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- 2025年07月14日
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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验相关专题 成功走出第一步：DNA提取 碱裂解法 大量提取质粒(500mL菌液) 1、取培养至对数生长后期(一般培养12～16小时)的含待提质粒的细菌 培养液于离心杯中，配平，4℃下4000rpm离心15min，弃上清，然后将离心管倒置于干净的约纸上使上清液全部流尽。 2、向盛有细菌 沉淀物的离心管中加入20mL冰冷的溶液Ⅰ，重悬沉淀(先加5mL溶液Ⅰ，用干净的玻璃棒搅拌均匀后，再加剩下的部分)。
1. Materials(1) Antibody 7E3, 2L sup grown in flasks, frozen and thawed overnight.(2) BioRad Affi-Gel Protein A MAPS II Buffers cat. #1530-6160 ($161.00)(3) 50 mM Tris pH7.8.(4) 40 g ammonium sulfate for every 100 ml Sup.(5) 4L 100 mM Tris/pH
Elution buffer (BioRad): make 500 ml. 11g/500 ml ddH2 O and filter as before. pH=3.0 Regeneration buffer (BioRad): BioRad Affi-gel regeneration buffer. Procedure For Ammonium sulfate cut: Filter Sup. in 1L Costar Filter using pre
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