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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验.27. Column Buffers Make 500mls equivalent of base buffer: 10ml 1M Hepes pH 7.9 100ml 10% glycerol 5ml 10% NP40 (or 5.0ml 300mM Octyl glucoside) 200ml 0.5 EDTA ------- 115.2ml /5 = 23ml Base 1M KCl2.5M KCl dH20 for 0 KCL 46ml 0 0 154ml = 200
LABELING GIZZARD MYOSIN WITH IATR (MHC AND 17KD MLC)
Day 1-2 Materials 1.0.5 M KCl,10 mM HEPES,pH 7.5,4℃,250 ml. 2.0.5 M KCl,50 mM HEPES,pH 8.0,4℃,250 ml. 3.Bio-Beads SM-2 in a 0.7x15 column. 4.20 mM KCl,20 mM PIPES,pH 7.0,4℃,250 ml. 5.IATR (tetramethylrhodamine iodoacetamide; Molecular Probes
PCR purification kit) purify DNA through Qiaquick column elute DNA into 50 µl H2 O use 0.5 - 1 µl per 25 µl PCR reaction: 1 x 95 °C, 2 min 21 x 95 °C, 30 sec; 60 °C, 30 sec; 72 °C, 1 min 1 x 72
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