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- DSMZ细胞
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- ACC--1477
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-80℃冻存
- 保质期：
二年
- 英文名：
SNK6
- 库存：
20
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 规格：
1x10^6 cells
细胞英文(简称）:SNK6
细胞来源: ATCC DSMZ JCM ECACC
代次:P3
规格:T25
细胞数:1x10^6 cells
组织来源:淋巴瘤
细胞形态:贴壁
细胞活力:95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
细胞检测细胞不含有:HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
培养条件:RPMI-1640 +10% FBS；37℃，5% CO2
传代方法建议:1:2-1:3 两天换液一次
冻存条件:完全培养基50%+40%FBS+10%DMSO
传代细胞培养操作步骤
1、 37度水浴加热所有试剂。
2、 吸取培养培养皿内旧培养液，放置一个干净离心管内。（为稍后终止消化作准备。）
3、 用PBS清洗培养皿，弃去。
4、 向瓶内加入消化液（胰蛋白酶液）。以能覆盖培养瓶底为宜。（一般一个大皿1ml）
5、 2-5分钟后，轻轻震荡培养皿。使SNK6 NK/T细胞淋巴瘤从瓶壁脱离形成细胞悬液。显微镜下观察若细胞由贴壁变为悬浮就加入血清（即原培养液）终止消化。
6、 收集细胞悬液，880转/分、5分钟离心，弃去上清液。
7、 加培养液至1ml，混匀后取10ul计数细胞。
8、 根据实验要求取适量细胞留种或接种于新的培养皿或96孔板、24孔板中，再加入相应体积的培养液。（90mm大皿是9ml，中皿好像是4mm，6孔板和小皿是2ml，96孔板是100ul）。
9、 接种好的培养皿顺时针和逆时针各转三圈，使细胞排列均匀。
10、 放入暖箱中继续培养。
细胞计数步骤：
1、将计数板及盖片擦拭干净，并将盖片盖在计数板上.
2、将细胞悬液吸出少许，用台盼兰溶液对被稀释后滴加在盖片边缘，使悬液充满盖片和计数板之间。(台盼兰用于标记死亡细胞。)
3、镜下观察，计算计数板八大格细胞总数，压线细胞只计左侧和上方的。然后按下式计算：
细胞数/ml＝8大格细胞总数/ 8×2×10000
细胞冻存与复苏：
SNK6 NK/T细胞淋巴瘤冻存和复苏的原则：慢冻快融
当细胞冷到零度以下，可以产生以下变化：细胞器脱水，细胞中可溶性物质浓度升高，并在细胞内形成冰晶。
如果缓慢冷冻，可使细胞逐步脱水，细胞内不致产生大的冰晶；相反，结晶很大，大结晶会造成细胞膜、细胞器的损伤和破裂。复苏过程应快融，目的是防止小冰晶形成大冰晶，即冰晶的重结晶。
1．冻存细胞
（1）选对数增生期细胞，在冻存前1d换液。
（2）按常规方法把培养细胞制备成悬液，计数，使细胞密度达5×106／m1左右密度，离心，去上清。
（3）加入配制好的冻存液（培养液6.8ml，小牛血清2ml，DMSO 1ml，5.6%NaHCO3 0.1ml），按与去上清相同的量一滴一滴加入离心管中,然后用吸管轻轻吹打令细胞成再悬液。冻存细胞时培养液中加入保护剂10％二甲基亚砜(DMSO) 或甘油，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤
（4）分装于无菌冻存管中，每管加1.5m1悬液。
（5）旋好冻存管并仔细检查，一定要盖紧，作好标记。
（6）冻存：在特殊的仪器或简易的液氮容器中，按-1℃／min的速度,在30～40 min时间内,下降到液氮表面，再停30 min后，直接投入液氮中。要适当掌握下降冷冻速度，过快能影响细胞内水分透出，太慢则促进冰晶形成。
标准程序：
当温度在-25℃以上时， 1～2℃/min
当温度达-25℃以下时， 5～10℃/min
当温度达-100℃时，可迅速放入液氮中
简易程序：
将冷冻管（管口要朝上）放入纱布袋内，纱布袋系以线绳，通过线绳将纱布袋固定于液氮罐罐口，按每分钟温度下降1～2℃的速度，在40分钟内降至液氮表面，停30分钟后，直接投人液氮中。
操作时应戴防护眼镜和手套，以免液氮冻伤。
2. 复苏细胞
（1）从罐中取出冻存管。
（2）迅速放入37℃水浴，不时摇动，使其急速融化，30～60s内完成。
