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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Yeast DNA Extraction Kit
- 库存:
426
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
50次|100次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京酵母DNA提取试剂盒哪里卖,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:北京酵母DNA提取试剂盒哪里卖
编号:ALH154
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
英文名:Yeast DNA Extraction Kit
规格:50次|100次
本试剂盒用于快速的从酵母中提取基因组DNA。在针对酵母细胞特点配制的酵母裂解液作用下, 酵母细胞被裂解释放出基因组DNA,然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白,最后纯净的基因组DNA通过异丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。
试剂盒组份(100次):
酵母裂解液——————30ml
蛋白沉淀液——————10ml
DNA溶解液 ——————5ml
产品特点:
1.不需要使用有毒的苯酚、氯*(代"仿")等试剂。
2.快速,简捷,整个过程可在1个小时内完成。
3.结果稳定,产量高(比离心柱型的产量高一倍以上),OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9,长度可达50Kb-150kb,可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应以及文库构建。
操作步骤:(实验前请先阅读注意事项)
1. 吸取1.5ml 酵母培养物到一个1.5ml 离心管; 12,000rpm 离心2 分钟,尽可能弃上清,必要时候可以用枪吸去。
2. 高速涡旋振荡,打散重悬酵母细胞团。
3. 加入300μl 酵母裂解液,涡旋振荡混匀,或者用1 毫升的枪头反复吹打混匀。酵母细胞的重悬分散对下一步裂解非常重要,必须充分分散重悬。
4. 将裂解物放置在70℃水浴15-30 分钟。如果产量低,可以适当提高水浴温度和延长水浴时间,中间可以涡旋振荡混匀几次帮助裂解。
5. 冰上至少5 分钟使回复到室温。
6. 在回复到室温的裂解物内加入100μl 蛋白沉淀液后,在涡旋振荡器上高速连续振荡混匀20 秒。混匀后可能见到一些小的蛋白团块。冰浴5 分钟。
7. 13,000rpm 离心5-10 分钟。这时应该可以见到管底蛋白沉淀,也可能见到一些蛋白沉淀漂浮在液体表面。
8. 小心缓慢吸取上清到一个新的1.5ml 离心管中,不要吸到沉淀。吸取上清时,注意不要吸到管底的和漂浮在液体表面的蛋白沉淀。如果不小心将蛋白沉淀转入新的离心管中,可再次离心2 分钟后取上清。
9. 加入等体积的室温异丙醇(约400μl),颠倒30 次混匀或者直到出现絮状DNA 沉淀(或者白色浑浊沉淀)。
10. 12,000rpm 离心1 分钟,在管底可以见到白色的DNA 沉淀块,倒弃上清。
11. 加入1ml 70%乙醇,颠倒几次漂洗DNA 沉淀,12,000rpm 离心1 分钟, 倒去上清(注意不要把DNA 沉淀倒掉了),倒置后在吸水纸上轻敲几下以控干残留乙醇,还可以用枪头小心吸掉管底沉淀周围和管壁的残留乙醇,空气晾干沉淀几分钟。注意不要干燥过头,否则DNA极其难溶;也不能残留太多乙醇,否则乙醇可能抑制下游如酶切反应。
12. 加入40μl DNA 溶解液重新水化溶解DNA 沉淀,轻弹管壁混匀,可以放置在65℃温育30-60 分钟(不要超过一小时),也可以在室温或者4℃放置过夜来重新水化DNA。期间不时的轻弹管壁帮助重新水化DNA。
13. 加入10-15μl RNase A(10mg/ml),或者1-2μl RNase A(100mg/ml)颠倒混匀,37℃温育30-60 分钟去除残留RNA。该步骤主要作用为去除残留的RNA,如果残留RNA多,可以适当延长时间。如果残留RNA不影响实验,可略去该步骤。如果残留的RNA酶可能影响实验,也可以用等体积酚/氯*(代"仿")抽提去除,然后用标准的乙醇沉淀回收DNA。
14. DNA 可以存放在2-8℃,如果要长时间存放,可以放置在-20℃。
储存条件:室温,有效期12个月。
本品别名:酵母DNA提取试剂盒|酵母基因组DNA提取试剂盒
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·改良Bradford法蛋白定量试剂盒
编号:ALH375
英文名称:Protein Quantitation Kit By Bradford
规格:1000次|2500次
本试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一Bradford法基础上(考马斯亮蓝结合显色法)改进而成。当Bradford染色液(考马斯亮蓝)和蛋白在酸性条件下结合时,最大吸光值波长立刻由465 nm转移至 595nm,同时颜色由褐色转为蓝色,通过测定吸光值大小并对照标准蛋白的吸光值,推算出蛋白浓度。
试剂盒组份(1000次):
蛋白标准(5mg/ml BSA)—————1ml
Bradford染色液—————————200ml
产品特点:
1.灵敏度高,检测浓度下限达到25μg/ml,最小检测蛋白量达到0.5μg,待测样品体积为1-20μl。
2.检测速度极快,10-20个样品只需不足10分钟即可完成。
3.在50-1000μg/ml浓度范围内有较好的线性关系。
注意事项
1. Bradford 染色液含有刺激性或者腐蚀性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。
2. Bradford 染色液中考马斯亮蓝易聚集成团,每次使用前请颠倒6~8 次并且竖直抓住瓶口做水平划圈动作,旋转瓶中液体,帮助充分混匀,但不可以上下振荡混匀。
