甲酰胺嘧啶-DNA糖基化酶(FPG)促销

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名称：甲酰胺嘧啶-DNA糖基化酶(FPG)促销
编号：BTN130644
英文名：Formamidopyrimidine DNA Glycosylase
规格：500U
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
Fpg(甲酰胺嘧啶[fapy]-DNA糖基化酶)也称作8-氧代鸟嘌呤DNA糖基化酶(OGG)，既有N-端糖基化酶活性也有AP-裂解酶活性。N-端糖基化酶活性可以切下双链DNA上受损的嘌呤碱基，产生一个脱嘌呤(AP)位点。AP-裂解酶活性可以切割AP位点的3´或5´端，因此可以除去AP位点，产生一个具有3´和5´磷酸的碱基缺口。被Fpg识别并切除的受损碱基包括：7,8-二羟基-8-氧代鸟嘌呤(8-氧代鸟嘌呤)、8-羟基腺嘌呤、fapy-鸟嘌呤、甲基-fapy-鸟嘌呤、fapy-腺嘌呤、黄曲霉毒素B1-fapy-鸟嘌呤、5-羟基-胞嘧啶和5-羟基尿嘧啶。

产品特点：
1．单细胞凝胶电泳(彗星试验),彗星试验的推荐稀释倍数,1:10³～10⁴；
2．碱性析出；
3．碱解旋；
4．修饰的切刻平移技术。

产品组成：

 

成份	规格
Fpg(8000U/mL)	62.5μL
10×Buffer	1mL
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指在10μl反应体系中，37℃ 1小时，能够切割1pmol含单个与胞嘧啶配对的8-氧代鸟嘌呤的34bp寡核苷酸双链所需要的酶量。


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·L-谷胱甘肽(还原型)
编号：BTN120705
英文名称：Glutathione
规格：5g
还原型谷胱甘肽是人类细胞质中自然合成的一种肽，由谷*酸、半胱*酸和甘*酸组成，含有巯基(－SH)，广泛分布于机体各器官内，作为一种抗氧化剂，可以保护肝脏细胞膜，增强肝脏的解毒能力，为维持细胞生物功能呈有重要作用。本产品可用于配制纯化GST标签蛋白的洗脱液。



储存条件：常温运输，4℃保存，有效期两年。

·KOD DNA聚合酶
编号：BTN101002
英文名称：KOD DNA Polymerase
规格：250U
KOD DNA Polymerase是从克隆有Thermococcus Kodakaraensis DNA聚合酶基因的质粒在大肠杆菌中经诱导表达分离纯化而来。该酶所具有的超强3´→ 5´外切酶活性使得其扩增保真性比Pfu DNA Polymerase更高，保真性是Taq的约50倍，同时具有合成速度快的特点，聚合速度约为普通Pfu DNA Polymerase的5倍，Taq DNA Polymerase的2倍，达到100-138bp/秒，可以在短时间内获得高产量的扩增产物，特别适合于高保真地扩增6 kb以内的PCR产物，扩增所得的DNA为平末端，可用于基因克隆、表达及突变分析等分子生物学实验。

产品组成：

成分	规格
KOD DNA聚合酶(5U/μL)	5μl
10×KOD DNA聚合酶缓冲液	1ml
dNTP mix(10mM Each)	0.1ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存、有效期一年。

活性定义：1U指75℃条件下，30分钟内使10nmoles的dNTPs掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。

使用方法：
一、建议PCR条件(以50μl反应体系为例)

成分	体积	终浓度
模板	-	＜0.5μg
正向引物(10μM)	1μl	0.2μM
反向引物(10μM)	1μl	0.2μM
10×KOD DNA聚合酶缓冲液	5μL	1×
dNTPs(10mM each)	1μL	0.2mM
KOD DNA聚合酶	0.25-0.5μL(1.25-2.5U)	-
超纯水	补足到50μL	-

注：实际操作中计算好需补加水的量后，建议先加水，然后按上述顺序添加其它成分，最后添加KOD DNA聚合酶。最好在冰浴上混合PCR各种成分，防止KOD DNA聚合酶降解引物和模板。待各成分充分混匀后，离心数秒，使反应混合物沉到管底。然后将反应管置于PCR仪中进行扩增。

二、关于
PCR条件的优化
1.质粒或者噬菌体模板(模板量5-20ng，循环参数如下表)

