9°N DNA 连接酶 工具酶

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产供应9°N DNA 连接酶 工具酶，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：9°N DNA 连接酶 工具酶
编号：SV1021
规格：12500U|2500U
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
特性:
可在高温条件下，连接 DNA 链上的切刻位点
具有极高的耐热性，与 PCR 反应条件兼容
可用连接酶检测反应和连接酶链式反应对等位基因进行特异性检测
可通过 PCR 扩增掺入磷酸化寡核苷酸进行诱变
概述:
9°N™ DNA 连接酶能够催化磷酸二酯键的形成，使与同一互补靶 DNA 链杂交的两条相邻寡核苷酸链的 5´ -磷酸末端和 3´ -羟基末端通过磷酸二酯键相连。该酶在 45℃-90℃ 范围内均有活性。
来源:
纯化自重组 E. coli 菌株，其携带有从极度耐热的海底超嗜热古菌（Thermococcus sp.）9°N 菌株中克隆的连接酶基因。
反应条件:
1X 9°N DNA 连接酶反应缓冲液
[10 mM Tris-HCl，600 μM ATP，2.5 mM MgCl2，2.5 mM DTT，0.1% Triton X-100（pH 7.5 @ 25℃）]，45℃ 温育。
质保声明:
9°N DNA 连接酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义（粘性末端活性单位）:
1 单位指 50 μl 反应体系中，45℃ 条件下，15 分钟内能使 50% 的 1 μg 经 BstEII 消化的 λDNA 片段（12 bp 粘性末端）发生连接所需要的酶量。粘性末端活性单位相当于切刻封闭单位。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
40,000 units/ml。
注意事项:
该酶可以有效连接 12 bp 的互补片段，但却无法连接 4 bp 的互补片段（典型限制酶消化产物）。

更多有关9°N DNA 连接酶 工具酶的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：

·SpeI限制性内切酶
编号：SV0710
英文名称：SpeI Restriction Endonuclease
规格：2500U|2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
该酶切割产生一个 5´ CTAG的突出端，能有效地和 Avrll、Nhel 或 Xbal 切割产生的 DNA 片段连接。

·蛋白磷酸酶 1 (PP1)
编号：SV1548
英文名称：SpeI Restriction Endonuclease
规格：500U|100U
概述:
蛋白磷酸酶 1（PP1）是一种 Mn2+ 依赖型蛋白磷酸酶，对磷酸化的丝氨酸/苏氨酸残基有活性。重组 PP1 对磷酸化酪氨酸残基也有部分活性。PP1 对磷酸化组氨酸残基也有活性。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有编码兔骨骼肌 PP1基因序列（Dr.E.Y.C.Lee 惠赠）。
反应条件:
1X 蛋白金属磷酸酶（PMP）缓冲液[50 mM HEPES（pH 7.5 @ 25 ℃），100 mM NaCl, 2 mMDTT 和 0.01% Brij 35]。添加 1 mM MnCl2，30℃ 温育。热失活:65℃ 1 小时。
随酶提供的试剂:
10X 蛋白金属磷酸酶（PMP）缓冲液
10X MnCl2（10 mM）
分子量:
37.5 kDa。
质量保证:
无蛋白酶活性。
单位定义:
1 单位指 50 μl 反应体系中，30℃ 条件下 1分钟内水解 1 nmol 的对硝基苯酚磷酸盐（50 mM，P0757）所需要的酶量。
浓度:
2,500 units /ml。


9°N DNA 连接酶 工具酶关键词：SV1021,9°N DNA 连接酶,百奥莱博


·人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶 hAAG
编号：SV1112
英文名称：Human alkyl adenine DNA glycosylation enzyme hAAG
规格：2500U|500U
特性:
单细胞凝胶电泳（彗星试验）
碱洗脱
碱解旋
概述:
人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶（hAAG）作用于烷基化和氧化了的 DNA 损伤位点，包括 3-甲基腺嘌呤、7-甲基鸟嘌呤、1,N6-乙烯基腺嘌呤和次黄嘌呤。hAAG 催化 N-糖苷键的水解断裂，释放受损碱基。hAAG 也被称作甲基嘌呤 DNA 糖基化酶（MPG）或 3-甲基腺嘌呤－DNA 糖基化酶（ANPG）。
来源:
克隆有截短型人类 AAG 基因的 E. coli 菌株。
反应条件:
1X ThermoPol 反应缓冲液
[10 mM KCl，10 mM (NH4)2S04，20 mM Tris-HCl，2 mM MgS04，0.1% Triton X-100（pH 8.8 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位是指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 1 pmol 含有单一脱氧次黄嘌呤核苷位点的 34 mer 寡核苷酸双链产生一个 AP 位点所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
10,000 units/ml。


9°N DNA 连接酶 工具酶关键词：SV1021,9°N DNA 连接酶,百奥莱博


·T4 RNA 连接酶 2，截短型 KQ
编号：SV1380
规格：10KU|2KU
特性:
将预腺苷化的 DNA 或 RNA 序列标签连接到任何 RNA 3´ 末端
将单链腺苷化引物连接至小 RNA 上，用于 cDNA 文库构建
将单链腺苷化引物连接至 RNA 上，用于链特异性 cDNA 文库构建
概述:
T4 RNA 连接酶 2，截短型 KQ（T4 Rnl2tr KQ）能特异性将 5´ 末端预腺苷化的 DNA 或 RNA 连接到 RNA 的 3´ OH 末端。反应无需 ATP，但需预腺苷化接头。
T4 Rnl2tr KQ 是 T4 RNA 连接酶 2，截短型（M0242）的双点突变体。K227 的突变降低了赖氨酰腺苷化。由于降低了 T4 Rnl2tr 从接头将腺苷基团转移到 RNA 5´ 磷酸基的活性，K227Q 可以减少 T4 Rnl2tr 非特异性的连接（串联体和环）。在 T4 Rnl2tr K227Q 中进一步突变 R55K，提高了酶的连接活性，使其与野生型 T4 Rnl2tr 连接活性水平一致。
连接反应的背景被降为最低是因为:不再使用 ATP，而改用预腺苷化接头，同时降低赖氨酰腺苷化酶的活性。该酶已用于二代测序 small RNA 的文库构建中，优化了接头的连接过程。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有 MBP 融合表达的质粒，该质粒克隆有含编码 T4 RNA 连接酶 2 的前 249 个氨基酸编码。T4 Rnl2tr K227Q 将 227 位的赖氨酸突变为谷氨酸。T4 Rnl2tr KQ 分别在 55 和 227 位置进行了突变，精氨酸突变为赖氨酸、赖氨酸突变为谷氨酰胺。
反应条件:
1X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃)，10 mM MgCl2，1 mM DTT]，25℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
随酶提供的试剂:
10X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
50% PEG 8000
质保声明:
无单链和双链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 以及磷酸酶的污染。
单位定义:
200 单位指 10 μl 反应体系中，25℃ 条件下，1 小时能将 80% 的 31-mer RNA 连接到预腺苷化 17-mer DNA 末端 [miRNA 通用克隆接头（S1315）] 所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
200,000 units/ml。

我公司生产供应销售的工具酶正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购9°N DNA 连接酶 工具酶。