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上海研谨生物科技有限公司
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50个/包
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文献和实验3. 将10* PEI 剧烈振荡后加入到360ul 1* HBS( PH 7.4)灭菌管混匀 4. 将混匀的PEI加入到装有DNA的灭菌管中,用枪头吹吸15次混匀,室温30分钟 5.吸去待转染细胞的培养液换成5ml无血清DMEM培养,待DNA静置时间到达,将DNA混合液逐滴均匀加入到 细胞培养 皿中,用手轻摇混匀平皿 6.6-8小时后,将无血清DMEM移去,换成13ml 10%血清的正常DMEM于37培养包装病毒 7.在随后的三天,每天收集细胞上清于一个灭菌
的温度。 2. 用法:将培养皿、吸管、试管等玻璃器材包装后放入箱内,闭门加热。当温度上升至160~170℃时,保持温度2 h,到达时间后,停止加热,待温度自然下降至40℃以下,方可开门取物,否则冷空气突然进入,易引起玻璃炸裂;且热空气外溢,往往会灼伤取物者的皮肤。一般吸管、试管、培养皿、凡士林、液体石蜡等均可用本法灭菌。 (三)除菌滤器 除菌滤器简称滤菌器。种类很多,孔径非常小,能阻挡细菌通过。它们可用陶瓷、硅藻土、石棉或玻璃屑等制成。下面介绍几种常用的滤菌
压力蒸汽灭菌器灭菌的灭菌后处理 1.检查包装的完整性,若有破损不可作为无菌物品使用; 2.湿包和有明显水渍的包不作为无菌包使用;启闭式容器,检查筛孔是否已关闭; 3.每批灭菌处理完成后,应按流水号登册,记录灭菌物品包的种类、数量、灭菌温度、作用时间和灭菌日期与操作者等。有温度,时间记录装置的,应将记录纸归档备查; 4.合格的灭菌物品,应标明灭菌日期,合格标志; 5.灭菌后的物品,应放人洁净区的柜橱(或架子上,推车内);柜橱或架子应
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