3. 低温会降低Bradford 染色液的敏感度,因此每次使用前应该使Bradford 染色液回复到室温。仅仅将需要的Bradford 染色液复温,可以减少复温时间。倒出每次需要的Bradford 染色液回复到室温,将原瓶放回冰箱。
4. 蛋白标准请在全部溶解后先混匀,再稀释成一系列不同浓度的蛋白标准。标准品曲线配制时,如果吸量不准确或者加样枪不精确会造成标准曲线相关系数减小,可根据需要使用倍比梯度稀释的方法来配制,或者使用精确度高的加样枪。
5. 由于Bradford 法在蛋白浓度增高到一定时候,颜色反应并不成比例增加,因此得到的标准曲线只是在一定范围内可以近似看成直线,每次应按照实际测得的标准曲线计算出大致精确的蛋白浓度。
6. 需要酶标仪一台,最佳检测波长为595nm,也可以在570-610nm 之间波长测定,但会降低一些敏感度;并需96 孔板。如果没有酶标仪,也可以使用普通的分光光度计测定,但是测定蛋白浓度时,需根据测定吸光度的杯子的体积,按比例调整Bradford 染色液和样品的体积。使用分光光度计测定蛋白浓度时,每个试剂盒可以测定的样品数量可能会显著减少。
7. Bradford 法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响,样品中巯基乙醇的浓度可高达1M,二硫苏糖醇的浓度可高达5mM。但受略高浓度的去垢剂影响。需确保SDS 低于0.125%,Triton X-100 低于0.125%,Tween 20 低于0.06%。可以考虑用超纯水稀释,透析/除盐,ACETONE/TCA 沉淀蛋白后重溶于超纯水等方法来消除干扰物质的影响。
储存条件:-20℃,有效期9个月。
北京酵母DNA提取试剂盒哪里卖关键词:酵母DNA提取试剂盒,酵母基因组DNA提取试剂盒
56-85-9 L-Glutamine L-谷氨酰胺
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PY01-143 脱氧胆酸 25克
97-67-6 L-Malic acid L-苹果酸
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13718-26-8 偏钒酸钠
J0310 兔抗鸡IgY(H+L)抗血清 1ml/10ml
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CYB167002 羊抗人IgG
L-谷氨酰胺 Indigo carmine 56-85-9
ARB11076 人非甲基化寡核苷酸(NON)酶免分析 Human nonmethylated oligonucleotide,non ELISA KIT
3,5-二碘-L-酪氨酸 Diphenylcarbazone 300-39-0或18835-59-1
β-半乳糖苷酶 Streptavidin 9031-11-2
SJ0129 Carrageenan 卡拉胶
F010102 小鼠抗乙肝e抗原抗体 Monoclonal Mouse Anti-HBeAg
北京酵母DNA提取试剂盒哪里卖关键词:酵母DNA提取试剂盒,酵母基因组DNA提取试剂盒
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F010111 小鼠抗玉米赤霉烯酮抗体 Monoclonal Mouse Anti-Zearalenone
碳酸氢钾 Diethyl suberate 298-14-6
F010110 小鼠抗三聚"青"胺抗体 Monoclonal Mouse Anti-Melamine
ARB10540 人兰尼碱受体钙通道蛋白(RYR-Ab)抗体elisa测定使用说明书 Human ryanodine receptor calcium channel protein (RYR-ab) antibody ELISA KIT
BTN3071 血液RNAOUT Blood RNAOUT
海藻酸钠 Sodium Caprylate 9005-38-3
BTN130835 低熔点琼脂糖 Low Melting Agarose
ARB14161 植物细胞分裂素(CYT)ELISA检测服务
盐酸二甲双胍 4-Nitroacetanilide 1115-70-4
ARB10652 人血管生成素受体/含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶1(TIe1)Elisa分析 Human tyrosine kinase with immunoglobulin-like and egf-like domains 1,tie1 ELISA KIT
BL0283 DMEM/F-12
BL1108 一抗稀释液
BTN70102 蛋白质电泳分子量标准 Protein Marker
ARB14058 蓖麻凝集素(RCA)elisa检测 Ricinus communis agglutinin,rca ELISA KIT
11089-65-9 衣霉素 Tunicamycin
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文献和实验声明:本公司网站上的说明书及产品资料均为北京思尔成生物技术有限公司独家制作,严禁转载作为商业用途。 Invitrogen DNA提取试剂盒使用说明书.pdf
Angew. Chem:刘涛 / 罗小舟 / 刘小云团队在组蛋白表观遗传学研究中取得进展
随着蛋白质谱技术的发展,许多组蛋白赖氨酸残基的酰化修饰被鉴定出来,其中巴豆酰化修饰是一类在酵母、哺乳动物等真核生物中保守存在的组蛋白酰化修饰。自 2011 年被发现以来,巴豆酰化修饰俨然成为了领域内的研究热点。这是因为该修饰是一种重要的表观遗传机制调节基因转录的翻译后修饰。尽管巴豆酰化和乙酰化基团的化学结构类似,却可能存在不同于乙酰化修饰的生物学功能。因此,揭示不同酰化修饰在组蛋白同一位点的生物学功能差异是研究组蛋白酰化修饰的难点问题。 北京时间 5 月 30 日,北京大学药学院刘涛课题
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