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室温
12个月
Massive cells/tissue genomic DNA rapid extraction kit
920
北京百奥莱博科技有限公司
20次|50次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
大量组织DNA提取试剂盒厂商由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多大量组织DNA提取试剂盒等DNA纯化产品请联系我司咨询订购。
名称:大量组织DNA提取试剂盒厂商
英文名:Massive cells/tissue genomic DNA rapid extraction kit
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
规格:20次|50次
编号:ALH128
本试剂盒用于快速的从大量动植物细胞/组织中提取基因组DNA。样品研磨或者匀浆后加入细胞核裂解液,首先在强去污剂或者和蛋白酶K协同作用下裂解细胞释放出基因组DNA,接着加入RNase A去除RNA,然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白,最后纯净的基因组DNA通过异丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。
试剂盒组份(20次):
RNase A(10mg/ml)——————360μl
细胞核裂解液————————180ml
蛋白沉淀液—————————60ml
DNA溶解液—————————10ml
产品特点:
1.不需要使用有毒的苯酚、氯*(代"仿")等试剂。
2.快速,简捷,组织样品操作整个过程可在1个小时内完成。
3.结果稳定,产量高(比离心柱型的产量高一倍以上),OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9,长度可达50kb-150kb,可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应以及文库构建。
注意事项:
1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到3,000xg,可容纳50ml 离心管的台式离心机。
2. 用户需自备异丙醇、70%乙醇、PBS(用于细胞)、液氮研钵/或匀浆器(用于组织)、水浴箱。
3. 开始实验前将需要的水浴先预热好备用。
4. 本试剂盒为溶液型,可以很容易的按照比例扩大或者缩小每次处理的组织细胞量,请联系我们索取其它处理量的操作手册。
储存条件:室温,有效期12个月。
本品别名:大量组织细胞DNA提取试剂盒|大量组织DNA提取试剂盒|大量细胞DNA提取试剂盒
我公司的大量组织DNA提取试剂盒厂商,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:
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大量组织DNA提取试剂盒厂商关键词:大量细胞DNA提取试剂盒,大量组织DNA提取试剂盒,大量组织细胞DNA提取试剂盒
·KOD DNA聚合酶
编号:ALH209
英文名称:KOD DNA Polymerase
规格:250U|500U
本酶是从克隆有Thermococcus Kodakaraensis DNA聚合酶基因的质粒在大肠杆菌中经诱导表达分离纯化而来。该酶所具有的超强3"→ 5"外切酶活性使得其扩增保真性比Pfu DNA Polymerase 更高,保真性是Taq的约50倍,同时具有合成速度快的特点,聚合速度约为普通Pfu DNA Polymerase的5倍,Taq DNA Polymerase的2倍,达到100~138bp/秒,可以在短时间内获得高产量的扩增产物,特别适合于高保真地扩增6kb以内的PCR 产物,扩增所得的DNA为平末端,可用于基因克隆、表达及突变分析等分子生物学实验。高保真KOD对于dNTP纯度要求很高,因此建议用本酶配套的超纯dNTP mix。
产品组分:
KOD DNA Polymerase————————————250U
10×KOD Buffer——————————————1ml
SuperPure dNTP mix(10 mM Each)——————0.1ml
单位定义:75℃活性测定条件下,在30min内摄入10nmol的dNTPs使成为酸性不溶物时所需要酶的活性定义为1U。
储存条件:-20℃。
·超快血液总RNA提取试剂盒(TRIzol法)
编号:ALH007
英文名称:Total RNA Fast Extraction Kit From Blood
规格:20次|50次
本试剂盒本试剂盒适用于快速提取全血(液体样本)高纯度总RNA。采用改进的异硫氰酸胍/酚一步法(TRIzol法)裂解细胞和灭活RNA 酶, 然后总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除, 最后低盐的RNase free water将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。
产品特点:
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.结合了异硫氰酸胍/酚一步法试剂稳定性好,纯度高和离心柱方便快捷的优点,不需要异丙醇沉淀和乙醇洗涤过程,RNA可以直接从离心柱上洗脱避免了过度干燥不易溶解问题。
3.独特的RLS裂解液配方,可直接裂解全血,不需要先裂解去除红细胞。
4.多次漂洗去蛋白过程,提取RNA纯度更高。
5.有效的去除了5S在总RNA中含量,提高了纯度。
