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- 2025年07月16日
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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验Clean-up Spin Protocol For DNA fragments (30bp-100 bp) 1) Add 3 x volume of buffer P3, 3 x volume of isopropanol to the enzymatic reaction and mix throughly with pipetting or vortex. The maximum volume of the reaction can be processed
Miniprep/Kit-free high-throughput protocol
or 37 ˚C or dry in a speedvac). Rehydrate in 50 μL TE. Buffers STET 8% sucrose 50 mM Tris-HCl, pH 8 0.5% Triton X-100 50 mM EDTA TE 10 mM Tris-HCl, pH 8 1 mM EDTA
1. Weigh 500 mg of glass beads in a 2 ml centrifuge tube, add 0.2-0.5 g soil sample. Add 0.8 ml Buffer SLX Mlus. Vortex at maximum speed for 3-5 minute to lyse samples. For the best result, A Mixer Mill, such as Fastprep-24, Mixer Mill MM 300
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