β2微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)(国产,进口)

β2微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)(国产,进口)

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  • ¥200 - 3500
  • 百奥莱博
  • 北京
  • SNM270-SWO
  • 2025年07月08日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 保存条件

      2~8℃,避光密封,

    • 保质期

      12个月

    • 英文名

      β2 microglobulin Assay Kit

    • 库存

      772

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      R1:40ml×1 R2:10ml×1

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括β2微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)(国产,进口)在内的一系列细胞生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。


    名称:β2微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)(国产,进口)
    产地:国产|进口
    规格:R1:40ml×1 R2:10ml×1
    品牌:百奥莱博
    英文名:β2 microglobulin Assay Kit
    检测指标:β2微球蛋白;β2-MG
    本试剂盒用于定量测定血清或尿液中β2微球蛋白(β2-MG)。有助于鉴别肾小球与肾小管性疾患。将β2微球蛋白抗体包被在胶乳颗粒上,可与标本中的β2-MG产生凝集反应,形成抗原抗体复合物,其浊度高低在一定量抗体存在时与β2-MG浓度成正比。通过测定特定波长的吸光度值,参照多定标校准曲线即可计算出标本中β2-MG的含量。

    储存条件:2~8℃,避光密封,有效期12个月。

    样本要求
    ① 血清,采血后应及时分离,避免溶血,2~8℃稳定7天,溶血及脂血的样品不能使用。
    ② 尿液离心后取上清液,由于尿液中β2微球蛋白在pH<5.5时不稳定,用K2HPO4调至pH 7~8后测定。在2~8℃稳定2天。

    参考值范围(建议各实验室建立自己的参考值范围)
    血清:1.0~3.0mg/L
    尿液:0.1~0.3mg/L

    性能指标:
    试剂性状:R1无色或淡黄色液体,R2为乳白色液体。
    试剂空白吸光度:A546nm(1.0cm) ≤1.3;
    线性范围:0.2~18mg/L,判定依据:r2≥0.990;
    准确度:质控品浓度≥3.0mg/L,相对误差≤10.0%;质控品浓度<3.0mg/L,相对误差≤0.3mg/L;
    精密度:批内CV≤6.0%;批间相对极差≤10.0%
    灵敏度:试剂检测下限≤0.2mg/L

    注意事项:
    1、本试剂盒线性依赖于样本与试剂的比例,降低标本的用量可以增加线性,但试剂灵敏度下降。
    2、若以尿液为样本,且按试剂样本比20:1进行检测,则线性上限为3mg/L。测尿液样本时将校准品用生理盐水稀释6倍后使用。
    3、在制备工作液前,轻轻振摇胶乳试剂,使其混匀。
    4、本方法无前带影响。
    5、本法使用多点非线性校准结果更准确。
    6、本法标本不用稀释。

    β2微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)(国产,进口)外,我公司正在打折促销以下产品:

    ·血管紧张素转换酶测定试剂盒(连续监测法)
    编号:SNM277
    英文名称:Angiotensin-converting enzyme Assay Kit
    规格:R1:50ml×3
    检测指标:血管紧张素转换酶;ACE
    本试剂盒用于血清或血浆中血管紧张素转换酶(ACE)的体外定量测定。FAP在波长340nm处有最大吸收峰,应用血管紧张素转换酶酶解N-(3[2-Furyl]Acryloy)-phe-gly-gly变成FAP及GG,从而发生吸光度上的下降变化。可在特定波长处测定吸光度的变化速率而计算出样本中血管紧张素转换酶的活力。FAPGG—ACE→FAP+GG。高度溶血可导致正的误差。参考值5~52U/L(此数据仅供参考,建议各实验室建立自己的参考值范围)。

    血管紧张素转换酶(ACE)的主要功能是转化血管紧张素Ι为血管紧张素Π,后者有升高血压的作用,大多数结节病活动期ACE活性升高。血清ACE主要来源于肺毛细血管内皮细胞,急性肺损伤时ACE可发生显著变化,血清ACE变化可作为衡量各种因素所致肺损害程度的重要指标。

    储存条件:2~8℃,有效期一年。
    样本要求:不溶血的血清或血浆,血浆只能用肝素抗凝,不可使用EDTA抗凝。

    性能指标:
    试剂空白吸光度:A340nm(1cm光径)≥0.7
    试剂空白吸光度变化率:ΔA/min(1cm光径)≤0.005
    线性范围:0~150U/L(判定依据:r2≥0.990)
    准确度:测定均值在该批质控品规定的偏差范围内
    精密度:批内CV≤6.0%;批间相对极差≤10.0%
    灵敏度:试剂检测下限≤5.1U/L

