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需要（可立内旋2ml冻存管，白色盖）产品资料请联系我们！
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文献和实验)，在冻存前1d换液。 （2）按常规方法把培养细胞制备成悬液，计数，使细胞密度达5×107／ml左右密度，离心，去上清。 （3）加入配制好的冻存液（培养液6.8ml，小牛血清2ml，DMSO 1ml，5.6%NaHCO3 0.1ml），按与去上清相同的量一滴一滴加入离心管中，然后用吸管轻轻吹打令细胞重悬。冻存细胞时培养液中加入保护剂10％二甲基亚砜(DMSO) 或甘油，可使冰点降低，使细胞内水分在冻结前透出细胞外。 （4）分装于无菌冻存管中，每管加1.5m悬液。 （5）旋好冻存管并仔细
%。 经济适用版（推荐皮实型细胞） “10% DMSO +40%完全培养基+50% FBS”组合，性价比高，但保存效果略差于经典血清加DMSO组合。 进阶版 商业化无血清冻存液：尤其适用于无血清体系培养的细胞。 冻存密度 冻太少了：复苏后稀稀拉拉，养半个月才能传代。 冻太多了：冻存液不够用，细胞互相压死，DMSO毒性叠加。 冻存需有度，拿捏请看下表 索莱宝冻存建议 容器 1.8-2mL冻存管 推荐冻存体积
3 0.1ml），按与去上清相同的量一滴一滴加入离心管中，然后用吸管轻轻吹打令细胞重悬。冻存细胞时培养液中加入保护剂10％二甲基亚砜(DMSO) 或甘油，可使冰点降低，使细胞内水分在冻结前透出细胞外。 （4）分装于无菌冻存管中，每管加1.5m悬液。 （5）旋好冻存管并仔细检查，一定要盖紧，做好标记。 （6）冻存：在特殊的 仪器 或简易的液氮容器中，按-1℃／min的速度，在30～40min时间内，下降到液氮表面，再停30min后，直接投入液氮中。要适当
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