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- BD-0270
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2—25℃
- 保质期：
一年
- 英文名：
Agar Y，Modified
- 库存：
50
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
250g
英文名称：Agar Y，Modified
产品规格：250g
产品用途： 用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌
用途:用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌。
成分(g/L)
蛋白胨 15.0
氯化钠 5.0
乳糖 10.0
草酸钠 2.0
去氧胆酸钠 6.0
三号胆盐 5.0
丙酮酸钠 2.0
孟加拉红 0.04
水解酪蛋白 5.0
琼脂 17.0
改良Y培养基pH值7.4±0.1 25℃
1、 液体培养基:把培养基配好，液体一般5mL就装试管，50mL-100mL就装到100mL的三角瓶中，高温高压灭菌后待用。和细胞培养不一样的地方就在于，三角瓶和试管由于装了培养基要灭菌，瓶塞需要做棉塞或用膜等透气的东西封口。这些东西直接找有做过的实验室去弄点就行了，自己现做什么的也怪麻烦的。
改良Y培养基固体培养基: 在液体培养基中添加一定浓度的琼脂，一般是100mL装瓶，或者是200mL装瓶（装500mL的三角瓶），灭完菌后，在培养基温度降到一定程度，培养基还呈溶液状态的时候，就在超净台加抗生素倒平板。不过别太凉，不然琼脂就凝固成块块了。当然，灭好菌后，也可以等到要用的时候再倒平板，倒之前微波炉加热，溶解琼脂，冷却到一定温度再倒就行。（建议如果以前从来没弄过固体培养基，也找个人替你操作几次）这部分的内容，可以去找一本本科的微生物实验手册看看就行。
2、冻干粉比较好保存，所以在培养基全部准备好之前不用去管冻干粉，扔冰箱就行。都准备就绪以后，直接用500-1000uL的培养基溶解干粉，浓度高，接活率高。然后有几种方法可以选择：
1）.直接将溶好的菌取5-10uL加入到5mL 液体培养基（已经加了抗性）中，37C摇床培养。根据你的冻干粉保存的时间，一般7,8个小时就能看见有没有长了。
2）.为了防止接菌量太少，导致菌体不生长，可以取50-100uL的菌液加入到50mL液体培养基中，37C摇瓶培养，这个按说应该会长得比较快一点，因为通气量大。所以你可以都接上，看情况。
3）.还有为了防止污染，会直接取菌液在固体培养基上划线，这样长出来的是单菌落，根据菌落大小和形态，就可以避免取到污染的菌体。但是这种方法风险最高，因为接菌量小，如果菌体活力稍弱，就容易完全不长。
改良Y培养基相关产品:改良克氏双糖铁培养基管 5ml*20支 生化培养基，用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的生化反应筛选
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改良Y平板 9cm*10个 用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的分离培养
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蔗糖发酵管 20支/盒 用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的生化鉴定
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Agar Y，Modified
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ITC肉汤 250g 用于耶尔森氏菌的选择性培养增菌
ITC Broth
半固体琼脂 250g 生化培养基，用于细菌的动力实验
Semi-solid agar
CIN-1添加剂 1ml*5 每支添加于200ml
ITC肉汤添加剂 1ml*5 每支添加于100mlITC肉汤中
ITC Broth Additive
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SSDC Medium
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Modified KIA Iron Medium
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Cepulodin Irgasan Novobiocin Agar
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文献和实验成分 蛋白胨 15.0g 氯化钠 5.0g 乳糖 10.0g 草酸钠 2.0g 去氧胆酸钠 6.0g 三号胆盐 5.0g 丙酮酸钠 2.0g 孟加拉红 40mg 水解酪蛋白 5.0g 琼脂 17.0g 蒸馏水
121℃高压灭菌15min，备用。此为布氏琼脂基础培养基。 2 临用前，加热溶解基础琼脂，冷至60℃。每100mL基础琼脂中，加入脱纤维羊血5mL、抗生素混 合液0.5mL及两性霉素B。头孢霉素混合液0.5mL，摇匀，倾注平板。 说明 1两性霉素B、头孢霉素混合液配法：称两性霉素B2mg和头孢霉素15mg与无菌蒸馏水5mL混合即成。 2称量抗生素必须正确，操作必须小心慎重。
摘要 在无血脑心浸液卵黄琼脂培养基(BHI-EA)的基础上进行改良，建立一新型快速、简便的幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)无血脑心浸液卵黄琼脂培养基(BHI-EA)。应用此改良培养基和含血脑心浸液培养基(BHIA)分别对82例胃粘膜标本进行分离培养，对两者在Hp阳性培养率、分离时间及Hp纯培养速度方面进行比较。改良培养基分离Hp阳性率为70%(57/82)，脑心浸液血培养基阳性率为63
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