    注意事项:
    1、如仪器内无本试剂盒所要求波长的滤光片,选择波长接近的滤片。
    2、样品与试剂比例可根据需要按比例调节。
    3、不同批次的试剂不推荐混合使用。
    4、胆红素对ACE有显著抑制作用,重度黄疸血清可使测定结果显著偏低。


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    ·酸性磷酸酶测定试剂盒(分光光度法)
    编号:SNM137
    英文名称:Acid phosphatase assay kit
    规格:50管/48样
    检测指标:酸性磷酸酶;ACP
    酸性磷酸酶分解磷酸苯二钠,产生游离酚和磷酸,酚在碱性溶液中与4-氨基安替吡啉作用经铁氰化*(代"钾")氧化生成红色醌衍生物,根据红色深浅可以测定酶活力的高低。本试剂盒可测各种动物血清(浆)、组织、培养细胞、细胞培养上清等样本中酸性磷酸酶(ACP)活性。

    前列腺癌特别是发生转移时,血清ACP明显增高,可高达正常上限的40~50倍。骨病ACP增高,来源于破骨细胞,不被酒石酸抑制,如Paget’s病、乳腺癌等骨转移、累及骨的甲状旁腺机能亢进。但也有的乳腺癌病例被酒石酸抑制的ACP增高。此外,Gaucher’s病及Niemann-Pick病、粒细胞白血病、因血小板过度破坏引起的血小板减少症等耐酒石酸的ACP也增高;白血病时增高程度与白细胞计数相关。非恶性的前列腺疾患如良性前列腺肥大、前列腺炎、前列腺梗塞等中的某些病例血清ACP亦可增高。

    优点如下:
    1、快速简便:全程约40分钟,可测80例左右样本;
    2、取样量微:常规操作取样量50ul, 酶标仪操作仅需5l即可测样本中的ACP活力;
    3、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效;
    4、再现性好:变异系数CV=1.2%,20倍稀释线性仍然良好;5
    5、回收试验: X =104%;
    6、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强;
    7、测试面广:可测动物血清(浆)、组织、各种体液、灌流液、各种培养细胞以及细胞培养上清液等。

    ·快速瑞氏-姬姆萨复合染色液
    编号:SNM361
    英文名称:Wright - Giemsa Stain Kit
    规格:500ml×3|250ml×3|30ml×1;60ml×1
    检测指标:酸性磷酸酶;ACP
    酸性磷酸酶分解磷酸苯二钠,产生游离酚和磷酸,酚在碱性溶液中与4-氨基安替吡啉作用经铁氰化*(代"钾")氧化生成红色醌衍生物,根据红色深浅可以测定酶活力的高低。本试剂盒可测各种动物血清(浆)、组织、培养细胞、细胞培养上清等样本中酸性磷酸酶(ACP)活性。

    前列腺癌特别是发生转移时,血清ACP明显增高,可高达正常上限的40~50倍。骨病ACP增高,来源于破骨细胞,不被酒石酸抑制,如Paget’s病、乳腺癌等骨转移、累及骨的甲状旁腺机能亢进。但也有的乳腺癌病例被酒石酸抑制的ACP增高。此外,Gaucher’s病及Niemann-Pick病、粒细胞白血病、因血小板过度破坏引起的血小板减少症等耐酒石酸的ACP也增高;白血病时增高程度与白细胞计数相关。非恶性的前列腺疾患如良性前列腺肥大、前列腺炎、前列腺梗塞等中的某些病例血清ACP亦可增高。

    优点如下:
    1、快速简便:全程约40分钟,可测80例左右样本;
    2、取样量微:常规操作取样量50ul, 酶标仪操作仅需5l即可测样本中的ACP活力;
    3、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效;
    4、再现性好:变异系数CV=1.2%,20倍稀释线性仍然良好;5
    5、回收试验: X =104%;
    6、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强;
    7、测试面广:可测动物血清(浆)、组织、各种体液、灌流液、各种培养细胞以及细胞培养上清液等。

    ·尿蛋白定性测试盒(磺基水杨酸法)
    编号:SNM298
    英文名称:Urine protein test kit
    规格:100管/96样
    检测指标:尿蛋白定性


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    BTN81221 HB101感受态细胞 HB101 Competent Cell

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