Lenti-X293T、Lenti-X293T细胞、LentiX293T细胞、LentiX293T、人胚肾细胞/STR鉴定产品图
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Lenti-X293T、Lenti-X293T细胞、Lent

iX293T细胞、LentiX293T、人胚肾细胞/STR鉴定
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  • 2026年08月14日
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      100

    • 英文名

      LentiX293T Lenti-X293T

    • 生长状态

      贴壁能力较弱

    • 年限

      长期

    • 运输方式

      冻存/复苏

    • 器官来源

      胚胎肾脏组织

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      上皮细胞样

    • 免疫类型

    • 物种来源

      组织

    • 相关疾病

      详见说明

    • 组织来源

      胚胎肾脏组织

    • 规格

      1*10^6

    细胞介绍

    HEK-293T细胞是293T(293tsA1609neo)细胞系(ATCC CRL-11268)的衍生物。细胞持续表达SV40抗原,该细胞常用于转染实验,转染效率较高。(转染一般以50%密度铺板,待细胞刚刚贴到皿壁上后(一般8-10小时),即可进行转染操作)。

    细胞特性

    1) 来源:人胚胎肾脏

    2) 形态:上皮细胞样,贴壁生长,贴壁能力较弱

    3) 含量:>1x10^6  细胞数

    4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

    5) 用途:仅供科研使用。

    一.培养基及培养冻存条件准备

    1) 准备DMEM培养基;优质胎牛血清,10%; 双抗 1%。

    注意:

    1. 该细胞贴壁不是很牢,运输过程中会有部分细胞飘起或者成团,属于正常现象,收到细胞后请先放培养箱稳定 2-4h 后再拍照留档,密度大于 80%时再进行处理,处理时,离心上清,将上清中的细胞一同收集处理即可。

    2. 培养时可酌情使用预铺0.2%明胶的培养瓶/培养皿。完全培养液中需添加热灭活胎牛血清。细胞生长不能过密,过密细胞容易脱落,脱落下来的细胞可以通过离心收集,使用0.25% Trypsin-0.53 mM EDTA 消化后继续培养。

    2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。

    3) 冻存液:90%FBS,10%DMSO,现用现配。

    该细胞为悬浮和轻微的贴壁细胞,传代可以参考以下方法

    1. 收集:将培养瓶中的悬浮的细胞收集到离心管中。用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。由于细胞贴壁不牢PBS润洗后细胞会脱落所以PBS也要回收到离心管中。

    2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL)置于37℃培养箱中消化1-2分钟(难消化的细胞可以适当延长消化时间),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。

    3. 将收集到的悬浮细胞、pbs清洗液中的细胞和消化下来的贴壁细胞以1000rpml离心5min,弃去上清,补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。

    3) 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。


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      293T: Add 1 ml 0.05% Trypsin & EDTA to a full 100 mm plate (~1.2-1.4 x 107 cells), Add 5 ml fresh medium to terminate reaction, Count cells and adjust to a concentration of 2x 106 cells / ml. 5. Aliquot 1 ml cells to a well of 6-well plate (2x

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