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- BD-7297-4
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2—25℃
- 保质期：
一年
- 英文名：
Brain-Heart Baptist extraction liquid medium
- 库存：
50
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
250g
英文名称：Brain-Heart Baptist extraction liquid medium
产品规格：250g
产品用途： 用于粪链球菌的增菌培养
用途:营养丰富,用于培养各种细菌。
成分(g/L)
月示蛋白胨 10.0
牛脑浸出粉 10.0
牛心浸出粉 9.0
氯化钠 5.0
葡萄糖 2.0
磷酸氢二钠 2.5
脑-心浸萃液态培养基pH值7.4 ± 0.2 25℃
1、 液体培养基:把培养基配好，液体一般5mL就装试管，50mL-100mL就装到100mL的三角瓶中，高温高压灭菌后待用。和细胞培养不一样的地方就在于，三角瓶和试管由于装了培养基要灭菌，瓶塞需要做棉塞或用膜等透气的东西封口。这些东西直接找有做过的实验室去弄点就行了，自己现做什么的也怪麻烦的。
脑-心浸萃液态培养基固体培养基:在液体培养基中添加一定浓度的琼脂，一般是100mL装瓶，或者是200mL装瓶（装500mL的三角瓶），灭完菌后，在培养基温度降到一定程度，培养基还呈溶液状态的时候，就在超净台加抗生素倒平板。不过别太凉，不然琼脂就凝固成块块了。当然，灭好菌后，也可以等到要用的时候再倒平板，倒之前微波炉加热，溶解琼脂，冷却到一定温度再倒就行。（建议如果以前从来没弄过固体培养基，也找个人替你操作几次）这部分的内容，可以去找一本本科的微生物实验手册看看就行。
2、冻干粉比较好保存，所以在培养基全部准备好之前不用去管冻干粉，扔冰箱就行。都准备就绪以后，直接用500-1000uL的培养基溶解干粉，浓度高，接活率高。然后有几种方法可以选择：
1）.直接将溶好的菌取5-10uL加入到5mL 液体培养基（已经加了抗性）中，37C摇床培养。根据你的冻干粉保存的时间，一般7,8个小时就能看见有没有长了。
2）.为了防止接菌量太少，导致菌体不生长，可以取50-100uL的菌液加入到50mL液体培养基中，37C摇瓶培养，这个按说应该会长得比较快一点，因为通气量大。所以你可以都接上，看情况。
3）.还有为了防止污染，会直接取菌液在固体培养基上划线，这样长出来的是单菌落，根据菌落大小和形态，就可以避免取到污染的菌体。但是这种方法风险最高，因为接菌量小，如果菌体活力稍弱，就容易完全不长。
脑-心浸萃液态培养基相关产品:疱肉培养基基础 250g 加入牛肉粒,用于肉毒梭菌及厌氧梭状芽孢杆菌的检验(GB标准)
Cooked Meat Medium Base
疱肉牛肉粒
100g 加入疱肉基础中，配成疱肉培养基
多粘菌素B（1.2mg） 1.2mg/支*5 每支添加于100mlSPS中
Polymyxin B
磺胺嘧啶钠溶液（12mg） 1ml*5 每支添加于100mlSPS中
胰蛋白胨水培养基 250g 用于制备样品稀释液
Trytone Water medium
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Iron milk medium
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motility nitrate medium
缓冲动力-硝酸盐培养基 250g 用于产气荚膜梭菌的动力和硝酸盐还原试验
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动力-硝酸盐培养基（A法） 250g 用于蜡样芽孢杆菌动力试验
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Thiolglycollate Medium
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Lactose Bile Broth
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KF链球菌肉汤 100g 用于链球菌的选择性增菌培养
KF Streptococcus Broth
50%卵黄乳液 5ml*10 每支加入100mlHB0262
50% egg yolk emulsion
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Lactose Bile Medium
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文献和实验于枝叶。体色多加深至黑色或红色。内部组织崩溃粘液态，有时发臭。 ⑵真菌病的一般特征：死虫笔直僵硬，体表多覆盖有菌丝或孢子，呈现白色、黄色、红色、褐色或绿色、黑色等。体脆，受压易碎裂。 ⑶病毒病的一般特征：类似于细菌，但无上吐下泻现象。死虫常倒挂或平卧于植物上。虫体柔软，表皮一触即破。内部组织液化。 3． 观察下列标本： ⑴ 细菌病：菜青虫、小菜蛾、柑桔凤蝶。 ⑵真菌病：虫霉：桃蚜、蝉、蝇。
实验11 乌贼 一、目的 通过对乌贼的外形观察与内部解剖，了解头足纲动物的一般特征；认识软体动物门各纲的代表。 二、内容 （一）乌贼的外形观察及内部解剖。 （二）石鳖、鲍、蜗牛、角贝、章鱼、柔鱼的示范。 三、实验材料和用具 乌贼、石鳖、鲍、蜗牛、角贝、章鱼、柔鱼液浸标本。 解剖器、蜡盘、搪瓷盘、10mL注射器、显微镜、红墨水。 四、实验
，约占膜蛋白的1％。Mq>、IX；及中性粒细胞也高表达HLA I类分子。相反，肺、心、肝细胞、成纤维细胞、肌细胞、神经细胞表达低水平I类分子。HLA I类分子表达尚与细胞发育分化阶段有关，如B细胞变成浆细胞时HLA分子不表达；某些分化阶段的精细胞也不表达HLA I类分子。 非经典HLA工类分子在细胞表面的表达则与经典Ia分子不同，HLA-E分子在细胞表面表达的特点是其需要与HLA-G和HLA-A、HLA-B、HLA~C分子来源的先导序列结合。因此HLA-E分子的表达与其他I类分子，特别
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