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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃避光,有效期
- 保质期:
一年
- 英文名:
Rhodamine 123
- 库存:
338
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
5mg
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售,产品线涵盖罗丹明123 细胞凋亡与增殖在内的细胞生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:罗丹明123 细胞凋亡与增殖
规格:5mg
品牌:百奥莱博
CAS:62669-70-9
编号:SY0493
英文名:Rhodamine 123
产地:国产|进口
Rhodamine 123 (罗丹明123, Rh 123)是一种常用的阳离子绿色荧光染料,可以透过细胞膜从而在活细胞线粒体内聚集,并发出黄绿色荧光。广泛用作检测线粒体膜电位的荧光探针,并且对细胞没有任何毒性。
CAS:62669-70-9
分子式:C21H17ClN2O3
分子量:380.82
纯度:≥98%(HPLC)
储存条件:-20℃避光,有效期一年
使用方法
1. 用载玻片准备细胞。细胞数目应为 5×104~5×105个/mL。
2. 孵育该载玻片,用 PBS或Hank’s 液洗涤细胞。
3. 用培养基稀释 Rh123母液以制备 1~20µM Rh123缓冲液。具体工作浓度取决于细胞类型和细胞浓度。
4. 将 Rh123缓冲液加入载玻片并在37℃下孵育 30 分钟至 1 小时。
5. 去除 Rh123 缓冲液并用培养基洗涤细胞(洗涤细胞后为了固定,加入 10%福尔马林缓冲液并孵育 15~20 分钟,接着用 PBS洗涤)。
6. 用带有荧光素滤光片的荧光显微镜观察细胞。
想要了解更多关于罗丹明123 细胞凋亡与增殖的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:
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罗丹明123 细胞凋亡与增殖关键词:Rhodamine 123,罗丹明123,62669-70-9
·iFluor 488标记鬼笔环肽(绿色)
编号:SY0567
英文名称:iFluor 488 phalloidin
规格:300T
本品为iFluor 488标记的鬼笔环肽,可发出高亮度、光稳定的绿色荧光,染色反应特异性强,对比性高,具有比Actin抗体更好的染色效果,适合用作F-actin的定性和定量检测。iFluor 488 鬼笔环肽染色与用于细胞分析的其他荧光染色完全兼容,包括荧光蛋白、纳米晶体和其他iFluor偶联物(包含iFluor偶联二抗)。另外,经本品结合后的F-actin仍能维持actin自身具有的许多生物学特性。且本品的结合没有物种差异性,适用性广泛。本品以1000×储存液形式(溶于DMSO)提供。
鬼笔环肽(Phalloidin)是一种来源于毒蕈类鬼笔鹅膏(Amanita phalloides)的环状七肽毒素,以高亲和力(Kd= 20 nM)选择性结合于丝状肌动蛋白F-actin,而不会与单体肌动蛋白G-actin结合,通常用来标记组织切片、细胞培养物或无细胞体系中的F-actin,从而对F-actin进行定性和定量分析。另外,鬼笔环肽衍生物也以相近的亲和力结合于大小纤维,无论是动植物来源的肌肉细胞或非肌肉细胞,按照每一个肌动蛋白亚基约与一个鬼笔环肽分子的计量比结合。且非特异性结合几乎可忽略,染色区域和非染色区域辨识度非常明显。因此,鬼笔环肽衍生物特别适合替代肌动蛋白(Actin)抗体进行相关研究。另外鬼笔环肽衍生物很小,直径约12-15Å,分子量<2000 Daltons,未标记肌动蛋白(Actin)的许多生理特性都得以维持,比如,同肌动蛋白结合蛋白如肌球蛋白,原肌球蛋白,DNase I等仍能发生反应;鬼笔环肽标记的纤维丝仍可穿透固相肌球蛋白基质;以及甘油抽提的肌纤维标记后仍可收缩等。
鬼笔环肽(Phalloidin)的结合阻止丝状肌动蛋白(微丝)的解离,稳定微丝结构,从而破坏微丝的聚合-去聚合的动态平衡。此特性使得肌动蛋白聚合发生的临界浓度(CC)降至<1µg/mL,因此,可用作一种聚合促进剂。此外,鬼笔环肽还可抑制F-actin的ATP水解活性。
分子量:~1900
最大激发/发射波长:493/517nm
溶解性:溶于DMSO
储存条件:-20℃避光干燥,有效期一年
结构式

罗丹明123 细胞凋亡与增殖关键词:Rhodamine 123,罗丹明123,62669-70-9
·DAB显色试剂盒黄色(IHC)
编号:SY0760
