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- 保存条件:
低温保存
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大量
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- CAS号:
138261-41-3
- 规格:
2ml
中文别名: 1-(6-氯-3-吡啶基甲基)-4,5-二氢-N-硝基亚咪唑烷-2-基胺; 咪蚜胺; 灭虫精; 扑虱蚜; 蚜虱净; 1-(6-氯吡啶-3-基甲基)-N-硝基亚咪唑烷-2-基胺; 95%吡虫啉原药; 1-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-硝基亚咪唑烷-2-基胺; 1-(6-氯吡啶-3-吡啶基甲基)-N-硝基亚咪唑烷-2-基胺; 海正吡虫啉; 一遍净; 大功臣; 康复多; 必林; 1-(6-氯-3-吡啶甲基)-N-硝基咪唑烷-2-基胺; 1-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-硝基亚眯唑烷-2-基胺; 1-(6-氯吡啶-6-吡啶基甲基)-N-硝基亚咪唑烷-2-基胺
英文名称: Imidacloprid
英文别名: 1-((6-Chloro-3-pyridinyl)methyl)-N-nitro-imidazolidinimine; ((6-Chloro-3-pyridinyl)methyl)-N-nitro-2-imidazolidinimine,96% imidacloprid TC; 1-(6-chloro-3-pyridylmethyl)-N-nitroimidazolidin-2-ylideneamine; 1-[(6-chloro-3-pyridinyl)methyl]-N-nitro-2-imidazolidinimine; (EZ)-1-(6-Chloro-3-pyridylmethyl)-N-nitroimidazolidin-2-ylideneamine; 1-((6-chloro-3-pyridinyl)methyl)-4,5-dihydro-N-nitro-1H-imidazol-2-amine; 1-((6-Chloro-3-pyridinyl)methyl)-4,5-dihydro-N-nitro-imidazol-2-amine; Admire; Confidor; Gaucho; Merit; NTN33823; NTN 33893; NTN-33893; 1-(6-chloro-3-pyridymethyl)-N-nitromidazolidin-2-ylideneamine; 1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-N-nitro-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine; 1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-3-nitroimidazolidin-2-imine; Imidaclopride
CAS号: 138261-41-3;105827-78-9
分子式: C9H10ClN5O2
分子量: 255.661
InChI: InChI=1/C9H10ClN5O2/c10-8-2-1-7(5-12-8)6-13-3-4-14(9(13)11)15(16)17/h1-2,5,11H,3-4,6H2
吡虫啉甲醇溶液标准物质 ,1mg/ml,溶剂:甲醇常用化学试剂的成分及应用:
(1) 基 准试 剂: 其纯度,含量保证在99%、95%、98%,
(2) 优级纯试剂:纯度很高,但略低于基准试剂,适用于精度高的分析。
(3) 分析纯试剂:纯度次之,适用于精度较高的分析和一般分析。
(3) 化学纯试剂:纯度稍低,主要用于物理检测。
吡虫啉甲醇溶液标准物质 ,1mg/ml,溶剂:甲醇注:订购我司产品发货及时,确定订货后,尽量会当天发货,如若当天不能及时发货,则保证第二天发货,绝不拖延,保证对所售任何产品一概负责到底,每一份实验结果都真实可靠!
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文献和实验、1×10-4g/ml,1×10-7g/ml的萘甲醇溶液 1.3.3、紫外波长标准溶液 2、校正方法 2.1、梯度误差GC的校正 2.1.1、进行梯度洗脱程序,A溶剂为水,B溶剂为0.1%丙酮的水溶液,B经5个阶段从0变到100%,20%―40%―60%―80%―100%,重复测量两次,取平均值,求各段梯度误差Gci,取最大作为仪器梯度误差,公式:Gci=(Li―Lm)/Lm×100% Li:第i段信号值的平均值;Lm-:各段输出信号平均
,则应引起重视。如有条件,可用紫外光度计扫描标准溶液,每次记录吸收值。 为实验方便计,BHA、BHT、TBHQ的标准溶液可以按以下方法配制。先各称取0.025克固体标准物质分别溶于25ml容量瓶中(溶剂:甲醇),得浓度为1.00g/L的贮备液,再各吸取1.0ml于50.0ml容量瓶中,定容,得浓度为0.02g/L的使用液。BHA、BHT的使用液可以也最好配在一起,TBHQ单列。这个浓度的标准峰与实际的样品峰面积接近,适于做单点定量法。
:蛋白质样本和生物素标记的蛋白marker标准经SDS-PAGE后转于印迹膜上,然后经一抗→HRP 标记的二抗→HRP催化LumiGLO试剂发生反应并产生荧光→显影于X-光片上。其基本原理如下图: 3.1 主要试剂配制 10×转移缓冲液(transfer buffer):30.3 gTris-Base,144.1 g Glycine,500 ml三蒸水,振荡混匀后,定容至1000 ml,4℃备用。用时用0.1 M磷酸缓冲液即1×PBS和甲醇稀释至1倍,使甲醇的终浓度
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