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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温保存
- 库存:
大量
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 规格:
5.4g/200mL
用途:用于沙门氏菌选择性增菌培养
RV沙门菌增菌液体培养基,5.4g/200mL化学试剂的溶解,需进行搅拌或振荡或机械搅拌,亦可加热。
1. 液体的溶解:其中浓硫酸应引流入水中,边引边搅拌等。
2. 气体的溶解:应该因气体溶解度不同而水下溶或水面溶。
3. 固体物质的溶解:大块先在研钵中研碎,再转入容器中加溶剂进行搅拌使其溶解。
RV沙门菌增菌液体培养基,5.4g/200mL为您讲解化学试剂防潮办法:
应该进行腊封,防止吸水分解或吸水爆炸,易吸水潮解,应该进行腊封,硫酸钠易吸水结状,倒不出来,以至导致试剂瓶破裂,也应严密腊封。无水硫酸铜、硅胶极易吸水变质,然后吸水生成偏磷酸,以上各物均应存放在干燥器中。浓硫酸虽应密闭,防止吸水,但因常用,故宜放磨口瓶中,磨口瓶塞应该原配,切勿对调。
“特殊药品”的地下室,下层布块灰,中层布熟石灰上层布双层柏油纸,方可存放药物。
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文献和实验3.亚硒酸盐增菌培养基 [用途] 沙门菌增菌培养。 [配法] 蛋白胨5g,乳糖4g,磷酸氢二钠4.5g,磷酸二氢钠5.5g,亚硒酸氢钠4g,蒸馏水1L。 先将亚硒酸盐加到200ml蒸馏水中,充分摇匀溶解。其它成分称量混合,加入蒸馏水800ml,加热溶解,待冷却后两液混合,充分摇匀,校正pH 7.0~7.1(通过调整磷酸盐缓冲对的比例来校正pH值)。最后分装于15×150mm的试管内,每管10ml。置水浴隔水煮沸10~15
水中。以0.22μm无菌过滤膜过滤灭菌。分装100 ml至瓶中,保存于 -70℃。 · 液体培养基 (1 liter) :称取21 g之Difco PPLO broth,0.02 g phenol red 于600ml蒸馏水中,加热搅拌溶解之。灭菌121℃,15分钟。待温度降低至室温后,于无菌操作台内加入200ml马血清,100ml之15% yeast extract solution,及100ml解涷之10x stock solution,混合均匀后,分装至已灭菌之有盖螺旋试管中,10ml/管。保存
,故线路连接一定要注意安全,要特别注意防止漏电。 2. 种子培养 (1) 液体试管培养:自斜面菌种挑取一环酵母菌 体,接入装有10ml 10-12ºBx无菌麦芽汁的液体试管中。摇匀,置于30℃培养箱24h. (2) 三角瓶装培养:将上述培养好的液体试管种子接入250m1三角瓶的灭过菌的100 10-12ºBx的麦芽汁,接种量10%, 30℃培养箱15-20h. 3. 培养基的配置:按配方配置发酵罐。培养基的体积通常为罐容积的50-60%。准确称量培养基
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