硬边384孔PCR反应板，透明孔透明边，500块

99% 的人不知道的 PCR 耗材小机密！

和鉴别，特别是在高通量实验中。尽管塑料的颜色对 DNA 扩增没有影响，但在设置实时荧光定量 PCR 的反应时，与透明耗材相比，我们更推荐使用白色塑料耗材或者经磨砂处理的塑料耗材，以实现灵敏和准确的荧光检测。 qPCR 使用透明和白色耗材的结果比较（A）与透明孔相比，白色孔 Ct 值更低（灵敏度更高）。（B）白色孔在技术重复中也表现出更高的一致性。 白色耗材通过阻止荧光折射出管来提高 qPCR 数据的灵敏度和一致性。折射被最小化时，更多的信号被反射回检测器，从而增加信噪比。此外，白色管壁可阻止荧

类器官培养与应用——卵巢癌类器官

悬液调整浓度至 1,500 个细胞/μl。   类器官培养 9、将冻存的 Matrigel 在 4℃ 下过夜解冻，在冰上以 7：3 的体积比将 Matrigel 与细胞悬液混合，轻轻吹打混匀避免产生气泡。 10、从 37℃ 培养箱中取出预热的 48 孔板，将 20μl 混合液接种在各孔中，注意需接种在孔的中心，避免接触侧壁。 11、将 48 孔板倒置放入 37℃，5%CO2 的培养箱中孵育 10min，使 Matrigel 固化。 12、向每个孔中缓慢滴加 250μl 预热的 OCO (Ovarian

3D 活/死细胞测定的分析工作流程

方面，常规分析使用的单个图像切片（图 1，左，2D 分析）或使用投影图像（图 1，中，2.5D 分析）。这两种技术均会从 3D 样品中丢失诸如空间、形态和体积信息等大量数据（图 1）。 图 1 (从左到右)：2D、2.5D 和 3D 分析示意图。   在本应用指南中，我们介绍如何使用活/死微球测定法通过 NoviSight 软件定量分析 3D 样品。   方法 样品制备 我们在 PrimeSurface96U 孔板（Sumitomo Bakelite）中培养 500 HT-29 细胞/孔八天以形成微球