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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件:
-80℃冻存
- 保质期:
二年
- 英文名:
CBRH7919(CBRH-7919)
- 库存:
20
- 供应商:
上海泽叶生物科技有限公司
- 规格:
1x10^6 cells
细胞名称:CBRH7919(CBRH-7919)大鼠肝癌细胞
细胞英文(简称):CBRH7919(CBRH-7919)
细胞来源: ATCC DSMZ JCM ECACC
代次:P3
规格:T25
细胞数:1x10^6 cells
组织来源:肝癌
细胞形态:贴壁
细胞活力:95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
细胞检测:细胞不含有:HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
培养条件:DMEM(高糖) +10% FBS;37℃,5% CO2
传代方法:建议1:2-1:3 两天换液一次
冻存条件:建议1:2-1:3 两天换液一次
传代细胞培养操作步骤
1、 37度水浴加热所有试剂。
2、 吸取培养培养皿内旧培养液,放置一个干净离心管内。(为稍后终止消化作准备。)
3、 用PBS清洗培养皿,弃去。
4、 向瓶内加入消化液(胰蛋白酶液)。以能覆盖培养瓶底为宜。(一般一个大皿1ml)
5、 2-5分钟后,轻轻震荡培养皿。使CBRH7919(CBRH-7919)大鼠肝癌细胞从瓶壁脱离形成细胞悬液。显微镜下观察若细胞由贴壁变为悬浮就加入血清(即原培养液)终止消化。
6、 收集细胞悬液,880转/分、5分钟离心,弃去上清液。
7、 加培养液至1ml,混匀后取10ul计数细胞。
8、 根据实验要求取适量细胞留种或接种于新的培养皿或96孔板、24孔板中,再加入相应体积的培养液。(90mm大皿是9ml,中皿好像是4mm,6孔板和小皿是2ml,96孔板是100ul)。
9、 接种好的培养皿顺时针和逆时针各转三圈,使细胞排列均匀。
10、 放入暖箱中继续培养。
细胞计数步骤:
1、将计数板及盖片擦拭干净,并将盖片盖在计数板上.
2、将细胞悬液吸出少许,用台盼兰溶液对被稀释后滴加在盖片边缘,使悬液充满盖片和计数板之间。(台盼兰用于标记死亡细胞。)
3、镜下观察,计算计数板八大格细胞总数,压线细胞只计左侧和上方的。然后按下式计算:
细胞数/ml=8大格细胞总数/ 8×2×10000
细胞冻存与复苏:
CBRH7919(CBRH-7919)大鼠肝癌细胞冻存和复苏的原则:慢冻快融
当细胞冷到零度以下,可以产生以下变化:细胞器脱水,细胞中可溶性物质浓度升高,并在细胞内形成冰晶。
如果缓慢冷冻,可使细胞逐步脱水,细胞内不致产生大的冰晶;相反,结晶很大,大结晶会造成细胞膜、细胞器的损伤和破裂。复苏过程应快融,目的是防止小冰晶形成大冰晶,即冰晶的重结晶。
1.冻存细胞
(1)选对数增生期细胞,在冻存前1d换液。
(2)按常规方法把培养细胞制备成悬液,计数,使细胞密度达5×106/m1左右密度,离心,去上清。
(3)加入配制好的冻存液(培养液6.8ml,小牛血清2ml,DMSO 1ml,5.6%NaHCO3 0.1ml),按与去上清相同的量一滴一滴加入离心管中,然后用吸管轻轻吹打令细胞成再悬液。冻存细胞时培养液中加入保护剂10%二甲基亚砜(DMSO) 或甘油,它是一种渗透性保护剂,可迅速透入细胞,提高胞膜对水的通透性,降低冰点,延缓冻结过程,能使细胞内水分在冻结前透出细胞外,在胞外形成冰晶,减少胞内冰晶,从而减少冰晶对细胞的损伤
(4)分装于无菌冻存管中,每管加1.5m1悬液。
(5)旋好冻存管并仔细检查,一定要盖紧,作好标记。
(6)冻存:在特殊的仪器或简易的液氮容器中,按-1℃/min的速度,在30~40 min时间内,下降到液氮表面,再停30 min后,直接投入液氮中。要适当掌握下降冷冻速度,过快能影响细胞内水分透出,太慢则促进冰晶形成。
标准程序:
当温度在-25℃以上时, 1~2℃/min
当温度达-25℃以下时, 5~10℃/min
当温度达-100℃时,可迅速放入液氮中
简易程序:
将冷冻管(管口要朝上)放入纱布袋内,纱布袋系以线绳,通过线绳将纱布袋固定于液氮罐罐口,按每分钟温度下降1~2℃的速度,在40分钟内降至液氮表面,停30分钟后,直接投人液氮中。
操作时应戴防护眼镜和手套,以免液氮冻伤。
2. 复苏细胞
(1)从罐中取出冻存管。
(2)迅速放入37℃水浴,不时摇动,使其急速融化,30~60s内完成。
(3)冻存管用70%酒精擦拭消毒后,打开盖子,用吸管将细胞悬液注入离心管中,再滴加10 m1培养液。
(4)CBRH7919(CBRH-7919)大鼠肝癌细胞低速离心(880r/min) 5 min,去上清后再用培养液洗一次。
