRP 标记的 植物吲哚乙酸（IAA ） 抗体结合，形成抗体
吲哚 -3-乙腈 indole－ 3-acetonitrile 为琼斯等（ E． R． H． Jones et al， 1952）从卷心菜的叶中发现的，并证明其结构是植物生长激素，系从高等植物组织中以结晶形态得到的第一个植物生长素，缩写 IAN。虽然与吲哚 -3-乙酸（ IAA）作用的强度相同，但因植物的种类或生理作用类型的不同有时与 IAA，不一样并不呈现活性。据认为在植物体内它来自色氨酸，进而变成 IAA，而显有植物生长素的效应。以前就被人熟知的十字花科植物中的中性
吲哚-3-乙酸 indole-3-acetic acid，indol- yl-3-acetic acid
吲哚 -3-乙酸 indole-3-acetic acid， indol- yl-3-acetic acid 最初曾称为异植物生长索，亦称吲哚乙酸，缩写 IAA。系天然植物生长素中在植物界分布最广的，作为确定植物生长素类的作用效价的基准物质。此物质在大肠杆菌等多数的细菌或一种根霉（ Rhizopus su-inus）、酵母、玉米黑粉病菌等真菌类中能合成，据称绿色的鞭毛虫类或多数的藻类也能合成。在地衣类以上的植物中相当普遍地存在，生理作用亦显著。虽也含于人尿中，但认为它是肠内
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