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基因分型确定了8386 个SNP位点为祖先型等位基因（ancestral allele）。总之，WGSA是高度定量的并可进行高密度的SNP图谱的遗传学研究。我们克服了当前的基因型技术中的2个重要瓶颈：位点特异性SNP 的扩增和位点特异性等位基因区别的要求 。我们设计了基因样本的准备方法，通过单核苷酸引物进行扩增，用DNA 芯片检测等位基因。基因芯片通过样品中的核酸分子同芯片上的互补性顺序进行的特异性杂交来确定大量的基因信息。 尽管目前可以在上合成大于500，000探针序列，但是主要的挑战
90%［6］；(3) 获得的差异表达序列极少包含编码信息。近年来，针对DDRT-PCR方法的不足，又有几种新的检测差异表达基因的方法出现，现仅就这方面的进展做一简要介绍。 1.基因表达指纹（gene expression fingerprinting，GEF）：GEF技术使用生物素标记的引物Bio-T13合成cDNA第一链，用dGTP对其进行末端加尾，再以富含C的引物引发合成cDNA第二链。用限制性内切酶消化双链cDNA，以交联有抗生物素蛋白的微球捕获cDNA3′端，以T4DNA
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