产品封面图

AsPC-1人转移胰腺癌细胞

收藏
  • ¥800 - 2350
  • DSMZ细胞
  • 美国/德国/日本
  • ACC--1052
  • 2025年07月15日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      -80℃冻存

    • 保质期

      二年

    • 英文名

      AsPC-1

    • 库存

      20

    • 供应商

      上海泽叶生物科技有限公司

    • 规格

      1x10^6 cells

    细胞名称:AsPC-1人转移胰腺癌细胞
    细胞英文(简称):AsPC-1
    细胞来源: ATCC DSMZ JCM ECACC
    代次:P3
    规格:T25
    细胞数:1x10^6 cells
    组织来源:胰腺;转移灶;腹水腺癌
    细胞形态:贴壁;上皮细胞样
    细胞活力:95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
    细胞检测:细胞不含有:HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
    培养条件:RPMI-1640 +10% FBS;37℃,5% CO2
    传代方法:建议:1:2-1:3 两天换液一次
    冻存条件:90%FBS+10%DMSO
    传代细胞培养操作步骤
    1、 37度水浴加热所有试剂。
    2、 吸取培养培养皿内旧培养液,放置一个干净离心管内。(为稍后终止消化作准备。)
    3、 用PBS清洗培养皿,弃去。
    4、 向瓶内加入消化液(胰蛋白酶液)。以能覆盖培养瓶底为宜。(一般一个大皿1ml)
    5、 2-5分钟后,轻轻震荡培养皿。使AsPC-1人转移胰腺癌细胞从瓶壁脱离形成细胞悬液。显微镜下观察若细胞由贴壁变为悬浮就加入血清(即原培养液)终止消化。
    6、 收集细胞悬液,880转/分、5分钟离心,弃去上清液。
    7、 加培养液至1ml,混匀后取10ul计数细胞。
    8、 根据实验要求取适量细胞留种或接种于新的培养皿或96孔板、24孔板中,再加入相应体积的培养液。(90mm大皿是9ml,中皿好像是4mm,6孔板和小皿是2ml,96孔板是100ul)。
    9、 接种好的培养皿顺时针和逆时针各转三圈,使细胞排列均匀。
    10、 放入暖箱中继续培养。
    细胞计数步骤:
    1、将计数板及盖片擦拭干净,并将盖片盖在计数板上.
    2、将细胞悬液吸出少许,用台盼兰溶液对被稀释后滴加在盖片边缘,使悬液充满盖片和计数板之间。(台盼兰用于标记死亡细胞。)
    3、镜下观察,计算计数板八大格细胞总数,压线细胞只计左侧和上方的。然后按下式计算:
    细胞数/ml=8大格细胞总数/ 8×2×10000
    细胞冻存与复苏:
    AsPC-1人转移胰腺癌细胞冻存和复苏的原则:慢冻快融
    当细胞冷到零度以下,可以产生以下变化:细胞器脱水,细胞中可溶性物质浓度升高,并在细胞内形成冰晶。
    如果缓慢冷冻,可使细胞逐步脱水,细胞内不致产生大的冰晶;相反,结晶很大,大结晶会造成细胞膜、细胞器的损伤和破裂。复苏过程应快融,目的是防止小冰晶形成大冰晶,即冰晶的重结晶。
     1.冻存细胞
    (1)选对数增生期细胞,在冻存前1d换液。
    (2)按常规方法把培养细胞制备成悬液,计数,使细胞密度达5×106/m1左右密度,离心,去上清。
    (3)加入配制好的冻存液(培养液6.8ml,小牛血清2ml,DMSO 1ml,5.6%NaHCO3 0.1ml),按与去上清相同的量一滴一滴加入离心管中,然后用吸管轻轻吹打令细胞成再悬液。冻存细胞时培养液中加入保护剂10%二甲基亚砜(DMSO) 或甘油,它是一种渗透性保护剂,可迅速透入细胞,提高胞膜对水的通透性,降低冰点,延缓冻结过程,能使细胞内水分在冻结前透出细胞外,在胞外形成冰晶,减少胞内冰晶,从而减少冰晶对细胞的损伤
    (4)分装于无菌冻存管中,每管加1.5m1悬液。
    (5)旋好冻存管并仔细检查,一定要盖紧,作好标记。
    (6)冻存:在特殊的仪器或简易的液氮容器中,按-1℃/min的速度,在30~40 min时间内,下降到液氮表面,再停30 min后,直接投入液氮中。要适当掌握下降冷冻速度,过快能影响细胞内水分透出,太慢则促进冰晶形成。
    标准程序:
    当温度在-25℃以上时, 1~2℃/min
    当温度达-25℃以下时, 5~10℃/min
    当温度达-100℃时,可迅速放入液氮中
    简易程序:
    将冷冻管(管口要朝上)放入纱布袋内,纱布袋系以线绳,通过线绳将纱布袋固定于液氮罐罐口,按每分钟温度下降1~2℃的速度,在40分钟内降至液氮表面,停30分钟后,直接投人液氮中。
      操作时应戴防护眼镜和手套,以免液氮冻伤。
    2. 复苏细胞
    (1)从罐中取出冻存管。
    (2)迅速放入37℃水浴,不时摇动,使其急速融化,30~60s内完成。
    (3)冻存管用70%酒精擦拭消毒后,打开盖子,用吸管将细胞悬液注入离心管中,再滴加10 m1培养液。
    (4)AsPC-1人转移胰腺癌细胞低速离心(880r/min) 5 min,去上清后再用培养液洗一次。
    (5)用培养液适当稀释后,装入培养瓶37℃培养,次日更换一次培养液后,继续培养。以后仍按常规进行培养。
      冻存细胞数量要充分,密度应达到107/m1,在融后稀释20倍后,仍能保持5×105/m1数量。
    DSMZ细胞库 ACC 352 RTG-2 ACC 414 647-V ACC 375 KYSE-150 ACC 576 SU-DHL-10 ACC 275 CRO-AP3
    DSMZ细胞库 ACC 205 2M6 ACC 498 KCI-MOH1 ACC 667 UPCI-SCC-072 ACC 440 CAL-85-1 ACC 433 EVSA-T
    DSMZ细胞库 ACC 624 TA-85B5 ACC 673 LAN-5 ACC 570 CI-1 ACC 432 8-MG-BA ACC 291 U-138-MG
    DSMZ细胞库 ACC 238 PSI-2 ACC 344 TFK-1 ACC 348 KYSE-140 ACC 528 OCI-LY-19 ACC 670 UPCI-SCC-090
    DSMZ细胞库 ACC 329 JTC-15 ACC 55 A-498 ACC 599 BEN-MEN-1 ACC 341 MHH-CALL-2 ACC 360 CGTH-W-1
    DSMZ细胞库 ACC 77 D-11 ACC 407 RED-1 ACC 44 ELM-I-1 ACC 328 VA-ES-BJ ACC 151 SK-MEL-30
    DSMZ细胞库 ACC 35 5637 ACC 538 AMO-1 ACC 397 HT-1376 ACC 507 ONCO-DG-1 ACC 88 THB-5
    DSMZ细胞库 ACC 382 YAPC ACC 246 Y-79 ACC 16 THP-1 ACC 203 SK-N-MC ACC 257 COLO-783

