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- DSMZ细胞
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- ACC--1030
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-80℃冻存
- 保质期：
二年
- 英文名：
A-375
- 库存：
20
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 规格：
1x10^6 cells
细胞英文(简称）:A-375
细胞来源: ATCC DSMZ JCM ECACC
代次:P3
规格:T25
细胞数:1x10^6 cells
组织来源:皮肤；恶性黑色素瘤
细胞形态:贴壁；上皮细胞样
细胞活力:95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
细胞检测:细胞不含有:HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
培养条件:DMEM(高糖) +10% FBS；37℃，5% CO2
传代方法:建议:1:2-1:3 两天换液一次
冻存条件:90%FBS+10%DMSO
传代细胞培养操作步骤
1、 37度水浴加热所有试剂。
2、 吸取培养培养皿内旧培养液，放置一个干净离心管内。（为稍后终止消化作准备。）
3、 用PBS清洗培养皿，弃去。
4、 向瓶内加入消化液（胰蛋白酶液）。以能覆盖培养瓶底为宜。（一般一个大皿1ml）
5、 2-5分钟后，轻轻震荡培养皿。使A-375、A375人恶性黑色素瘤细胞从瓶壁脱离形成细胞悬液。显微镜下观察若细胞由贴壁变为悬浮就加入血清（即原培养液）终止消化。
6、 收集细胞悬液，880转/分、5分钟离心，弃去上清液。
7、 加培养液至1ml，混匀后取10ul计数细胞。
8、 根据实验要求取适量细胞留种或接种于新的培养皿或96孔板、24孔板中，再加入相应体积的培养液。（90mm大皿是9ml，中皿好像是4mm，6孔板和小皿是2ml，96孔板是100ul）。
9、 接种好的培养皿顺时针和逆时针各转三圈，使细胞排列均匀。
10、 放入暖箱中继续培养。
细胞计数步骤：
1、将计数板及盖片擦拭干净，并将盖片盖在计数板上.
2、将细胞悬液吸出少许，用台盼兰溶液对被稀释后滴加在盖片边缘，使悬液充满盖片和计数板之间。(台盼兰用于标记死亡细胞。)
3、镜下观察，计算计数板八大格细胞总数，压线细胞只计左侧和上方的。然后按下式计算：
细胞数/ml＝8大格细胞总数/ 8×2×10000
细胞冻存与复苏：
A-375、A375人恶性黑色素瘤细胞冻存和复苏的原则：慢冻快融
当细胞冷到零度以下，可以产生以下变化：细胞器脱水，细胞中可溶性物质浓度升高，并在细胞内形成冰晶。
如果缓慢冷冻，可使细胞逐步脱水，细胞内不致产生大的冰晶；相反，结晶很大，大结晶会造成细胞膜、细胞器的损伤和破裂。复苏过程应快融，目的是防止小冰晶形成大冰晶，即冰晶的重结晶。
1．冻存细胞
（1）选对数增生期细胞，在冻存前1d换液。
（2）按常规方法把培养细胞制备成悬液，计数，使细胞密度达5×106／m1左右密度，离心，去上清。
（3）加入配制好的冻存液（培养液6.8ml，小牛血清2ml，DMSO 1ml，5.6%NaHCO3 0.1ml），按与去上清相同的量一滴一滴加入离心管中,然后用吸管轻轻吹打令细胞成再悬液。冻存细胞时培养液中加入保护剂10％二甲基亚砜(DMSO) 或甘油，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤
（4）分装于无菌冻存管中，每管加1.5m1悬液。
（5）旋好冻存管并仔细检查，一定要盖紧，作好标记。
（6）冻存：在特殊的仪器或简易的液氮容器中，按-1℃／min的速度,在30～40 min时间内,下降到液氮表面，再停30 min后，直接投入液氮中。要适当掌握下降冷冻速度，过快能影响细胞内水分透出，太慢则促进冰晶形成。
标准程序：
当温度在-25℃以上时， 1～2℃/min
当温度达-25℃以下时， 5～10℃/min
当温度达-100℃时，可迅速放入液氮中
简易程序：
将冷冻管（管口要朝上）放入纱布袋内，纱布袋系以线绳，通过线绳将纱布袋固定于液氮罐罐口，按每分钟温度下降1～2℃的速度，在40分钟内降至液氮表面，停30分钟后，直接投人液氮中。
操作时应戴防护眼镜和手套，以免液氮冻伤。