循环参数	目标DNA<1kb	目标DNA<2kb	目标DNA3-4kb	目标DNA5-6kb
Step 1	94℃ 2分钟	94℃ 2分钟	94℃ 2分钟	94℃ 2分钟
Step 2	94℃ 20秒	94℃ 20秒	94℃ 20秒	94℃ 30秒
Step 3	Ta 20秒	Ta 20秒	Ta 20秒	Ta 30秒
Step 4	72℃ 20秒	72℃ 30秒	72℃ 40秒	72℃ 60秒
Step 5	72℃ 5分钟	72℃ 5分钟	72℃ 5分钟	72℃ 5分钟
Repeat step 2-4 for 30-35个循环
Ta=Tm－5℃

2.基因组DNA和cDNA模板(基因组DNA模板量为50-100 ng，1-2μl cDNA(起始转录用的RNA为500 ng)，循环参数如下表)

循环参数	目标DNA<2kb
Step 1	94℃ 2分钟
Step 2	94℃ 20-30秒
Step 3	Ta 15-20秒
Step 4	72℃ 20-60秒
Step 5	72℃ 5分钟
Repeat step 2-4 for 30-35个循环
Ta= Tm - 5℃

甲酰胺嘧啶-DNA糖基化酶(FPG)促销关键词：BTN130644,Formamidopyrimidine DNA Glycosylase,FPG,甲酰胺嘧啶-DNA糖基化酶(FPG)

脂蛋白脂酶 Sodium 2-chloroethanesulfonate monohydrate 9004-02-8
2,4,6-三吡*(代"啶")基三嗪 D-Tyrosine Methyl ester hydrochloride 3682-35-7
ARB11877 人激肽释放酶1(KLK 1)酶联免疫定量检测 Human kallikrein 1,klk 1 ELISA KIT
A0101 胎牛血清(无菌采制)
004001 小牛胸腺DNA
5-胞苷二磷酸二*盐 Methyl 4-hydroxybenzoate 63-38-7
PY02-348  脑心浸液培养基  100克  
2-*氧乙酸* 2,4-Dimethyl-1H-pyrrole 10042-71-4
ARB10839 人抗肾上腺皮质抗体(AAA)含量测试 Human anti-adrenocortical antibody,aaa ELISA KIT
75881-23-1 Alcian Blue8GX  阿利新蓝8GX
ARB13817 豚鼠载脂蛋白A1(Apo-A1)含量检测 
5-尿苷一磷酸 Lanthanum chloride heptahydrate 58-97-9
ARB11157 人周期素依赖性激酶4(CDK-4)elisa测定使用说明书 Human cyclin-dependent kinase 4,cdk-4 ELISA KIT
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·即用型BGG蛋白标准品系列
编号：BTN131220
英文名称：Instant BGG Standard
规格：7×1mL
本产品为预稀释型BGG蛋白标准品。性质稳定，过滤除菌，是配合BCA试剂和Bradford 试剂测定蛋白浓度时的理想选择。

产品特点：
1．七个数据点，浓度范围为125-2000微克/毫升；
2．本产品可用于快速制备标准曲线或者微孔板曲线；
3．使用方便，无需自己准备梯度稀释液；
4．产品稳定，消除时间差异和操作差异。

产品组成：

成分	规格
BGG溶液，125μg/ml	1ml
BGG溶液，250μg/ml	1ml
BGG溶液，500μg/ml	1ml
BGG溶液，750μg/ml	1ml
BGG溶液，1000μg/ml	1ml
BGG溶液，1500μg/ml	1ml
BGG溶液，2000μg/ml	1ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期2年。

使用举例：(BCA法微孔板测定蛋白质浓度)
1．取各个稀释浓度的BGG蛋白标准品和待测蛋白质样品各25μl，加入到微孔板中。注：如果样品有限，则可取标准品和待测未知样品10μl
2．在每一个孔中加入200μlBCA 测定工作液(本世纪盒不提供)，并在震荡器上震荡30秒，使其充分混合
3．将微孔密封，在37℃孵育30分钟
4．将微孔板冷却到室温。使用微孔板读数仪，测量样品在562nm或该波长附近的吸光值
5．将各个标准品和待测蛋白质样品在562nm处的吸光值减去空白标准品在562nm处的平均吸光值
6．将BGG 标准品在562nm处经过空白校正的平均吸光值对其浓度(μg/mL)作图，绘制标准曲线。
 注：如果使用与微孔板读数仪相关联的曲线拟合算法，四参数(二次方程)或最佳曲线拟合将会比简单的线性拟合提供更加准确的结果。如果手工对这些结果作图，对于标准曲线上的各个点，采取点对点描画曲线的方法，比直接进行线性拟合的结果更好

注意：若采用Bradford法、BCA试管法等其他方法测定蛋白浓度，实验步骤略有差异，详细操作方法请参考蛋白质浓度测定实验工具书。

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