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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2—25℃
- 保质期：
一年
- 库存：
50
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
100g
英文名称：
产品规格：100g
疱肉牛肉粒产品用途： 加入疱肉基础中，配成疱肉培养基
1、 液体培养基:把培养基配好，液体一般5mL就装试管，50mL-100mL就装到100mL的三角瓶中，高温高压灭菌后待用。和细胞培养不一样的地方就在于，三角瓶和试管由于装了培养基要灭菌，瓶塞需要做棉塞或用膜等透气的东西封口。这些东西直接找有做过的实验室去弄点就行了，自己现做什么的也怪麻烦的。
疱肉牛肉粒固体培养基:在液体培养基中添加一定浓度的琼脂，一般是100mL装瓶，或者是200mL装瓶（装500mL的三角瓶），灭完菌后，在培养基温度降到一定程度，培养基还呈溶液状态的时候，就在超净台加抗生素倒平板。不过别太凉，不然琼脂就凝固成块块了。当然，灭好菌后，也可以等到要用的时候再倒平板，倒之前微波炉加热，溶解琼脂，冷却到一定温度再倒就行。（建议如果以前从来没弄过固体培养基，也找个人替你操作几次）这部分的内容，可以去找一本本科的微生物实验手册看看就行。
2、冻干粉比较好保存，所以在培养基全部准备好之前不用去管冻干粉，扔冰箱就行。都准备就绪以后，直接用500-1000uL的培养基溶解干粉，浓度高，接活率高。然后有几种方法可以选择：
1）.直接将溶好的菌取5-10uL加入到5mL 液体培养基（已经加了抗性）中，37C摇床培养。根据你的冻干粉保存的时间，一般7,8个小时就能看见有没有长了。
2）.为了防止接菌量太少，导致菌体不生长，可以取50-100uL的菌液加入到50mL液体培养基中，37C摇瓶培养，这个按说应该会长得比较快一点，因为通气量大。所以你可以都接上，看情况。
3）.还有为了防止污染，会直接取菌液在固体培养基上划线，这样长出来的是单菌落，根据菌落大小和形态，就可以避免取到污染的菌体。但是这种方法风险最高，因为接菌量小，如果菌体活力稍弱，就容易完全不长。
疱肉牛肉粒相关产品:疱肉培养基基础 250g 加入牛肉粒,用于肉毒梭菌及厌氧梭状芽孢杆菌的检验(GB标准)
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Trytone Water medium
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motility nitrate medium
缓冲动力-硝酸盐培养基 250g 用于产气荚膜梭菌的动力和硝酸盐还原试验
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动力-硝酸盐培养基（A法） 250g 用于蜡样芽孢杆菌动力试验
motility nitrate medium
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Brain-extracted agar Baptist Heart
脑-心浸萃液态培养基 250g 用于粪链球菌的增菌培养
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大肠菌群显色培养基 1000ml 用于快速、准确检测大肠菌群培养24小时，显兰色
Coliform Chromogenic Medium
乳糖蛋白胨培养液 250g 用于饮用水，水源水中总大肠菌群的测定
Lactose Peptone Broth
品红亚硫酸钠琼脂 250g 用于饮用水，水源水中总大肠菌群的选择性分离和确证(GB标准)
Fuchsin Basic Sodium Sulfite Agar
亮绿乳糖胆盐培养液（BGB） 250g 用于大肠菌群的确证试验
Brilliant Green Lactose Bile Broth
乳糖胆盐发酵培养基 250g 用于大肠菌群，粪大肠菌群，大肠杆菌的测定(GB标准)
Lactose Bile Broth
硝酸盐还原试剂盒 5ml*4 用于硝酸盐还原试验
KF链球菌肉汤 100g 用于链球菌的选择性增菌培养
KF Streptococcus Broth
50%卵黄乳液 5ml*10 每支加入100mlHB0262
50% egg yolk emulsion
营养琼脂 250g 用于铜绿假单胞菌纯化培养
Nutrient Agar
乳糖胆盐发酵培养基（高PH值） 250g 用于大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌的测定。
Lactose Bile Medium
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文献和实验性状分为固体、半固体和液体三种。 实验目的： 了解常用的液体、固体、半固体培养基的成分、制备方法和用途。 实验材料： 牛肉、蛋白胨、氯化钠、琼脂 、0.1mol/lNaOH溶液、酚红指示剂、蒸馏水等。 实验方法： 一、肉汤培养基 1、 将鲜牛肉除去筋膜和脂肪，切成小块后用绞肉机绞碎，以每500g碎牛肉加1000ml蒸馏水的比例混合后，置4℃冰箱过夜。 2、 次日取出浸泡物倒入容器内煮沸半小时，使肉渣凝固
酸反应物切勿与培养基表面接触，以溶化的石蜡凡士林液（即vaspar）密封皿底与玻璃板或皿盖的接触处。置30℃温箱培养。 2．疱肉培养基法 （1）取已除去筋膜、脂肪的牛肉500g，切成小方块，置1000ml蒸馏水中，以小火煮1小时，用纱布过滤，挤干肉汁，将肉汁保留备用。再将肉渣用绞肉机绞碎，或用刀切碎，最好使其成细粒。 （2）将保留的肉汁加蒸馏水，使总体积为2000ml，加入20g蛋白陈，2g葡萄糖，5gNaCl和绞碎的肉渣。置烧瓶中摇均匀，加热
培养基 专供培养厌氧菌用的无氧环境的培养基称厌氧培养基。一般采用两种方法：医学|教育网搜集整理①将培养基中加入还原剂以降低培养基的氧化还原电势，并用石蜡或凡士林封口，隔绝空气。常用的有疱肉培养基，是在肉浸液中加入煮过的肉渣，肉渣中含有不饱和脂肪酸和谷胱甘肽等还原物质，在氧化还原反应中造成厌氧环境。②将细菌接种在固体琼脂培养基上，然后放在无氧环境中培养，如厌氧袋、厌氧箱、厌氧罐等培养法。
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