25CM2培养瓶，NT表面 ，透气盖

各种用途的细胞培养瓶特性

改性处理后，可以让细胞更好的进行贴壁培养，这样根据细胞贴壁面积又可以分为25～175cm2多种。 国产的 细胞培养 瓶一般盖子都是封闭的，不带内垫，常用于密闭培养，可保证其密闭性;进口的培养瓶的盖子样式比较多：密闭盖、聚酯盖、透气盖、隔垫盖等。密闭盖的性能和国产的是相同的，聚酯盖常用于开放培养，只需轻轻旋松瓶盖便可保证瓶内气体与环境中气体的交换。透气盖是在瓶盖中加了0.2μm疏水滤膜，提供无菌气体交换，减少污染的风险。常用于开放培养，推荐用于CO2

正常人脐静脉原代内皮细胞培养

，之后浸泡到此洗涤液中，低温冰盒带回实验室。2、注意尽可能消除血管内的残血，避免血细胞及某些血清成分对内皮细胞贴壁的影响。3、内皮细胞分离损伤严重影响内皮细胞的生长，因此应严格掌握好酶的消化浓度和消化时间。4、严格控制内皮细胞培养条件。包括细胞培养用液（培养基，生长因子，血清，抗生素）的质量，浓度。5、关于培养瓶包被与否，有文献研究显示包被与未包被之间没有特别大的差异。 实验中，可以酌情考虑是否包被。6、传代培养细胞接种量为 5 ×10 4 个（25 cm 2 培养瓶），细胞倍增时间为48 小时

写给细胞小白的实用手册

损伤。6. 离心去上清液： 1 100 rpm，5～10 分钟，去除培养基（含胰酶及 EDTA），沉淀物为细胞。7. 计数：在显微镜下进行细胞计数。按 5×106 细胞密度接种细胞，即吸出 1 ml 细胞母液加入新的培养基。8. 传代：用完全培养基调整适当的细胞浓度后再分瓶培养（可 1:3 至 1:5 传代，在 25 cm2 的培养瓶中长满细胞可达 5*106/ml，经 10 倍稀释每瓶达 105/ml 即可，25 cm2的培养瓶每瓶 5 ml 培养液）。再将培养物重新放回 5% CO2、37 度