大型灌胶架，21x14cm

Immunity：厦门大学韩家淮团队揭示 PELO 控制 NOD 样受体家族蛋白寡聚化组装和激活的机制

在免疫反应起始阶段，机体通过模式识别受体感应病原体相关模式分子  (pathogen associated molecular pattern, PAMP)  和损伤相关模式分子  (damage associated molecular pattern, DAMP) 。   NOD 样受体（Nod-like receptor, NLR）家族是机体最大的一类模式识别受体；目前认为 NLR 感知识别相应模式分子后，可通过自身寡聚化组装形成大型信号分子机器, 如 NLRP3，NLRC4 等形成

实质等同性（代谢组学）

发生变化。样品阵列随机排列的技术重复所获得的 NMR 图谱中，这一变化明显可见。我们已证明 90℃/2 min 的热激反应能消除这一问题，同时 NMR 频谱也保持稳定。这一问题在冻干的绿色组织中不那么明显，但所有用水性溶剂进行代谢组学提取方法时最好结合热激。 注 7 : 在进行大型实验前应评估样品的稳定性。这可比较新鲜样品与几天后样品的 NMR 波谱来评估。这一重要步骤保证了在自动取样器采集数据前，样品保持稳定。按所述方法制备的小麦粉提取物，其样品能保持数天的稳定。 注

其实，每年应该有更多的冠心病患者可以活下来

匹林（5.1%）相比，替格瑞洛联合阿司匹林（4.0%）显著降低 ACS 患者一年心血管死亡死亡相对风险达 21%[12]。同时，氯吡格雷联合阿司匹林组的全因死亡率是 5.9%，而替格瑞洛联合阿司匹林组的全因死亡率是 4.5%，相对风险也下降了 22%。这意味着，在阿司匹林的基础上，替格瑞洛每年可多挽救 3 万多中国 ACS 患者。而这一点，从氯吡格雷的说明书来看，它是做不到的。替格瑞洛是继阿司匹林后，唯一在大型临床试验中被证实可在阿司匹林基础上进一步降低 ACS 患者 1 年心血管死亡风险的口服抗血小板药物。主要