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HE苏木精伊红染色液(病理组织切片染色)

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    上海信帆生物科技有限公司是一家集销售、技术服务,经销批发、招商代理于一体的生物科技类公司,经国家相关部门批准注册的企业。
    公司拥有雄厚的实力、合理的价格和优良的服务,能够及时解决和满足客户的各方面的需求,与国内多家知名高校和科研单位建立了良好的长期合作关系,在市场上树立了公司的良好信誉和形象。致力于向国内生命科学研究人员提供的产品和服务。

    公司提供免费代检测服务,在生物技术服务方面,公司长期致力于建立并完善多项基础生物技术服务平台,其中既包括大部分常规技术服务(免疫学,分子学,蛋白质表达纯化及检测,细胞学相关实验等等)。

    公司主要销售产品有:
    ELISA试剂盒:ELISA试剂盒,大鼠elisa试剂盒,人elisa试剂盒,小鼠elisa试剂盒等多种elisa试剂盒。
    血清:胎牛血清,,动物血清。
    生物试剂:Amresco,Sigma,Life,Gibco,Bio-rad,abcam,roche,CST,santaCruz,prospe-tany等原装进口试剂。
    抗体:一抗,二抗,HRP标记抗体。
    实验室代测服务:WB实验,免疫组化实验,放射免疫实验,ELISA实验,染色实验等。

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    • 石蜡切片中细胞核和细胞浆染色对比不明显的原因及解决办法

      (1) 甲醛中固定时间过长. (2) 切片过厚. (3) 组织固定不佳. (4) 苏木精伊红染色分化不良. 2.处理方法 (1) 固定液甲醛易氧化成甲酸,使细胞核在酸性液体的作用下不易着色,而细胞浆酸性增加后伊红染色加深,所以在备用的甲醛溶液中加入少量的碳酸镁或碳酸钠来做中和剂,以防止染色不良 (2) 切片厚度控制在3~5&mu

    • 石蜡切片的苏木精-伊红HE染色详解

      苏木精-伊红染色方法,简称HE染色方法,是生物学和医学的细胞与组织学最广泛应用的染色方法。在病理学实验室中称为常规染色方法。病理细胞和组织学的诊断,教学和研究都是用HE染色方法观察正常和病变组织的形态结构。因此病理学工作者必需学习和掌握这种染色方法。 (一)HE染色的基本原理 1.细胞核染色的原理 细胞核内的染色质主要是去氧核糖

    • HE染色石蜡切片的制作的七个步骤

      苯脱去切片中的石蜡,再经由高浓度到低浓度酒精,最后入蒸馏水,就可染色。 步骤六:染色 HE染色过程是: ①将已入蒸馏水后的切片放入苏木精水溶液中染色数分钟。 ②酸水及氨水中分色,各数秒钟。 ③流水冲洗1小时后入蒸馏水片刻。 ④入70%和90%酒精中脱水各10分钟。 ⑤入酒精伊红染色液染色2—3分钟。 步骤七:脱水透明: 染色后的切片经纯酒精脱水,再经二甲苯使切片透明。 步骤八:封固:

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