Corning 1L 易握型聚丙烯储存瓶，带有45mm盖子，

细胞培养完整手册

的玻璃器皿的洗消： 1.刷洗、烘干：使用过的玻璃器皿可直接泡入来苏尔液或洗涤剂溶液中，泡过来苏尔溶液（洗涤剂）的器皿要用清水刷洗干净，然后烘干。 2.泡酸、清洗：烘干后泡入清洁液（酸液）， 12 小时后从酸缸内捞出器皿立即用自来水冲洗（避免蛋白质干涸后粘附于玻璃上难以清洗），再用蒸馏水冲洗 3 次。 3.烘干、包装：洗干净的器皿烘干后取出用牛皮纸（油光纸）等包装，以便于消毒储存及防止灰尘和再次被污染。 4.高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内，盖好盖子，打开开关和安全阀，随着温度的上升

Southern blot实验安排总结

膜、磁盘、玻璃板、 剪刀、钝头镊子、铅笔、小的饭盒 配置试剂： 20×SSC： NaCl 175.3g 柠檬酸钠 88.2g 溶于800ml水中，调PH值至7.0，定容至1L，灭菌。 20%SDS 在400ml中加入100gSDS，定容至500ml。 变性液缓冲液 0.4mol/L NaOH 将12.8g NaOH溶于水中，定容至800ml。 2×SSC 将10ml20×SSC溶于水中，定容至100ml。 0.5×SSC/0.5%SDS

各类细胞培养小结

的心室肌约2mm见方，滴加1ml进口胎牛血清，均匀接种于处理过的50ml培养瓶中，放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞孵育箱静置培养，使其贴壁，4小时后追加20%胎牛血清的DMEM高糖培养液4.5ml/瓶，约48小时后组织块周围有星形细胞长出，80至96小时组织块周围有大量细胞长出，去除组织块，继续培养36-48小时，待细胞汇合铺满瓶底后用含0.125%胰蛋白酶、0.02%EDTA的消化液消化细胞进行传代，取用第二代细胞进行进一步鉴定和实验。 （五）观察。接种6-12h，开始贴壁，并有集合现象