384孔培养板，圆孔，玻璃底，无处理，灭菌，带盖

细胞污染防治的一些心得

都可以保证无菌。如果试剂需要自己用干粉配制，那么在配制中需要严格按无菌操作进行。另外每次试剂配制量不宜过多，比如完全培养基建议以一到两周内用完为宜。试剂在分装时可以考虑再用针头式过滤器过滤一次，减少污染的可能性。如果所用移液器吸头是散装的，则注意在将吸头装入吸头盒时需要带手套，因为灭菌时无法完全去除吸头上可能粘附的油脂和其他杂质。 其次，安全柜每次使用前需要紫外照射30min灭菌，然后通风5min以上保证换气到位。每次处理细胞前应将实验需要的各种试剂、耗材备齐，尽量减少细胞处理过程中的来回

ibidi：细胞培养、免疫荧光等细胞实验好帮手

与μ-Dish 系列产品，与一般市面上常见的细胞培养皿不同，其底部是由独特的塑料制成，具有与玻璃材质媲美的高光学穿透与低背景荧光等特性。相较于一般细胞培养产品，ibidi 产品底部构造厚度符合 No.1.5 标准盖玻片厚度（180 μm），用高倍镜物镜观察，可以使焦距集中在待测样本上，产生良好的成像结果。3.多种多样的细胞培养表面 细胞进行生长、发育和信号传递很大程度上取决于细胞容器的表面处理方式。ibidi 产品底部相比于普通培养皿更加平滑（见图 4）。目前，ibidi 产品μ-Slides

RNA-FISH不难，和小助手一起拨开云雾见月明

定性、半定量或相对定位分析的一种实验方法。 二、实验步骤 1、样本准备 （1）载波片处理 1%盐酸酒精充分浸泡盖玻片，加盖，浸泡 1h 以上。流水冲洗盖玻片（控制流速，勿冲出盖玻片)；灭菌双蒸水洗4-5遍，室温，振荡洗涤；无水乙醇泡3次，每次数分钟；倾去乙醇，放入温度为60°C左右烤箱烘干数小时，高压灭菌烤干； （2）收获分化不同时期细胞。 2、固定及透化 （1）1X PBS 洗一次细胞； （2）室温，4%多聚甲醛固定10 min； （3）1X PBS洗细胞，3次，每次