货号：431463 Corning 培养瓶，25CM2，

小鼠脑神经瘤细胞概述及培养方法！

的细胞拍照，（10×，20×）各 2-3 张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。 3）观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置约 2-3h。 4）贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置约 2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞 1000rpm 离心 5 分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中

细胞培养耗材选购杂谈

细胞培养器材的选择：从大小来讲，细胞培养瓶约可分为约600ml，250ml，50ml和25ml的，一般都经过表面改性处理，适合细胞贴壁和生长。600ml 、300ml的多用于大规模培养时用（如单克隆细胞的培养等），50ml的多用于一般性细胞实验用（一般性的传代，保存细胞，为实验提供细胞等），25ml一般是用来复苏细胞或细胞较少时的培养，还有做原代细胞时也可以做多瓶而避免交叉污染。当然还有其他如圆形的等，都可根据个人爱好和实验需要自己选择。 根据细胞培养瓶制作材料的不同

转管及转瓶培养

，以维持合适的氧和pH 水平，通过转动可使细胞交替接触培养液和空气，营养可被充分利用。若需增加细胞产量，除可在增加转瓶的数量和容积外，使瓶直径尽可能小，此时表面面积可因直径或长度的倍增而成倍增加。转瓶培养也可使用灌注培养系统，因此系统需要错综复杂回旋的可连续供应的管道进入瓶内，这是一种昂贵的选择。［实验程序］：本程序是在1400cm2(23×12cm)一次性塑料瓶上使用的（Corning 或Becton Dickinson）程序。1、加入300ml生产培养液于转瓶中。2、加入1.5×107细胞