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- 2025年07月11日
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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验A-0 加有0.3 M NaCl 4.Buffer A-500 溶离液：Buffer A-0 加有0.5 M NaCl 三、方法步骤： 1.将Econo-Pac 管柱架好，并将三向阀及软管等组合完成。 2.震荡DEAE Sephacel 胶体使其悬浮，小心倒入管柱中，让胶体慢慢沉降，在沉降过程中随时加入buffer A-0，勿使胶体干掉。 3.待胶体沉降完全后，高度应在15 cm 左右。胶柱以buffer A-0 一直流洗，流速快慢可以不考虑；连接好收集器，每试管收2.5 mL。离子交换法的胶
液Buffer A-0 平衡好）Buffer A-0 （如上述配法）Buffer A-300 溶离液：Buffer A-0 加有0.3 M NaClBuffer A-500 溶离液：Buffer A-0 加有0.5 M NaCl方法步骤：1） 将Econo-Pac 管柱架好，并将三向阀及软管等组合完成。2） 震荡DEAE Sephacel 胶体使的悬浮，小心倒入管柱中，让胶体慢慢沈降，在沈降过程中随时加入buffer A-0,勿使胶体干掉。3） 待胶体沈降完全后，高度应在15 cm 左右。胶柱以buffer
Native purification of His-tagged Proteins from Sf9 cells
at a setting of 4 for 20 seconds. 4. Spin lysate in SS-34 for 20 minutes at 10,000 rpm ; 4°C. 5. Bind supernatant to 0.5 ml Ni-NTA pre-equilibrated in lysis buffer. Rock at 4°C for 1 hour to overnight. 6. Transfer slurry to Bio-rad econo column and collect
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