KF-链球菌培养基，粪便链球菌，2 mL 塑料安瓿

需-厌氧菌无菌试验培养基灵敏度试验法

为10-7 ～10-9 ）菌液各1ml分别接种到9ml（用于厌氧菌的培养基在试管中装置高度不得低于7cm）试验用培养基中，每个稀释度至少接种3管，并用未接种的培养基做对照，将接种乙型溶血性链球菌、生子孢梭状芽胞杆菌的培养基，置30～35℃培育3天，接种短芽胞杆菌的培养基培育5天，记录结果。 　　4　结果判定 　　以接种后培养基管数的2/3以上呈现生长的最高稀释度为该培养基的灵敏度，3次试验中，以2次达到的最高灵敏度为判定标准。  

链球菌的微生物学检验方法与原理

　　链球菌的微生物学检验方法与原理是检验主管技师考试要求掌握的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家参考。 　　1.标本采集：不同疾病采集不同标本。 　　2.检验方法及鉴定 　　（1）直接镜检：革兰染色，镜检。如符合链球菌的形态特征可初报。 　　（2）直接检测抗原。 　　（3）分离培养：血液标本，以无菌操作取两份血液各8～10ml，分别注入肉汤培养基，分别置需氧和厌氧环境中增菌，有细菌生长，然后分别接种于两个血平板，置需氧和厌氧环境中培养。脓汁

显色培养基在单核细胞增生李斯特菌快速检测中的应用研究

特菌、英诺克、威尔、金黄色葡萄球菌、蜡样芽胞杆菌、粪链球菌在脑心浸液琼脂，大肠杆菌、沙门菌在营养琼脂培养基上培养24 h后，划线接种HKListeria、CHROMagar Listeia、OXA、MMA培养基，37℃培养24 h，观察。     1.5.3显色培养基灵敏度检验  (1)挑取1环单增李斯特菌加到10 ml 0.85％生理盐水中配成原液，然后进行10倍梯度稀释，取10-4、10-5、10-6 菌液各100ul ，分别涂布HKListeria、CHROMagar