2. 复苏细胞
（1）从罐中取出冻存管。
（2）迅速放入37℃水浴，不时摇动，使其急速融化，30～60s内完成。
（3）冻存管用70％酒精擦拭消毒后,打开盖子,用吸管将细胞悬液注入离心管中,再滴加10 m1培养液。
（4）A-375、A375人恶性黑色素瘤细胞低速离心(880r／min) 5 min，去上清后再用培养液洗一次。
（5）用培养液适当稀释后，装入培养瓶37℃培养，次日更换一次培养液后，继续培养。以后仍按常规进行培养。
冻存细胞数量要充分，密度应达到107／m1，在融后稀释20倍后，仍能保持5×105／m1数量。
| ECACC细胞库 | 89071902 | HFL1 | 91061231 | WEHI-274.1 | 94101454 | MAT-LyLu | 6070602 | WERI | 85042501 | MRC-5 SV1 TG1 |
| ECACC细胞库 | 90031402 | FEA4 + PFSC/C1 | 91061232 | WM-115 | 94101901 | BW1J | 6061905 | HRA-16 | 85042502 | MRC-5 SV1 TG2 |
| ECACC细胞库 | 90031403 | Clone 81 | 91061233 | WM 266-4 | 94101904 | FGC4 | 6092001 | H103 | 85050301 | H9 |
| ECACC细胞库 | 90031532 | BUD-8 | 91061307 | AKR-2B | 94101905 | H5 | 6092003 | H314 | 85050302 | CHO |
| ECACC细胞库 | 90031901 | MSV.B | 91062702 | RAW 264.7 | 94101906 | C2 | 6092005 | H376 | 85051003 | U266B1 |
| ECACC细胞库 | 90031902 | MSVIF-TK+ | 91070510 | MS | 94101907 | C2-Rev 7 | 6092006 | H400 | 85051004 | INT 407(HeLa derivative) |
| ECACC细胞库 | 90032006 | HCT-8 | 91072201 | HT29 | 94101908 | HF1 | 94072247 | LC-2/ad | 85051005 | CHO-K1 |
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文献和实验Nat Med：个体化肿瘤疫苗突破，特异性 T 细胞持续 4.5 年，患者存活率 100%
疫苗是人类健康的保护伞。在预防疾病方面，疫苗消灭了恐怖的天花，也大大降低了脊髓灰质炎、乙肝、结核、宫颈癌等疾病，为人类的健康做出了卓越的贡献。目前肆虐全球的新冠病毒疫情，随着疫苗的研制成功也即将被全面控制。 在治疗疾病方面，个体化肿瘤疫苗也显示出了巨大的潜力，已经在恶性黑色素瘤等肿瘤上显示出了良好的疗效。 然而，目前市场上并没有如 CAR-T 细胞、PD-1/PD-L1 单抗等「明星」疫苗产品，究其原因是肿瘤疫苗起效缓慢，在短期疗效评估方面（如 ORR、PFS 等）并不占优势。那么其长期疗效
7.淋巴瘤2株：LY-S, T2 8.乳腺癌1株：SK-Br-3 9.脑胶质母细胞瘤1株：BT325 10.胎盘绒毛膜上皮样癌1株：JAR 11.黑色素瘤1株：A375 12.人纤维肉瘤1株：HP 13.骨髓瘤细胞1株：SP2/0 14.病毒包装细胞2株：PA317, NIH3T3 15.其他：L929
Staining of Preparative 2-D Gels: Coomassie Blue and Imidazole-Zinc Negative Staining
-PAGE, and then stained using the imidazole-zinc stain. Bottom: 1 mg of protein from A375 human melanoma cells was separated by carrier ampholyte IEF and 11% SDS-PAGE, and then stained using the colloidal Coomassie blue G-250.
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