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- 4117
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 供应商：
上海研谨生物科技有限公司
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大量现货
- 规格：
无
货号：【4117】
我司销售各大品牌：GE、PALL、Amersham、Amresco、Axygen、BD、Corning、Dragon、Eppendorf、Fluka、Hyclone、Merck、Millipore、Omega、Oxoid、Peprotech、Pharmacia、Pierce、Roche、Sigma、Serva、TBD、Whatman、R&D
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需要（枪头，200UL，黄色，标准，未灭菌，盒装）产品资料请联系我们！
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文献和实验X 蛋白酶抑制剂混合物 PIC＃7012 和 10X 甘氨酸溶液＃7005，直到完全溶解。配制 ChIP 样品制备所需要的各种试剂：包括：缓冲液 A（主要是对细胞膜进行裂解，同时对核膜进行打孔，以便于后续微球菌核酸酶进入核内发挥酶解作用）：我们按照实验设计，需要配 3 倍反应需要的体积，同时加入合适的 DTT 和 200X 蛋白酶抑制剂混合物（PIC），在冰上预冷。按照说明书的描述，每 4X 106 细胞，准备 1 ml 1X 缓冲液 A（250 ul 4X 缓冲液 A #7006+750ul 水
（纯组织）加800 ul Trizol试剂。 二、DEPC处理方法如下 1. DEPC处理 （1）DEPC水：100 ml超纯水加入0.2 ml DEPC，充分混匀，高压灭菌。 （2） Tip头(枪头）. EP管等在提RNA过程中及做RT时接触RNA的器材（包括1 ml. 200 μl. 20 μl Tip头；EP管和PCR反应管等）：用0.1%的DEPC水（1000 ml超纯水加入1ml DEPC）37 ℃浸泡过夜，高压灭菌。 2. 提取RNA，用DEPC水溶
20 µl 混匀，加入限制性内切酶： EcoRI （10U/ µl） 6 µl 总体积为200 µl。 2．轻弹管壁或用枪头轻轻吹打混匀，在离心机上甩一下。 3．37℃，水浴1hr。 4．加入200ul 1:1的酚/氯仿，混匀。4℃，13000rpm，离心15min。 5．取上清，加入等体积的氯仿，4℃，13000rpm，离心10min。 6．取上清，加入0.1倍
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