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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海研谨生物科技有限公司
- 现货状态：
大量现货
- 规格：
50个/架，10架/箱
货号：【KG2621】
我司销售各大品牌：GE、PALL、Amersham、Amresco、Axygen、BD、Corning、Dragon、Eppendorf、Fluka、Hyclone、Merck、Millipore、Omega、Oxoid、Peprotech、Pharmacia、Pierce、Roche、Sigma、Serva、TBD、Whatman、R&D
我们将以更优质的产品质量为客户提供完善的实验技术解决方案。欢迎咨询服务热线：400-665-0203 021-65232515 13585717991
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需要（15ml锥形离心管，8000g，PP，灭菌，带架）产品资料请联系我们！
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文献和实验方法一： 效率非常高，一般可到10*8，好时可到10*9，特别适宜于大片段与文库构建及珍贵材料的连接转化。 实验试剂： A液：1M，MnCl2： B液：1M，HEPES，pH=6.2-6.8，用无菌水配，配后不需灭菌； C液 称取CaCl2 0.10g，KCl 1.18g，全部转入细口试剂瓶，然后加入46ml三蒸水，轻轻振荡使所有组分充分溶解。将瓶塞盖上并用牛皮纸、棉线包扎，然后放入灭菌锅121℃高压灭菌备用。 取1管B液（0.6ml），全部加入C液(46ml)中，混匀
准备工作： 细菌培养：小量提取质粒DNA 鉴定正确后，将菌液以1/50~1/20体积的比例接种到250ml液体培养基中，37℃振荡培养过夜至对数生长晚期。注：培养体积与最终质粒DNA 的收获量并无线性关系。只要培养条件适宜，50ml的培养液有时也可得到总量高达1mg以上的质粒。操作步骤 ： 1、细菌的收获：将菌液倒入合适的离心管中，8000g离心5分钟，弃上清，并在吸水纸上倒置离心管使上清全部流尽。2、将细菌沉淀重悬于10ml溶液Ｉ中。溶液Ｉ：50mmol/L葡萄糖，25mmol/LTris
kb的外源DNA。许多cDNA和基因组文库是以λ噬菌体作为克隆载体构建的。因此，在经文库筛选得到目的克隆后，我们常常需要利用λ噬菌体裂解生长的特点，培养获得大量的噬菌体颗粒，并提取λ噬菌体DNA来开展进一步的工作。 一、试剂准备 1.LB液体培养基：胰化蛋白胨（细菌培养用）10g，酵母提取物（细菌培养用）5g，NaCl 10g，加ddH2O至1000ml，完全溶解，分装小瓶，15lbf/in2高压灭菌20min。 2.1.5%琼脂LB固体培养基: 称取1.5g琼脂粉放入300ml锥形瓶,加
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