产品组分:
组份 | 20次 | 50次 |
裂解液RLS | 25ml | 50ml |
去蛋白液RE | 15ml | 25ml |
漂洗液RW | 5ml | 10ml |
Rase-free H2O | 10ml | 10ml |
70%乙醇 | 4ml RNase-free H2O | 9ml RNase-free H2O |
吸附柱 | 20个 | 50个 |
收集管(2ml) | 20个 | 50个 注意事项: 1. 第一次使用前请先在漂洗液RW瓶和70%乙醇瓶中加入指定量乙醇,加入后请及时打钩标记已加入乙醇,以免多次加入! 2. 所有离心步骤如未加说明,均在室温进行。使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。 3. 裂解液RLS和去蛋白液RE中含有刺激性有害化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤、眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。 4. 考虑到环保问题,本试剂盒不含有实验室常用试剂氯*(代"仿"),用户使用前需要自备氯*(代"仿")。 5. 常规的琼脂糖凝胶电泳和变性胶电泳均可以用来分析RNA的质量。好的RNA产物在电泳后应该可以看到明显的二条优势核糖体RNA带,分别为~5Kb(28S),~2Kb (18S),条带亮度比值约为2:1。有时候也可以看到~0.1kb和0.3Kb(5S,tRNA)带。但有时候根据不同的物种如某些植物组织可以看到4,5条带也属于正常现象,如果RNA未成熟的前体或者不均一核RNA、小核RNA提取出来也可能看到介于7Kb和15Kb之间的不连续的高分子量条带。 6. 检测OD260/OD280吸光度比值时,RNA样品应该溶于TE后检测,如果用水稀释后检测,由于一般水离子强度和PH值低,会使OD280升高,从而使比值降低。 7. 加入裂解液RLS后,加氯*(代"仿")前,样品可在–60℃-70℃ 保存一个月以上。 8. 关于DNA 的微量残留: 一般说来任何总RNA 提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA 的微量残留, 在大多数RT-PCR 扩增过程中极其微量的DNA 残留(一般电泳EB 染色紫外灯下观察不可见)影响不是很大, 如果要进行严格的mRNA 表达量分析如荧光定量PCR,我们建议在进行模板和引物的选择时: 1) 选用跨内含子的引物,以穿过mRNA 中的连接区,这样DNA 就不能作为模板参与扩增反应。 2) 选择基因组DNA 和cDNA 上扩增的产物大小不一样的引物对。 3) 将RNA 提取物用RNase-free 的DNase I 处理。 4) 在步骤去蛋白液RE 漂洗前,直接在吸附柱 上进行DNase I 消化处理。 储存条件:室温,有效期12个月。(裂解液RLS需4℃避光保存) 大量组织DNA提取试剂盒厂商关键词:大量细胞DNA提取试剂盒,大量组织DNA提取试剂盒,大量组织细胞DNA提取试剂盒 ·RNA保存液(长期保存RNA) 编号:ALH062 英文名称:RNA long-term preservation solution 规格:2ml 本品可以允许RNA在4℃过夜或-20℃保存至少1 年而免于降解。RNA 长期保存液是RNA 样品运输和中长期保存的最佳选择。需要时可用常规乙醇法沉淀回收RNA,或直接吸取储存于RNA 溶解保护液中的高浓度RNA(可达4 mg/ml)进行RNA 电泳、Northern Blot。 用RNA长期保存液溶解RNA沉淀: 1. 对固体RNA 沉淀,每0.4-4μg RNA 沉淀加入1μl RNA 长期保存液,反复吹打混匀或者室温振荡15-30 分钟溶解沉淀。干燥的RNA 沉淀难以溶解,可反复吹打混匀后50℃加热10-15 分钟。最好先用小体积无RNase 的TE 或水溶解RNA沉淀,然后按液态RNA 操作。 2. 对液态RNA 溶液,每0.4-4μg RNA 溶液加入1μl RNA 长期保存液,混匀。注意混合液中RNA 长期保存液的体积百分比不低于80%。 3. 测定OD 值。注意加入相应量的RNA 长期保存液做空白。 4. 将溶解的RNA 样品储存于-20℃或者-70 ºC。 从RNA长期保存液中沉淀RNA: 1. 估计RNA 溶液终体积。加入4 倍体积的无水乙醇,混匀。如果溶液体积过小操作不便,可加入RNase free water 稀释RNA 溶液,如果溶液中RNA 含量低于 0.25μg/μl,可加入5M NaCl(RNase free) 至终浓度0.2M,混匀,然后再加入4 倍体积乙醇。 2. 室温放置5 分钟。 3. 12000rpm,5 min。弃上清。风干,溶解。 4. 重新沉淀的RNA 溶解后可用于RT-PCR 反应。也可用于任何其他实验。 直接使用RNA长期保存液中的RNA: 直接吸取RNA长期保存液中的RNA,进行普通或甲醛变性电泳和Northern Blot。进行甲醛变性电泳时,最后上样的样品中的RNA长期保存液的浓度可高达50%。 附:甲醛变性电泳样品准备: 临用前,混合水(87μl),甲醛(81μl), 50%甘油/含0.25 mg/ml 溴芬兰(48μl) 和20X MOPS (24μl). 将上述混合液和RNA 长期保存液中的RNA 样品等体积混合,55℃温育10 分钟,按照标准的甲醛变性电泳过程上样。 注意事项: 1. RNA 长期保存液可能抑制逆转录酶活性,做RT-PCR 反应前应该用乙醇沉淀RNA。 2. 在RNA 长期保存液中的RNA 的终浓度不应该超过4μg/μl。 储存条件:4℃ 我公司正在火爆促销DNA纯化系列产品,欢迎您的垂询选购大量组织DNA提取试剂盒厂商。 |
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