相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-80℃冻存
- 保质期:
二年
- 英文名:
LN-18
- 库存:
20
- 供应商:
上海泽叶生物科技有限公司
- 规格:
1x10^6 cells
细胞英文(简称):LN-18
细胞来源: ATCC DSMZ JCM ECACC
代次:P3
规格:T25
细胞数:1x10^6 cells
组织来源:神经胶质
细胞形态:贴壁
细胞活力:95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
细胞检测:细胞不含有:HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
培养条件:RPMI-1640 +10% FBS;37℃,5% CO2
传代方法建议:1:2-1:3 两天换液一次
冻存条件:90%FBS+10%DMSO
传代细胞培养操作步骤
1、 37度水浴加热所有试剂。
2、 吸取培养培养皿内旧培养液,放置一个干净离心管内。(为稍后终止消化作准备。)
3、 用PBS清洗培养皿,弃去。
4、 向瓶内加入消化液(胰蛋白酶液)。以能覆盖培养瓶底为宜。(一般一个大皿1ml)
5、 2-5分钟后,轻轻震荡培养皿。使LN-18、LN18人神经胶质瘤细胞从瓶壁脱离形成细胞悬液。显微镜下观察若细胞由贴壁变为悬浮就加入血清(即原培养液)终止消化。
6、 收集细胞悬液,880转/分、5分钟离心,弃去上清液。
7、 加培养液至1ml,混匀后取10ul计数细胞。
8、 根据实验要求取适量细胞留种或接种于新的培养皿或96孔板、24孔板中,再加入相应体积的培养液。(90mm大皿是9ml,中皿好像是4mm,6孔板和小皿是2ml,96孔板是100ul)。
9、 接种好的培养皿顺时针和逆时针各转三圈,使细胞排列均匀。
10、 放入暖箱中继续培养。
细胞计数步骤:
1、将计数板及盖片擦拭干净,并将盖片盖在计数板上.
2、将细胞悬液吸出少许,用台盼兰溶液对被稀释后滴加在盖片边缘,使悬液充满盖片和计数板之间。(台盼兰用于标记死亡细胞。)
3、镜下观察,计算计数板八大格细胞总数,压线细胞只计左侧和上方的。然后按下式计算:
细胞数/ml=8大格细胞总数/ 8×2×10000
细胞冻存与复苏:
LN-18、LN18人神经胶质瘤细胞冻存和复苏的原则:慢冻快融
当细胞冷到零度以下,可以产生以下变化:细胞器脱水,细胞中可溶性物质浓度升高,并在细胞内形成冰晶。
如果缓慢冷冻,可使细胞逐步脱水,细胞内不致产生大的冰晶;相反,结晶很大,大结晶会造成细胞膜、细胞器的损伤和破裂。复苏过程应快融,目的是防止小冰晶形成大冰晶,即冰晶的重结晶。
1.冻存细胞
(1)选对数增生期细胞,在冻存前1d换液。
(2)按常规方法把培养细胞制备成悬液,计数,使细胞密度达5×106/m1左右密度,离心,去上清。
(3)加入配制好的冻存液(培养液6.8ml,小牛血清2ml,DMSO 1ml,5.6%NaHCO3 0.1ml),按与去上清相同的量一滴一滴加入离心管中,然后用吸管轻轻吹打令细胞成再悬液。冻存细胞时培养液中加入保护剂10%二甲基亚砜(DMSO) 或甘油,它是一种渗透性保护剂,可迅速透入细胞,提高胞膜对水的通透性,降低冰点,延缓冻结过程,能使细胞内水分在冻结前透出细胞外,在胞外形成冰晶,减少胞内冰晶,从而减少冰晶对细胞的损伤
(4)分装于无菌冻存管中,每管加1.5m1悬液。
(5)旋好冻存管并仔细检查,一定要盖紧,作好标记。
(6)冻存:在特殊的仪器或简易的液氮容器中,按-1℃/min的速度,在30~40 min时间内,下降到液氮表面,再停30 min后,直接投入液氮中。要适当掌握下降冷冻速度,过快能影响细胞内水分透出,太慢则促进冰晶形成。
标准程序:
当温度在-25℃以上时, 1~2℃/min
当温度达-25℃以下时, 5~10℃/min
当温度达-100℃时,可迅速放入液氮中
简易程序:
将冷冻管(管口要朝上)放入纱布袋内,纱布袋系以线绳,通过线绳将纱布袋固定于液氮罐罐口,按每分钟温度下降1~2℃的速度,在40分钟内降至液氮表面,停30分钟后,直接投人液氮中。
操作时应戴防护眼镜和手套,以免液氮冻伤。
2. 复苏细胞
(1)从罐中取出冻存管。
(2)迅速放入37℃水浴,不时摇动,使其急速融化,30~60s内完成。
(3)冻存管用70%酒精擦拭消毒后,打开盖子,用吸管将细胞悬液注入离心管中,再滴加10 m1培养液。
(4)LN-18、LN18人神经胶质瘤细胞低速离心(880r/min) 5 min,去上清后再用培养液洗一次。
(5)用培养液适当稀释后,装入培养瓶37℃培养,次日更换一次培养液后,继续培养。以后仍按常规进行培养。
