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- 2025年07月11日
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文献和实验2 次即可；2. 接着，加入约 50 微升的 0.3％Triton ，一次 10 分钟漂洗 4 次；3. 加入约 50 微升 3％的驴血清（用 0.3％Triton 进行配制而成），在常温下孵育 30 分钟进行封闭；4. 加入约 50 微升用 0.03％Triton 稀释的一抗，然后进行 4℃ 孵育过夜即可；5. 加入约 50 微升 PB 配制的 0.3％triton，在常温下进行漂洗 4 次，10 分钟一次；6.加入约 50 微升 PB 配制的 0.03％Triton 稀释的二抗，在常温
2 次即可；2. 接着，加入约 50 微升的 0.3％Triton ，一次 10 分钟漂洗 4 次；3. 加入约 50 微升 3％的驴血清（用 0.3％Triton 进行配制而成），在常温下孵育 30 分钟进行封闭；4. 加入约 50 微升用 0.03％Triton 稀释的一抗，然后进行 4℃ 孵育过夜即可；5. 加入约 50 微升 PB 配制的 0.3％triton，在常温下进行漂洗 4 次，10 分钟一次；6. 加入约 50 微升 PB 配制的 0.03％Triton 稀释的二抗，在常温
1. 溶液准备：包被液：50mM Na2CO3 （ pH9.6 ）， 20mMTris-HCl （ pH8.5 ） 或10mM PBS （ pH7.2 ）封闭液：一般封闭用BSA、脱脂奶粉、酪蛋白、明胶等洗涤液：0.02-0.05%Tween-20的0.1M磷酸盐缓冲液或者Tris盐缓冲液 （ pH7.4 ）AKP偶联的链球菌亲和素溶液：用1×封闭液稀释酶偶联物2. 实验程序：1 ） 将捕获抗体包被液稀释至相应的浓度。2 ） 在对应的孔中加入100μl抗体溶解液，室温孵育2h或4℃过夜
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