RV沙门菌增菌液体培养基;R42434-250g

阿维菌素试验方案

到相应的液体培养基中进行摇床振荡培养．其中，粗糙脉孢菌、紫红曲霉在马铃薯葡萄糖液体培养基中25℃培养7 d；掷孢酵母、深红酵母在麦芽汁液体培养基中25℃培养3 d；N89在营养肉汤培养基中28℃ 培养5 d；A05在蛋白胨查氏液体培养基中28℃ 培养10 d、分别收集培养好的菌体细胞，按Ayers 方法来制备诱导子．取2 g(湿重)的菌体细胞，用蒸馏水、100 mmol／L和500 mmol／L(pH 7．2)的PBS缓冲液分别洗涤2次，超声破碎细胞，离心收集沉淀，沉淀再用500 mmol／L(pH

蟹味菇组织培养及分泌胞外酶研究

一、材料与方法（一）材料1. 菇体 新鲜蟹味菇子实体（上海浦东天厨菇业有限公司），购自学校附近利群超市。2. 试剂 木聚糖；邻联甲苯胺，上海化学试剂总厂生产，分析纯；其他化学试剂，均为分析纯或化学纯。3. 仪器 722E 型可见分光光度计（上海第三分析仪器厂），756MC 可见分光光度计（上海第三分析仪器厂，光学显微镜（上海第三分析仪器厂）。4. 培养基（1）综合马铃薯固体培养基（g/L ） 马铃薯 200，葡萄糖 20，KH2PO4 3 , MgSO4 1.5 , VB1 0.01

大肠杆菌感受态细胞的几种制备方法

等处理细菌，使之进入感受态得以转化。用CaCl2制备新鲜或冷冻的大肠杆菌感受态细胞，常用于成批制备感受态细菌。本法适用于大多数大肠杆菌菌株，且迅速、重复性好。实验步骤：1、 从37℃培养16～20h的新鲜平板中挑取一个单菌落（如大肠杆菌DH52），或1ml新鲜的16～20h过夜培养物，转到一个含有100mlLB培养基的1L或500ml烧瓶中。于37℃剧烈振摇培养约2～3h（旋转摇床200～300r/min），每隔20～30min测量OD600值≈0.4。2、 在无菌条件下将细菌转移到一个，用冰预冷