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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human PRODH
- 亚型:
IgG
- 形态:
液态/冻干粉
- 保存条件:
Store at -3298 °C
- 克隆性:
多克隆
- 宿主:
rabbit
- 应用范围:
IHC-P=1:50-100 IHC-F=1:50-1421 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/1ml
- 规格:
0.2ml/0.1ML
购买实验用品请认准金牌卖家
交叉反应:Human,Mouse,Rat,Horse
产品应用:WB=1:100-500,ELISA=1:500-1000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500
克隆类型:Polyclonal
蛋白分子量(kDa):33
细胞定位:分泌型蛋白,细胞外基质,细胞膜
1、客户提供制备抗体所需蛋白或多肽片段,抗原纯度>85%,数量>10mg,浓度>1mg/ml。
2、客户提供的抗原信息应包含蛋白抗原的英文全称、种属信息、GeneID或序列信息;化合物抗原应提供化学结构式、活性基团、溶解性等信息。
3、请提前说明样品来源和生物危害等情况,或其他任何特殊情况。
标记服务
— 辣根过氧化物酶标记 荧光素标记 生物素标记 胶体金离子标记
实验人员对标记后蛋白进行分离、纯化、浓缩、过分子筛
将辣根过氧化物酶(HRP),荧光素(FTIC、RBITC、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、APC、PE),生物素(Biotin)及胶体金离子(CO-AO)等四类能量高、显示快的分子,以共价键和离子键的方式连接到抗体或抗原蛋白分子上,制备成高度灵敏和特异性的分子探针,广泛用于医学病理学、免疫组织化学、分子生物学、生物制药与兽医药研究等领域的分析研究与技术测定。以上分子探针的制备技术,完全有我公司资深专家、教授经过几十年的摸索研究而自身建立完善和成熟的免疫化学技术,达到国际水准。
所有标记物均来自美国SIGMA公司提供的原装产品。
我们提供的标记服务,可根据您科研的需求,满足您的需要,质量保证,价格合理。
一、标记流程
委托标记服务,请下载并详细填写《委托标记申请单》,待我公司标记室技术人员研究、确认后答复,并办理委托标记事宜。
二、各种标记物制备的收费标准(RMB)
我们不但提供抗体和大分子蛋白的标记服务,还提供小分子多肽及小分子蛋白的各种标记服务,提供标记化合物的服务(此化合物必须适用于标记),价格另议。
备注:
1、若标记抗体由用户提供,需具有高纯度高活性的抗体(IgG)或蛋白质抗原等;
2、制备时间:三天内完成,制成的标记物我公司可提供主要理化指标,标记物的生物活性和工作浓度均由用户自行测定;
3、为配合生物素系统可使用的HRP标记亲合素,可在本公司购买,也可以自行提供亲合素进行四种标记物的制备,价格另议;
4、对用户提供抗体IgG的技术要求:
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文献和实验噬菌体表面展示方式 目前在噬菌体肽库技术中,主要用于表面展示肽库的方式有两种:pⅢ蛋白展示方式和pⅧ蛋白展示方式。展示系统又可分为噬菌体表面展示系统和噬菌粒(phagmid)表面展示系统。 噬菌体结构蛋白pⅢ和pⅧ均可展示外源多肽或蛋白质,在基因工程操作上基本相同:在信号肽与成熟蛋白质编码区之间有一个可以插入外源基因片段的克隆位点,插入的外源基因编码的蛋白与pⅢ和pⅧ以融合蛋白的形式表达并分泌至胞间质内,当宿主蛋白酶切除信号肽后,融合
噬菌体表面展示系统 1.噬茵体展示系统 噬菌体展示系统是在野生性丝状噬菌体的基因组基础上改造而成,保留了噬菌体完成整个生活史所必需的基因,包括感染宿主、DNA复制、包装蛋白质合成以及病毒组装的基因,还包含一个抗生素的遗传标记和一个多克隆限制性酶切位点。 噬菌体载体不需要辅助噬菌体,比较稳定。但由于DNA基因组大(相对分子质量为9 000~10 000),回收DNA的产量低,也较困难,插入片段大时(超过
、三杂交系统和反向杂交系统等。Angermayr等设计了一个SOS蛋白介导的双杂交系统。可以研究膜蛋白的功能,丰富了酵母双杂交系统的功能。此外,酵母双杂交系统的作用也已扩展至对蛋白质的鉴定。二、噬茵体展示技术在编码噬菌体外壳蛋白基因上连接一单克隆抗体的DNA序列,当噬菌体生长时,表面就表达出相应的单抗,再将噬菌体过柱,柱上若含目的蛋白,就会与相应抗体特异性结合,这被称为噬菌体展示技术。此技术也主要用于研究蛋白质之间的相互作用,不仅有高通量及简便的特点,还具有直接得到基因、高选择性的筛选复杂混合
技术资料暂无技术资料 索取技术资料