冻存细胞数量要充分,密度应达到107/m1,在融后稀释20倍后,仍能保持5×105/m1数量。
| DSMZ细胞库 | ACC 333 | ST-2 | ACC 147 | RBL-1 | ACC 123 | L-1210 | ACC 408 | GOS-3 | ACC 549 | AML-193 |
| DSMZ细胞库 | ACC 222 | HAP-T1 | ACC 594 | BLUE-1 | ACC 614 | FKH-1 | ACC 41 | LP-1 | ACC 632 | SK-N-BE(2) |
| DSMZ细胞库 | ACC 39 | 380 | ACC 559 | MOTN-1 | ACC 266 | S-117 | ACC 684 | BL-100 | ACC 145 | P3/NSI/1-AG4-1 |
| DSMZ细胞库 | ACC 177 | TN-368 | ACC 478 | OTH-74D4 | ACC 434 | YT | ACC 435 | HSB-2 | ACC 482 | GH4-C1 |
| DSMZ细胞库 | ACC 623 | CL-50IIa | ACC 569 | MOLP-8 | ACC 505 | JMSU-1 | ACC 93 | HEP-3B | ACC 161 | HELA-S3 |
| DSMZ细胞库 | ACC 640 | PK-15 | ACC 107 | A-549 | ACC 496 | HCC-15 | ACC 117 | IM-9 | ACC 649 | HCEC-H9C1 |
| DSMZ细胞库 | ACC 114 | L138.8A | ACC 73 | CA-46 | ACC 20 | BV-173 | ACC 371 | KYSE-520 | ACC 647 | HCEC-B4G12 |
| DSMZ细胞库 | ACC 85 | MB-021 | ACC 326 | SW-948 | ACC 378 | KU-812 | ACC 48 | CRO-AP2 | ACC 357 | HCT-15 |
| DSMZ细胞库 | ACC 639 | NT-92 | ACC 154 | BA-F8 | ACC 299 | HT-29 | ACC 351 | KYSE-30 | ACC 68 | NAMALWA.KN2 |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验三句话读懂一篇 CNS!首次提取超 100 万年的 DNA;轻轻一喷,瞬时改变作物性状...
春节假期结束,开工号角持续吹响。 本周学术君继续为 大家带来 CNS 最新科研进展,助你尽快进入工作状态,成为合格的科研打工人! 1. Cell 报道新型免疫检查点 CD161,恶性脑肿瘤不再无药可医! 弥漫性神经胶质瘤是最常见的人类原发性脑瘤,在目前的医疗条件下无法彻底治愈。T 细胞是癌症免疫疗法的关键靶标,然而,学界对其基因表达程序并不了解。 2021 年 2 月 15 日,哈佛医学院 Kai W. Wucherpfennig 教授团队在 Cell 杂志上发表研究论文 Inhibitory
5 | May 18, 2017封面图片:Chuangye Yan(闫创业), Yigong Shi(施一公)6封面展示了内吞作用的新机制。绿色的新月粒子代表 BAR 结构域蛋白,超级英雄代表马达蛋白动力蛋白。Volume 170 | Issue 1 | June 29, 2017封面图片:Maja Ðeke7SVZ 的高级别神经胶质瘤侵入由神经前体细胞 (NPCs) 中释放的多效生长因子(PTN)介导。Volume 170 | Issue 5 | August 24, 2017封面图片:Rob Dobi8封面
三句话读懂一篇 CNS:橙子可甜可酸的原因;吃红肉促进结直肠癌发生的分子机制...
的肝脏中均显著上调,可作为肝脏 IR 损伤的新型调节剂,减轻肝脏细胞死亡和炎症。图 8. 来源站酷海洛 plus 9. Developmental Cell: 揭示肿瘤细胞维持基因组倍数动态平衡的机制 2021 年 6 月 18 日,美国杜兰大学的 Wu-Min Deng 教授团队在 Developmental Cell 杂志上在线发表研究论文 Polyploid mitosis and depolyploidization promote chromosomal instability
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









