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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验7.5 5ml of 1M 0.3M NaCl150ml 1M or 60ml 2.5M 1mM EDTA 1ml of 0.5M 0.02% NaN3 1ml of 10% CREB Column- Purification Trial #1 Sample #5-C4-1-1 (pg.25)lysed in 4.5ml (3 vol.)0.75M KCl+ Buffer C (188x106cells) Thawed on ice. Pellet 20min.in microfuge
.27. Column Buffers Make 500mls equivalent of base buffer: 10ml 1M Hepes pH 7.9 100ml 10% glycerol 5ml 10% NP40 (or 5.0ml 300mM Octyl glucoside) 200ml 0.5 EDTA ------- 115.2ml /5 = 23ml Base 1M KCl2.5M KCl dH20 for 0 KCL 46ml 0 0 154ml = 200
ChIP protocol for X. laevis Lens1/FoxE3 enhancer
sec. break x 3 times, 20% amplitude with a small tip). Now the length of your chromatin DNA should be 200-1000 bp. (13) Centrifuge for 20 min at 14000 rpm, 4°C. Recover supernatant. This is the soluble sheared chromatin fraction. This can be stored
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