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- 2025年07月10日
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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验E.Z.N.A. Mag-Bind Blood DNA Protocol (1-100 ul Blood)
tubes or microplates 实验步骤 1. Add 1-100 ul blood sample to a nuclease-free microcentrifuge tube. Bring the volume up to 100 ul with Elution Buffer provided with this kit. 2. Add 100 ul Buffer MSL and 10 ul Proteinase K
孔，在第一、第二孔中分别加标准品 100μl ，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液 50μl ，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取 100μl 分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液 50μl ，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取 50μl 弃掉，再各取 50μl 分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液 50ul ，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取 50μl 分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液 50μl ，混匀后从第七、第八孔中
SQ Blood Mini Protocol for 50ul Clotted Blood
for 5 minutes and repeat this step. 9. Transfer the supernatant to a new nuclease-free 2.0 ml centrifuge tube containing 600ul of 100% isopropanol. If the DNA yield is expected to be lower than 2ug, add 2ul of glycogen (20mg/ml) per sample. 10
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