（3）冻存管用70％酒精擦拭消毒后,打开盖子,用吸管将细胞悬液注入离心管中,再滴加10 m1培养液。
（4）SNK6 NK/T细胞淋巴瘤低速离心(880r／min) 5 min，去上清后再用培养液洗一次。
（5）用培养液适当稀释后，装入培养瓶37℃培养，次日更换一次培养液后，继续培养。以后仍按常规进行培养。
冻存细胞数量要充分，密度应达到107／m1，在融后稀释20倍后，仍能保持5×105／m1数量。
| DSMZ细胞库 | ACC 466 | RED-6 | ACC 527 | NTERA-2 | ACC 480 | SOM-4D10 | ACC 100 | B95-8 | ACC 10 | K-562 |
| DSMZ细胞库 | ACC 392 | CMK | ACC 479 | VIP-VIIIC8 | ACC 236 | IGR-1 | ACC 691 | UCSD-AML1 | ACC 358 | HH-16.cl.4 |
| DSMZ细胞库 | ACC 211 | B9 | ACC 140 | SUP-T1 | ACC 646 | HCEC-12 | ACC 427 | DU-4475 | ACC 268 | C-433 |
| DSMZ细胞库 | ACC 219 | 8505C | ACC 25 | WEHI-164S | ACC 554 | MOLM-13 | ACC 379 | KYSE-180 | ACC 485 | HH-16 cl.2/1 |
| DSMZ细胞库 | ACC 59 | NIH-3T3 | ACC 241 | PB-1 | ACC 311 | EFM-192C | ACC 65 | MDA-MB-453 | ACC 124 | MONO-MAC-6 |
| DSMZ细胞库 | ACC 345 | MH-7777A | ACC 459 | CAL-120 | ACC 297 | A4-1077 | ACC 45 | D10.G4.1 | ACC 168 | LAMA-84 |
| DSMZ细胞库 | ACC 333 | ST-2 | ACC 147 | RBL-1 | ACC 123 | L-1210 | ACC 408 | GOS-3 | ACC 549 | AML-193 |
| DSMZ细胞库 | ACC 222 | HAP-T1 | ACC 594 | BLUE-1 | ACC 614 | FKH-1 | ACC 41 | LP-1 | ACC 632 | SK-N-BE(2) |
| DSMZ细胞库 | ACC 39 | 380 | ACC 559 | MOTN-1 | ACC 266 | S-117 | ACC 684 | BL-100 | ACC 145 | P3/NSI/1-AG4-1 |
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文献和实验16+ NK 细胞比例，并监测了细胞表面受体的差异表达，包括 CD8、CD11c、CD38、CD57 和 CD117，及其表达水平。样品制备：1. 加入 35 mL 新鲜人血（取自血库）和 20 mLPBS。2. 向 50 mL 锥形试管中加入 15 mL Ficoll-Paque，并转移 35 mL 经过 PBS 稀释的血样。3. 以室温 400 x G 持续离心试管 30 分钟。4. 用一个 (10-25 mL) 移液器或塑料的巴斯德吸管轻轻从试管中吸取间期细胞，并转移到一个新的 50 mL 锥形试管
CDllb 常用单克隆抗体或代号：Mol，OKM1；(Macl，CR3，整合素αM) 主要表达细胞：G，M，T， B， DC， NK，Mac[AS] 分子质量(kDa)和结构：gp170(整合素α) 功 能：iC3b和Fs受体，与ICAM-l和X因子结合，黏附，调理吞噬；结合JAM-3 CDllc 常用单克隆抗体或代号：LeuM乳(CR4．整合素αX) 主要表达细胞：M，G，B
于细胞阳选，也能用于细胞阴选中。 为了评估 Strep-Tactin®TACS 琼脂糖柱细胞阴选的效率，实验从外周血单个核细胞（PBMC）样品中富集了 CD3- CD56+自然杀伤细胞（NK）。材料为Strep-Tactin®TACS 琼脂糖柱以及生物素化的抗体，仅 10 分钟，便完成了细胞阴选（图 1）。 流程如下： 阴选流程：生物素化抗体与 PBMC 孵育标记非目的细胞，加入至亲和层析柱后，即可收集目的细胞 实验方案 CD3- CD56+ NK 的细胞阴选 · 将 1 x
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