紫外凝胶盘，7x10cm

核酸电泳工作流程——5 大主要步骤

收到的能量较少。这样可以减少紫外线对核酸的损害，但也会降低凝胶条带的信号。另一方面，透射仪器可为条带提供更高的信号，但由于辐射接近凝胶，会增加紫外线造成的伤害。 图 5. 反射照明器和透射仪 b. 放射自显影法 在放射性核酸的电泳过程中，凝胶电泳后会暴露在 x 射线胶片上，这一过程即称为放射自显影法。条带辐射的强度可用光密度测定来定量。 参考文献 1.Stellwagen NC (1998) DNA Gel Electrophoresis. In: Tietz D (editor

Syngene推出630万像素多用途成像仪PXi

膜的完美图像。以任一种荧光染料或红外染料染色的凝胶，也能获得漂亮的图像。PXi可容纳的凝胶大小在10cm x 12cm以内。 PXi成像仪还附带GeneTools软件 。它可在数秒钟之内自动生成结果，包括泳道分析、分子量及数量计算，帮您节省宝贵的时间。 此外，Syngene近日还推出了安全且灵敏的UltraSafe Blue™荧光染料，在琼脂 糖和聚丙烯酰胺凝胶染色时可取代EB。与UltraSlim LED蓝光透射仪一起使用，UltraSafe Blue可实现0.5pg

RNA的定量和完整性分析

RNA的完整性可以通过琼脂糖变性电泳分析检测,而含量则通过紫外分光光度计确定。常见的变性电泳有甲醛变性电泳，戊二醛变性电泳等。甲醛变性电泳检测RNA完整性一、材料、试剂和仪器1 材料: 植物总RNA 5-10μg2 试剂:1）加样运载缓冲液（Loading buffer），50% 甘油，1mmol/L EDTA (pH 8.0)，0.25%溴酚蓝，25%二甲苯氰FF2）10×TAE Buffer3）5×甲醛凝胶电泳缓冲液：，0.1mol/L MOPs (pH7.0)，40mmol/L乙酸