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 零基础菜鸟:如何快速写出高质量的 SCI 论文题目和摘要

      成纤维细胞中过表达外泌体-miR- 520 后癌细胞功能及关键蛋白检测(建立胰腺癌细胞与成纤维细胞共培养体系,抑制共培养体系中外泌体分泌,过表达共培养体系中成纤维细胞 miR- 520b 来验证成纤维细胞 miR- 520b 能通过外泌体途径影响胰腺癌细胞功能。)miRNA- 520b 靶基因的确定(非重要结果,不出现在方法中)过表达外泌体 miRNA- 520b 能抑制肿瘤生长及转移能力(提取成纤维细胞外泌体,过表达外泌体中 miR- 520b 并与胰腺癌细胞共转染,将细胞接种于裸鼠中,观察裸鼠

    • 为了逃避免疫攻击,癌细胞又出新招!Cancer Cell 发现连胶原蛋白也「叛变」了……

      binds to a3b1 integrin and affects tumor microbiome and immunity to promote pancreatic cancer 的研究性论文,发现胰腺癌细胞产生的 I 型胶原(Col1)蛋白是一种异常的同源三聚体变体,具有致癌特性。癌细胞中 Col1 同源三聚体的缺失可抑制肿瘤进展并重塑肿瘤微生物组,增强 T 细胞浸润,使抗 PD-1 免疫治疗更有效。 图片来源:Cancer Cell 研究内容 胰腺癌细胞中存在特异性胶原

    • 益生菌竟然有害健康?破坏免疫抑制,刺激肿瘤生长,化身「癌症帮凶」

      抑制剂 CH223191 进一步验证其对免疫浸润表型和肿瘤生长的影响,CH223191 能够增加 PDL1 抗体的抗肿瘤效果,二者联用能够有效地改善小鼠的生存状况。这些数据证明 AhR 能够抑制 T 细胞成熟,从而破坏胰腺癌细胞的免疫抑制。 图片来源:Immunity AhR 改变细胞基因转录 通过质谱流式细胞技术(CyTOF)和单细胞测序技术,研究人员分别在肿瘤组织中鉴定出三组巨噬细胞簇。iGSEA 分析这三组巨噬细胞的基因富集情况,结果表明 AhR 能够影响包括 IFNg, IRF

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    询价
    上海机纯实业有限公司
    2025年07月09日询价
    询价
    上海烜雅生物科技有限公司
    2026年06月24日询价
    询价
    上海晅科生物科技有限公司
    2026年06月04日询价
    ¥1000
    武汉华尔纳生物科技有限公司
    2026年06月04日询价
    ¥1500
    澳培赛生物科技(上海)有限公司
    2026年06月29日询价
    AsPC-1人转移胰腺癌细胞
    ¥800 - 2350