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文献和实验，表达载体pCDNA3，pCDNA3.1(+),pCDNA3.1(-),表达载体pcmv-ha以及表达载体 pCMV-Myc的图谱 http://www.dxy.cn/bbs/actions/archive/post/2019694_0.html pMD18-载体图谱：http://www.dxy.cn/bbs/actions/archive/post/2993026_0.html pGEX-KG载体图谱序列：http://www.dxy.cn/bbs/actions/archive/post
【求助】克隆100个已知序列的基因于带有绿色荧光蛋白的载体中需要多少时间和经费？
个和12,000个，其中11,000个克隆的表达已经通过Western Blot的验证。这些克隆以2种形式提供：一种是在表达的蛋白C末端带Myc-DDK(即FLAG)标签，一种是带GFP标签。这些cDNA克隆均构建于pCMV6入门载体上，可方便转换至其他目的载体。 按照其网页上的促销价：900RMB/clone × 100 ＝ 9万RMB， 直接买，不用等时间，就可搞定，批量买估计还可以讲价，关键的是品质有保证。 注：非公司托儿，因前段时间帮朋友筹划项目专门研究
和结论，通过仿真研究发现4 以上的测序深度能够保证SLAF的准确性。对鲤鱼4.28×的测序进一步验证，SLAF的质量能将错误率控制在3%(5/190)以内。 SLAF的技术流程： （1）预实验：用rice 和soybeans 等training data确定酶和酶切片段大小。 （2）构建文库：包括酶切，连接，PCR反应，凝胶电泳过程。 （3）基因分型：采用配对双末端测序获得短片段DNA序列信息，用软件定义和评估基因型。 下图所反映的分析流程展示如何用质量评分选择高质
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