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- 详细信息
- 文献和实验
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- 保存条件:
低温保存
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大量
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 规格:
9.0g/200ml
肠道菌增菌液体对照培养基,9.0g/200ml化学试剂的溶解,需进行搅拌或振荡或机械搅拌,亦可加热。
1. 液体的溶解:其中浓硫酸应引流入水中,边引边搅拌等。
2. 气体的溶解:应该因气体溶解度不同而水下溶或水面溶。
3. 固体物质的溶解:大块先在研钵中研碎,再转入容器中加溶剂进行搅拌使其溶解。
肠道菌增菌液体对照培养基,9.0g/200ml为您讲解化学试剂防潮办法:
应该进行腊封,防止吸水分解或吸水爆炸,易吸水潮解,应该进行腊封,硫酸钠易吸水结状,倒不出来,以至导致试剂瓶破裂,也应严密腊封。无水硫酸铜、硅胶极易吸水变质,然后吸水生成偏磷酸,以上各物均应存放在干燥器中。浓硫酸虽应密闭,防止吸水,但因常用,故宜放磨口瓶中,磨口瓶塞应该原配,切勿对调。
“特殊药品”的地下室,下层布块灰,中层布熟石灰上层布双层柏油纸,方可存放药物。
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文献和实验D-生物素(MW 244) 122 mg 加蒸馏水至 1000 mL配制:将上述成分加热,以溶解生物素,然后在 0.068 MPa 下高压灭菌 20 min。贮于 4 ℃ 冰箱。6.2 顶层琼脂培养基 成分: 琼脂粉 1.2 g 氯化钠 1.0 g 加蒸馏水至 200 mL 配制:上述成分混合后,于 0.103 MPa 下高压灭菌 30 min。实验时,加入 0.5 mmol/L组氨酸—0.5 mmol/L生物素溶液 20 mL
水中。以0.22μm无菌过滤膜过滤灭菌。分装100 ml至瓶中,保存于 -70℃。 · 液体培养基 (1 liter) :称取21 g之Difco PPLO broth,0.02 g phenol red 于600ml蒸馏水中,加热搅拌溶解之。灭菌121℃,15分钟。待温度降低至室温后,于无菌操作台内加入200ml马血清,100ml之15% yeast extract solution,及100ml解涷之10x stock solution,混合均匀后,分装至已灭菌之有盖螺旋试管中,10ml/管。保存
4-2. 如果pLexA-X虽然不会自动激活报告基因,但对酵母宿主细胞有毒性,则需要与纯化的文库DNA同时转化酵母。 5. 如果pLexA-X既不会自动激活报告基因,也不具有毒性,则可以与纯化的文库DNA同时、或顺序转化酵母细胞,并检测质粒转化效率。 转 化 质粒 SD固体培养基 LacZ表型 对照1 pLexA-Pos Gal/Raf/-His/-Ura 蓝 对照2 pLexA-53 Gal/Raf/-His/-Trp/-Ura/-Leu 蓝 +pB42
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