英文名称:DAB Peroxidase Substrate Kit for IHC (Yellow Color)
规格:1Kit
DAB即二氨基联苯胺(3,3’-diaminobenzidine),辣根过氧化物酶(Peroxidase)最常用的生色底物,显色呈鲜艳的棕黄色,可用于免疫组化及各种印迹显色法。本试剂盒采用液体性滴瓶包装,使用方便,并且减少了接触有潜在毒性的DAB。
产品组份:
20×DAB浓缩液————3ml
20×H2O2浓缩液———3ml
20×TBS缓冲液————3ml
操作方法
1)抗原-过氧化物酶标记抗体复合物形成后,对组织用TBS 或PBS充分洗涤,5min/次,共4次。
2)往1ml 蒸馏水加显色剂A,B,C 各50μl,混匀后即得到完整的DAB工作液。加至标本上。一般显色10-30min。若无背景出现则可继续显色。
3)显色后蒸馏水充分洗涤以终止反应。必要时苏木素复染1min左右。水洗。
4)脱水,透明,中性树胶封片,显微镜观察。
储存条件:-20℃,有效期一年。
·人β-淀粉样多肽 1-42
编号:SY0436
英文名称:Amyloid β Protein Fragment 1-42, human
规格:1mg
β-淀粉样多肽1-42具有神经元毒性,C端的10个氨基酸残基33-42及17-21的5个氨基酸残基具有高度的疏水性,构成了Aβ1-42的疏水区;28-42氨基酸残基形成β-折叠构象的可能性较大,而9-21的氨基酸残基也可能形成β-折叠的构象,而β-折叠的构象有利于Aβ1-42的聚集沉积而形成老年斑。
阿尔茨海默病(AD)是发生于老年期的一种以认知障碍和记忆能力损害为主的中枢神经系统原发性、退行性疾病,是老年性痴呆中最常见的类型。人β-淀粉样多肽在阿尔茨海默病患者的老年斑中能较早地有选择地沉积,它是各种原因诱发AD的共同途径,是AD形成和发展的关键因素。Aβ是由β前体蛋白(APP)通过蛋白酶解途径裂解成长度为39~43个氨基酸的片段,被识别的主要的两个淀粉样多肽是淀粉样β-蛋白(1-40)(Aβ40)和淀粉样β蛋白(1-42)(Aβ42),均由APP被β-分泌酶和γ-分泌酶连续酶解产生的。
Amyloid β 1-42还可下调BCL-2水平并提高Bax水平。
英文别名:Amyloid β1-42
CAS :107761-42-2
多肽序列:NH2-Asp-Ala-Glu-Phe-Arg-His-Asp-Ser-Gly-Tyr-Glu-Val-His-His-Gln-Lys-Leu-Val-Phe-Phe-Ala-Glu-Asp-Val-Gly-Ser-Asn-Lys-Gly-Ala-Ile-Ile-Gly-Leu-Met-Val-Gly-Gly-Val-Val-Ile-Ala-COOH (DAEFRHDSGYEVHHQKLVFFAEDVGSNKGAIIGLMVGGVVIA)
分子式:C203H311N50O60S
分子量:4514.14
外观:白色粉末
纯度:>95%
溶解性:水:冰醋酸=3:1(1mg/ml)
储存条件:-20℃
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文献和实验imnini 各位专家,有谁能比较详细的讲解一下影响细胞增殖和迁移的细胞内信号通路? dream82 STAT3介导的信号通路对细胞增殖和迁移都有重要的意义。当然还有很多通路调节细胞增殖和迁移。我主要做STAT3 signaling,所以比较了解。stat3为正常细胞增殖所必须,STAT3敲除的老鼠是胚胎致死的。而绝大多数肿瘤细胞中STAT3都是持续激活的,持续激活的STAt3转录激活下游许多与增殖有关的target gene
简介 细胞增殖/细胞毒性测定是涉及培养细胞的研究中最常用的测试之一。 其是检查用于治疗的药物浓度的基本初步测试,也是确定各种研究领域(如肿瘤学和细胞死亡)药物疗效和安全性的非常重要的测试。 传统上,WST-8 或 ATP 检测(使用代谢活性作为指标)和 BrdU 或胸腺嘧啶核苷检测(使用 DNA 合成水平作为指标)已用于细胞生长特性的定量评估。 尽管这些检测由于其简易性和吞吐量而对我们有益,但这些检测都是间接评估方法,因此结果可能与实际细胞数无关。 在许多情况下,这些检测是终点评估,有时会
细胞增殖是评价细胞活性、代谢、生理和病理状况的重要指标。EdU(5-Ethynyl-2'-deoxyuridine)是一种胸腺嘧啶核苷类似物,其连有的炔烃基团在天然化合物中很少见,能够在DNA复制时期代替胸腺嘧啶(T)渗入正在合成的DNA分子中,基于Apollo®荧光染料与EdU的特异性反应即可直接并准确地检测出DNA复制活性,广泛应用于细胞增殖、细胞分化、生长与发育、DNA损伤修复、病毒繁殖等方面的研究,尤其适合进行siRNA、miRNA、小分子化合物及各种药物的细胞增殖及活力筛选实验
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