Microfunnel™ Plus过滤漏斗，100 ml，0

寻找KO的阳性克隆——Cruiser™酶

近年来，ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9等基因组编辑技术可谓是层出不穷，尤其是CRISPR/Cas9，一出现便在全球范围内掀起一股热潮。同时，各大公司也开发出一系列相应的产品，其中一种至关重要的就是基因敲除阳性克隆筛选的试剂。 目前，市面上只有Genloci的Cruiser™、Transgenomic的SURVEYOR和NEB的T7EI这三种产品和测序这种方法，被用于基因敲除阳性克隆的筛选。然而，SURVEYOR是进口产品，价格贵，货期长；T7EI可以识别多种DNA结构，如十字

使用Lipofectamine™2000转染Stealth™ RNA或者siRNA进入哺乳动物细胞

前言 Lipofectamine™ 2000试剂是一项专利配方，用于高效转染Stealth™ RNA或者短的干扰RNA（siRNA）到哺乳动物细胞，以进行RNAi分析（1，2）。该说明书提供了一般的指导以及使用Lipofectamine™ 2000转染Stealth™ RNA或者siRNAj进入哺乳动物细胞的步骤。提供推荐的起始使用试剂剂量。为了获得最佳的RNAi实验结果，需要针对哺乳动物细胞系和目的

ZOOM® IPGRunner™系统：简化的双向电泳（2D gel eletrophoresis）

Runner™夹盒放置在实验台，有覆盖膜窗口的一面朝上。包括2M Thiourea, 7 M urea, 0.5% ZOOM® Carrier ampholytes (Invitrogen, Cat. no. ZM0022), 2.0% CHAPS, 20 mM DTT 的再水化缓冲液（155μl）和E. coli裂解物被加入到IPG Runner™夹盒窗口。胶条的酸性（+）末端插入狭槽，胶面朝向夹盒的膜或覆盖面。用密封带（包含在试剂盒中）封闭加样孔，提供隔绝的再水化环境。胶条在室温下再水化8-16小时