(5)用培养液适当稀释后,装入培养瓶37℃培养,次日更换一次培养液后,继续培养。以后仍按常规进行培养。
冻存细胞数量要充分,密度应达到107/m1,在融后稀释20倍后,仍能保持5×105/m1数量。
细胞英文(简称):CBRH7919(CBRH-7919)
细胞来源: ATCC DSMZ JCM ECACC
代次:P3
规格:T25
细胞数:1x10^6 cells
组织来源:肝癌
细胞形态:贴壁
细胞活力:95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
细胞检测:细胞不含有:HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
培养条件:DMEM(高糖) +10% FBS;37℃,5% CO2
传代方法:建议1:2-1:3 两天换液一次
冻存条件:建议1:2-1:3 两天换液一次
传代细胞培养操作步骤
1、 37度水浴加热所有试剂。
2、 吸取培养培养皿内旧培养液,放置一个干净离心管内。(为稍后终止消化作准备。)
3、 用PBS清洗培养皿,弃去。
4、 向瓶内加入消化液(胰蛋白酶液)。以能覆盖培养瓶底为宜。(一般一个大皿1ml)
5、 2-5分钟后,轻轻震荡培养皿。使CBRH7919(CBRH-7919)大鼠肝癌细胞从瓶壁脱离形成细胞悬液。显微镜下观察若细胞由贴壁变为悬浮就加入血清(即原培养液)终止消化。
6、 收集细胞悬液,880转/分、5分钟离心,弃去上清液。
7、 加培养液至1ml,混匀后取10ul计数细胞。
8、 根据实验要求取适量细胞留种或接种于新的培养皿或96孔板、24孔板中,再加入相应体积的培养液。(90mm大皿是9ml,中皿好像是4mm,6孔板和小皿是2ml,96孔板是100ul)。
9、 接种好的培养皿顺时针和逆时针各转三圈,使细胞排列均匀。
10、 放入暖箱中继续培养。
细胞计数步骤:
1、将计数板及盖片擦拭干净,并将盖片盖在计数板上.
2、将细胞悬液吸出少许,用台盼兰溶液对被稀释后滴加在盖片边缘,使悬液充满盖片和计数板之间。(台盼兰用于标记死亡细胞。)
3、镜下观察,计算计数板八大格细胞总数,压线细胞只计左侧和上方的。然后按下式计算:
细胞数/ml=8大格细胞总数/ 8×2×10000
细胞冻存与复苏:
CBRH7919(CBRH-7919)大鼠肝癌细胞冻存和复苏的原则:慢冻快融
当细胞冷到零度以下,可以产生以下变化:细胞器脱水,细胞中可溶性物质浓度升高,并在细胞内形成冰晶。
如果缓慢冷冻,可使细胞逐步脱水,细胞内不致产生大的冰晶;相反,结晶很大,大结晶会造成细胞膜、细胞器的损伤和破裂。复苏过程应快融,目的是防止小冰晶形成大冰晶,即冰晶的重结晶。
1.冻存细胞
(1)选对数增生期细胞,在冻存前1d换液。
(2)按常规方法把培养细胞制备成悬液,计数,使细胞密度达5×106/m1左右密度,离心,去上清。
(3)加入配制好的冻存液(培养液6.8ml,小牛血清2ml,DMSO 1ml,5.6%NaHCO3 0.1ml),按与去上清相同的量一滴一滴加入离心管中,然后用吸管轻轻吹打令细胞成再悬液。冻存细胞时培养液中加入保护剂10%二甲基亚砜(DMSO) 或甘油,它是一种渗透性保护剂,可迅速透入细胞,提高胞膜对水的通透性,降低冰点,延缓冻结过程,能使细胞内水分在冻结前透出细胞外,在胞外形成冰晶,减少胞内冰晶,从而减少冰晶对细胞的损伤
(4)分装于无菌冻存管中,每管加1.5m1悬液。
(5)旋好冻存管并仔细检查,一定要盖紧,作好标记。
(6)冻存:在特殊的仪器或简易的液氮容器中,按-1℃/min的速度,在30~40 min时间内,下降到液氮表面,再停30 min后,直接投入液氮中。要适当掌握下降冷冻速度,过快能影响细胞内水分透出,太慢则促进冰晶形成。
标准程序:
当温度在-25℃以上时, 1~2℃/min
当温度达-25℃以下时, 5~10℃/min
当温度达-100℃时,可迅速放入液氮中
简易程序:
将冷冻管(管口要朝上)放入纱布袋内,纱布袋系以线绳,通过线绳将纱布袋固定于液氮罐罐口,按每分钟温度下降1~2℃的速度,在40分钟内降至液氮表面,停30分钟后,直接投人液氮中。
操作时应戴防护眼镜和手套,以免液氮冻伤。
2. 复苏细胞
(1)从罐中取出冻存管。
(2)迅速放入37℃水浴,不时摇动,使其急速融化,30~60s内完成。
(3)冻存管用70%酒精擦拭消毒后,打开盖子,用吸管将细胞悬液注入离心管中,再滴加10 m1培养液。
(4)CBRH7919(CBRH-7919)大鼠肝癌细胞低速离心(880r/min) 5 min,去上清后再用培养液洗一次。
(5)用培养液适当稀释后,装入培养瓶37℃培养,次日更换一次培养液后,继续培养。以后仍按常规进行培养。
冻存细胞数量要充分,密度应达到107/m1,在融后稀释20倍后,仍能保持5×105/m1数量。
| ECACC细胞库 | 88120801 | HL60 Ast.3 | 90120501 | FoLu | 94050406 | AtT-20/D16v-F2 | 96020926 | 3A(tPA-30-1) | 85011435 | MDCK |
| ECACC细胞库 | 88120802 | HL60 Ast.4 | 90120505 | HEPM | 94050407 | H2.35 | 5081101 | MRC-5 pd25 | 85011436 | BRISTOL 8 |
| ECACC细胞库 | 88120803 | HL60 M2 | 90120514 | TRA-171 | 94050408 | KB (HeLa derivative) | 5072101 | MRC-5 pd19 | 85011437 | DAUDI |
| ECACC细胞库 | 88120804 | HL60 M4 | 90121003 | EB-3 | 94050409 | RAT-2 | 5011802 | MRC-5 pd13 | 85011438 | C57/B1 |
| ECACC细胞库 | 88120805 | HL60 15-12 | 90121307 | E.H.IV (Elaine IV) | 94060303 | NCI-H727 | 6011805 | 1411H | 85011439 | P388.D1 (Clone 3124) |
| ECACC细胞库 | 88121201 | ARH 77 | 91010303 | NCTC 4206 | 94060601 | PSN1 | 6011803 | N2102Ep Clone 2/A6 | 85011440 | U937 |
| ECACC细胞库 | 89012702 | SW 48 | 91011612 | WES | 94060607 | CHO/dhFr- | 6011802 | 577MF | 85011441 | A2H |
| ECACC细胞库 | 89020802 | FEL | 91011802 | WB2054M | 94060901 | FTC-133 | 7031601 | HCA-46 | 85020202 | MRC-9 |
| ECACC细胞库 | 89022402 | 3T3(+3) | 91012317 | L14 | 94060902 | FTC-238 | 6120602 | KARPAS 384 | 85020203 | MRC-7 |
| ECACC细胞库 | 89030316 | A2 | 91012318 | L23 | 94062922 | DH82 | 94072021 | KYSE-270 | 85020204 | IMR-90 |
| ECACC细胞库 | 89030317 | P22 | 91012319 | L35 | 94071258 | GRL101 (MIX) | 89062003 | SCC-9 | 85020205 | Vero76 |
| ECACC细胞库 | 89031603 | BT | 91012320 | L45 | 94071259 | GRL101 (KC7) | 6011801 | 1777N Rpmet | 85020206 | Vero C1008 [Vero 76, clone E6, Vero E6] |
| ECACC细胞库 | 89031604 | LC540 | 91012321 | L52 | 94072011 | KYSE-30 | 96020944 | NCI-H510A | 85020207 | Hep-2C (HeLa derivative) |
| ECACC细胞库 | 89031605 | I-10 | 91013163 | Ptk1 | 94072236 | COLO 775 | 96020930 | AsPC-1 | 85022102 | RAJIA |
| ECACC细胞库 | 89032007 | PA317 | 91021201 | SBAC | 94072237 | Colo 794 | 5092804 | VP229 | 85022104 | Bu25 TK- |
| ECACC细胞库 | 89040605 | RAG | 91021202 | OK | 94072238 | Colo 738 | 6020202 | NS0-Turbodoma | 85022106 | MOPC 315 |
| ECACC细胞库 | 89042701 | Fao | 91030101 | KG1a | 94072246 | RPMI 7932 | 5011002 | CHO/dhFr-AC-free | 85022107 | WEHI-231 |
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